FDA одобрило препарат для лечения судорог и мигрени при эпилепсии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный раствор Eprontia (Топирамат) Eton Pharmaceuticals и Azurity Pharmaceuticals для лечения судорог и мигрени.

Жидкая форма Топирамата (Eprontia) теперь показана в качестве единственного средства для лечения частичных или первичных генерализованных тонико-клонических приступов у лиц в возрасте двух лет и старше.

Раствор для перорального применения также одобрен в качестве дополнительного лечения приступов с частичным началом, первичных генерализованных тонико-клонических приступов или припадков, связанных с синдромом Леннокса-Гасто, у людей в возрасте двух лет и старше.

Комментарии

Председатель и главный исполнительный директор Azurity Pharmaceuticals Амит Патель сказал: «Это день перемен для пациентов, страдающих эпилептическими припадками и мигренью, их семей и лиц, осуществляющих уход».

«МП» также писала, что в Украине пациенты с заболеваниями психики начали получать лекарства на льготных условиях уже с 1 октября 2021 г.

Программа «Доступные лекарства» теперь распространяться и на больных с заболеваниями психики. Лекарственные средства согласно программе выделяются также и для больных с эпилепсией, шизофренией, ПТСР, депрессией, аффективными и невротическими расстройствами.