Редкая генетическая мутация защитит от болезни Альцгеймера: ученые

Это позволит создать эффективные препараты против старческого слабоумия

Согласно данным Всемирной организации здоровья (ВОЗ), болезнью Альцгеймера страдает 55 млн человек в мире. По прогнозам экспертов, в 2030 году их количество может достигнуть 78 млн, а к 2050 году — 139 млн. Такая тенденция беспокоит специалистов и заставляет искать решения, способные остановить это тяжелое неврологическое расстройство. Новое исследование канадских ученых дает надежду на разработку эффективных препаратов против него.

Сотрудники исследовательского центра Университета Лаваля (Канада) считают, что есть определенные генетические мутации, которые увеличивают риск развития болезни Альцгеймера. Однако в 2012 году у населения Исландии была выявлена редкая генетическая мутация, которая препятствует возникновению деменции.

— Исландская мутация снижает образование амилоидных бляшек, токсичность которых может вызвать гибель нейронов. А это позволит замедлить и даже оставить прогрессирование болезни Альцгеймера, — объяснил руководитель проекта, профессор Жак-П. Тремблей, пишет Radio ZET.

Ученые смогли синтезировать в клетки человека редкую исландскую мутацию. И, убедившись в верности своей теории, планируют провести исследования на лабораторных мышах с болезнью Альцгеймера, а в будущем — и на людях в возрасте 35–40 лет, которые находятся в группе риска.

— Мы не можем вернуться и исправить повреждения, которые привели к гибели нейронов. Поэтому для людей, имеющих такую генетическую предрасположенность, важно профилактическое лечение, — отметил ученый.

Знание особенностей исландской мутации помогут разработать эффективные препараты против этого тяжелого заболевания.

Читайте также: Эти простые продукты могут продлить жизнь минимум на 10 лет