Ученые сказали, является ли болезнь Альцгеймера наследственной

Болезнь Альцгеймера — это хроническое, прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы.  В ходе болезни Альцгеймера в головном мозге откладываются белки с патологической структурой, что приводит к гибели нервных клеток. Уменьшение количества нейронов снижает выработку ими веществ, которые необходимы для правильного функционирования мозга.

Потеря нейронов приводит к ухудшению памяти, когнитивных дисфункций, а через некоторое время и к деменции. Болезнь Альцгеймера является неизлечимым заболеванием. Однако терапия позволяет замедлить ее прогрессирование.

Факторы риска развития болезни Альцгеймера

• Сосудистые повреждения головного мозга; 
• избыточная масса тела, ожирение; 
• сердечно-сосудистые заболевания, такие как гипертония; 
• сахарный диабет; 
• черепно-мозговые травмы. 

Подсчитано, что до 95–98% диагностированных случаев болезни Альцгеймера являются так называемыми спонтанными. И только около 2–5% случаев болезни Альцгеймера вызваны наследственными генетическими мутациями.

Наследственная болезнь Альцгеймера очень редкая. Как правило, она связана с тремя генами. 

• Ген белка-предшественника амилоида на хромосоме 21 (APP);
• ген пресенилина-1 на хромосоме 14 (PSEN1);
• ген пресенилина-2 на хромосоме 1 (PSEN2).

Ученые обнаружили так называемый «ген восприимчивости», который увеличивает риск развития болезни Альцгеймера, но не определяет ее. Это ген аполипопротеина E на хромосоме 19 (APOE), который имеет три варианта (аллеля): APOE2, APOE3 и APOE4. Каждый человек наследует два аллеля этого гена. Наличие двух аллелей типа APOE2 считается защитным фактором от болезни Альцгеймера. Наследование двух аллелей типа APOE4 увеличивает риск развития болезни Альцгеймера.