Азитрогексал инструкция по применению

Азитрогексал фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Азитрогексал таблетки, п/плен. обол., по 250 мг №6
Производитель:
Регистрация:
№ UA/4764/01/01 от 20.07.2006. Приказ № 379 от 02.06.2009
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Юлия Жарикова Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить азитроміцину моногідрату у кількості, що відповідає 250 мг або 500 мг азитроміцину;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію лаурилсульфат; опадрі білий, що містить лактози моногідрат, титану діоксид (Е 171), гідроксипропілметилцелюлоза, макрогол 4000.

Основные физико-химические свойства:

білі або майже білі, овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з написом А250 на одному боці та з рискою з обох боків таблетки (для таблеток по 250 мг); з рискою та написом А500 на одному боці таблетки (для таблеток по 500 мг);

Производитель:

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Фармакотерапевтическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Азитроміцин – антибіотик широкого спектра дії, представник підгрупи макролідних антибіотиків – азалідів. Виявляє бактерицидну дію на S.pyogenes, S. pneumoniae та H.influenzae, але має бактеріостатичну дію щодо стафілококів і більшості аеробних грамнегативних бактерій. Активний відносно таких мікроорганізмів:аеробних грампозитивних бактерій – Staphilococcus aureus, Streptococcus spp. (у тому числі Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes / група А/), Corynebacterium diphteriae;аеробних грамнегативних бактерій – Haemophilus (influenzae, parainfluenzae, ducreui), Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Aeromonas, Bordetella (pertussis, parapertussis, burgdorferi), Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Pasteurella mutocida;анаеробних бактерій – Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp.;активний також щодо Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum, Toxoplasma gondi. Borrelia burgdorferi Helicobacter pylori Listeria spp. Mycobacterium avium Complex, Ureaplasma urelyticum.Існує повна перехресна резистентність між еритроміцином, азитроміцином, іншими макролідами і лінкозамідами для Streptococcus pneumoniae, бета-гемолітичного стрептококу групи А, Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus, включно з метицилін-резистентним S. aureus (MRSA).Азитроміцин менш активний порівняно з еритроміцином і кларитроміцином відносно ентерококів, чутливих до еритроміцину.Фармакокінетика. Швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Застосування разом з їжею знижує абсорбцію азитроміцину. Біодоступність становить приблизно 37%. Максимальні концентрації у плазмі досягаються протягом 2 - 3 год після прийому препарату.Швидко розподіляється в тканинах та рідинах організму. Добре проникає в дихальні шляхи, органи й тканини урогенітального тракту, в шкіру та м’які тканини. Накопичується внутрішньоклітинно, за рахунок чого концентрації препарату в тканинах майже в 50 разів перевищують концентрацію в плазмі крові. Азитроміцин у великій кількості накопичується в фагоцитах і фібробластах. Фагоцити транспортують препарат до місця запалення. Азитроміцин зберігається в бактерицидних концентраціях у місці запалення протягом 5 - 7 днів після прийому останньої дози.Зв’язування з білками змінюється залежно від концентрації – приблизно 50% при 0,02 - 0,05 мкг/мл; приблизно 7% при 1 мкг/мл. Середній об’єм розподілення при досягненні стабільної концентрації становить 31,1 л/кг.Приблизно 35% азитроміцину метаболізується в печінці шляхом диметилювання. Понад 59% виводиться з жовчю та приблизно 4,5% – з сечею в незміненому вигляді.Період напіввиведення з сироватки крові становить – 11 - 14 год при вимірюванні в інтервалі від 8 до 24 год після застосування одноразової дози; однак, після застосування декількох доз період напіввиведення приблизно дорівнює періоду напіввиведення з тканин. Період напіввиведення з тканин – 2 - 4 дні.

Показания к применению:

Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);скарлатина;інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.

Противопоказания:

Підвищена індивідуальна чутливість до азитроміцину та інших антибіотиків групи макролідів або до будь-якого компонента препарату; виражені порушення функції печінки; виражені порушення електролітного балансу, особливо у випадках гіпокаліємії та гіпомагніємії; клі­ніч­но виражена брадикардія, аритмія або тяжка серцева недо­статність; лактація.

Особенности применения:

З обережністю застосовувати при порушенні функції нирок, печінки та при серцевих захворюваннях.Враховуючи, що препарат метаболізується в печінці та екскретується з жовчю, азитроміцин не слід призначати пацієнтам з тяжкою печінковою патологією. При виникненні тяжкої печінкової недостатності лікування азитроміцином повинно бути припинене. Після відміни препарату в деяких пацієнтів можуть зберігатися реакції гіперчутливості, що потребує специфічної терапії та медичного контролю.Азитроміцин не є препаратом першого вибору при лікуванні фарингіту і тонзиліту, спричинених Streptococcus pyogenes. Азитроміцин не показаний для лікування інфікованих опікових ран. Для лікування дітей та підлітків з масою тіла менше 45 кг призначають інші лікарські форми з азитроміцином, такі як суспензії.Застосування під час вагітності та лактації.Застосування препарату можливо лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.Годування груддю під час лікування препаратом слід припинити.Вплив на здатність керувати автомобілем та механізмами. Дані про вплив азитроміцину на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами відсутні. При виконанні подібних функцій необхідно враховувати можливість виникнення таких побічних реакцій, як запаморочення, вертиго, сплутаність свідомості і дезорієнтація.

Способ применения и дозы:

Дорослим та підліткам з масою тіла понад 45 кгЗагальна курсова доза азитроміцину становить 1 500 мг, яку можна приймати за такими схемами: по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів або 500 мг – як разову дозу в перший день лікування та по 250 мг 1 раз на день у наступні 4 дні.При неускладненому уретриті та/або цервіциті, спричинених Chlamidia trachomatis, призначають одноразово 1 000 мг.Для лікування початкової стадії хвороби Лайма (erythema migrans) – по 1 000 мг у перший день та по 500 мг з 2-го по 5-й день.При захворюваннях шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційованих з Helicobacter pyroli, призначають по 1 г на добу протягом 3 днів у складі комбінованої терапії.Таблетки АзитроГЕКСАЛУ® 250/500мг слід приймати за годину до або дві години після їди, тому що одночасний прийом порушує всмоктування азитроміцину. У людей літнього віку і у хворих із порушеннями функції нирок немає необхідності змінювати дозування.

Передозировка:

Симптоми: втрата слуху, тяжкі нудота, блювання та діарея.Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля та відповідне симптоматичне лікування для підтримання функцій життєво важливих органів і систем.

Побочные действия:

З боку системи травлення: можливі нудота, блювання, метеоризм, діарея, біль у шлунку, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів; рідко – холестатична жовтяниця.Алергічні реакції: рідко – шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.Дерматологічні реакції: рідко – фотосенсибілізація.З боку центральної нервової системи: можливі запаморочення, головний біль; рідко – сонливість або безсоння, слабкість, тривога, нервозність; у пацієнтів літнього віку – делірій.З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.З боку серцево-судинної системи: рідко – пальпітація, біль у грудях.З боку сечостатевої системи: можливий вагініт; рідко – моніліоз, нефрит, підвищення залишкового азоту сечовини.Інші: рідко – гіперкаліємія, артралгія, погіршення слуху.

Лекарственное взаимодействие:

Азитроміцин не можна застосовувати одночасно з іншими активними субстанціями, що спричиняють подовження інтервалу QT на електро­кардіограмі, такими як протиаритмічні препарати класів IA і III (цизаприд і терфенадин). Одно­часне застосування азитроміцину з алкалоїдами ріжків протипоказано. Одночасне застосування антацидів (алюмінію та магнієвмісних) уповільнює всмоктування азитроміцину, тому слід дотримуватися перерви майже 2 год між застосуванням азитроміцину та антацидними препаратами.При сумісному застосуванні азитроміцину з варфарином можливе підсилення антикоагуляційного ефекту, що потребує контролю протромбінового часу. Фармацевтично несумісний з гепарином. При одночасному застосуванні з тетрациклінами або хлорамфеніколом відмічається синергізм антибактеріальної дії.Одночасне застосування з лінкозамідами знижує ефективність азитроміцину.Азитроміцин подовжує період напіввиведення карбамазепіну, вальпроєвої кислоти, гексобарбіталу, фенітоїну, дизопраміду, бромокриптину, теофіліну (та інших ксантинових похідних), пероральних гіпоглікемічних засобів.

Срок годности:

Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25ºС.Термін придатності – 3 роки.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Загальна характеристикаміжнародна та хімічна назви: azithromycin; 9-деоксо-9а-аза-9а-метил-9а-гомоеритроміцин (у вигляді дигідрату);Форма випускуТаблетки, вкриті плівковою оболонкою.АдресаHEXAL AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Germany.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Азитрогексал
Производитель:Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Регистрационное удостоверение:№ UA/4764/01/01 от 20.07.2006. Приказ № 379 от 02.06.2009
МНН:Azithromycin
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить азитроміцину моногідрату у кількості, що відповідає 250 мг або 500 мг азитроміцину;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію лаурилсульфат; опадрі білий, що містить лактози моногідрат, титану діоксид (Е 171), гідроксипропілметилцелюлоза, макрогол 4000.

Фармакологическая группа:Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин.
Код АТХ:J01FA10 - Азитромицин
Реклама
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
В США ликвидировали сети по распространению наркотиков, которые могут вызвать сексуальную агрессию на свиданиях
Подставка для напитков с детекторной полоской позв...
Реклама
Атрофический гастрит
Причины развития атрофического гастритаСтадии разв...
Бактериальный синусит
Бактериальный синусит — симптомы, причины и фактор...
Реклама
FDA: диклофенак вызывает нарушения сердца
Диклофенак — это препарат из группы НПВС (нестерои...
Хозяйственное мыло поможет устранить запах пота и защитит от инфицирования
Хозяйственное мыло содержит моющие вещества, котор...
Реклама