Степень тяжести рассеянного склероза прописана в ДНК: открытие

Ученые Кембриджского университета (Великобритания) и Университета Сан-Франциско (США) провели исследование с участием 22 000 пациентов. Оно поможет прогнозировать течение болезни у каждого больного и открыть новые методы лечения.

— Рассеянный склероз — аутоиммунное заболевание. Оно характеризуется повреждением оболочки, которая покрывает нервные волокна, иммунной системой пациента. Несколько иммунных дисфункций были связаны с этим заболеванием. Но ни один из этих факторов риска не объясняет, почему через десять лет после постановки диагноза некоторые пациенты находятся в инвалидных колясках, а другие принимают участие в марафонах, — рассказывает соавтор исследования Серджио Баранзини, передает ANSA. 

Во время масштабного исследования эксперты сравнили ДНК более 12 638 пациентов. Изучив более 7 млн генетических вариантов, они обнаружили один, который связан с более быстрым прогрессированием заболевания. Он расположен между двумя генами DYSF и ZNF10, которые ранее не были связаны с рассеянным склерозом. DYSF участвует в восстановлении поврежденных клеток, а ZNF1 помогает контролировать вирусные инфекции. Эти гены обычно активны в головном и спинном мозге, что объясняет их вовлеченность в природу заболевания. 

Чтобы это подтвердить результаты, исследователи изучили ДНК еще 638 пациентов. Потребуется дальнейшая работа, чтобы точно определить, какой генетический вариант влияет на гены DYSF и ZNF и состояние нервной системы в целом, а также тот, который способствует длительной инвалидности при рассеянном склерозе.