Диваре инструкция по применению

Диваре фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Диваре таблетки, п/плен. обол., по 10 мг №14 (14х1)
Производитель:
Регистрация:
№ UA/12703/01/02 от 25.01.2013. Приказ № 117 от 05.03.2015
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Stadnik-Anna
Анна Стадник Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

діюча речовина: донепезил;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить донепезилу гідрохлориду 5 мг або 10 мг;допоміжні речовини: для дозування 5 мг: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, калію ацесульфам, Opadry білий 03F18534 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол, тальк);для дозування 10 мг: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, калію ацесульфам, Opadry жовтий 03F82546 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172)).

Производитель:

Зентива, ООО

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, применяемые при деменции. Ингибиторы холинэстеразы.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Селективний та оборотний інгібітор ацетилхолінестерази, що є основним типом холінестерази у головному мозку. Інгібуючи холінестеразу в головному мозку, донепезил блокує розпад ацетилхоліну, що здійснює передачу нервового збудження у ЦНС. Донепезил інгібує ацетилхолінестеразу більш ніж у 1000 разів сильніше, ніж бутирилхолінестеразу, що міститься у структурах, розміщених здебільшого поза центральною нервовою системою. Після одноразового прийому донепезилу в дозах 5 мг або 10 мг ступінь пригнічення активності ацетилхолінестерази оцінюється у мембранах еритроцитів і становить 63,6 % та 77,3 % відповідно.Інгібування ацетилхолінестерази в еритроцитах під дією донепезилу корелює зі змінами шкали ADAS-cog (шкала оцінки когнітивних функцій при хворобі Альцгеймера). Фармакокінетика. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі крові досягається приблизно через 3-4 години після прийому препарату. Концентрації у плазмі крові і площа під фармакокінетичною кривою (AUC) підвищуються пропорційно до дози. Період напіввиведення становить близько 70 годин, тому повторне застосування препарату 1 раз на добу поступово призводить до рівноважного стану, що досягається протягом 3 тижнів від початку терапії. У рівноважному стані концентрація донепезилу гідрохлориду в плазмі крові і відповідна фармакодинамічна активність незначною мірою змінюються протягом дня. Їжа не впливає на всмоктування донепезилу гідрохлориду.Донепезил зв’язується з білками плазми крові приблизно на 95 %. Розподіл донепезилу у різних тканинах вивчений недостатньо. Теоретично донепезил та його метаболіти можуть зберігатися в організмі до 10 діб. Метаболізм/виведення. Донепезилу гідрохлорид виводиться із сечею в незміненому вигляді і зазнає біотрансформації системою цитохром Р450 з утворенням численних метаболітів; деякі з них не встановлені.Після одноразового введення 5 мг донепезилу гідрохлориду, міченого 14С, частка незміненого донепезилу гідрохлориду в плазмі крові становить 30 % введеної дози, 6-О-десметилдонепезилу – 11 % (єдиний метаболіт, що має схожу активність з донепезилу гідрохлоридом), донепезил-цис-N-оксиду – 9 %, 5-O-десметилдонепезилу – 7 % і глюкуронового кон’югату 5-О-десметилдонепезилу – 3 %. Приблизно 57 % введеної радіоактивної дози виявлено в сечі (17 % у вигляді незміненого донепезилу) і 14,5 % – у калі; це свідчить про те, що первинними шляхами виведення препарату є біотрансформація та екскреція із сечею. Відомостей про можливість ентерониркової рециркуляції донепезилу гідрохлориду та/або будь-якого його метаболіту немає. Зниження концентрації донепезилу гідрохлориду в плазмі крові відбувається з періодом напіввиведення приблизно 70 годин.Середні рівні донепезилу в плазмі крові хворих відповідають таким у здорових молодих добровольців. Порушення функції печінки легкого і середнього ступеня, а також порушення функції нирок не впливають суттєво на кліренс донепезилу.

Показания к применению:

Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.

Противопоказания:

Гіперчутливість до донепезилу гідрохлориду, похідних піперидину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Донепезилу гідрохлорид та/або його метаболіти не інгібують метаболізм теофіліну, варфарину, циметидину або дигоксину у людей. Метаболізм донепезилу гідрохлориду не зазнає змін при одночасному застосуванні дигоксину чи циметидину. Дослідження in vitro показали, що метаболізм донепезилу здійснюється за участю ізоферменту ЗА4 цитохрому Р450 і меншою мірою – 2D6. Дослідження лікарської взаємодії in vitro показали, що кетоконазол та хінідин (інгібітори CYP3A4 та 2D6 відповідно) інгібують метаболізм донепезилу. Таким чином, ці та інші інгібітори CYP3A4, такі як ітраконазол та еритроміцин, а також інгібітори CYP2D6, такі як флуоксетин, можуть інгібувати метаболізм донепезилу. В ході дослідження за участю здорових добровольців кетоконазол підвищував середню концентрацію донепезилу приблизно на 30 %. Індуктори ферментів, такі як рифампіцин, фенітоїн, карбамазепін та алкоголь, можуть зменшувати концентрацію донепезилу. Оскільки величина інгібуючого чи індукуючого ефекту невідома, такі комбінації лікарських засобів потрібно застосовувати з обережністю. Донепезилу гідрохлориду властивий потенціал лікарської взаємодії з препаратами, що чинять антихолінергічну дію. Також існує можливість взаємного посилення дії при одночасному застосуванні з донепезилом таких лікарських засобів, як сукцинілхолін, інші нервово-м’язові блокатори, холінергічні агоністи чи бета-блокатори, здатні впливати на серцеву провідність.При одночасному застосуванні з донепезилом інших холіноміметиків і четвертинних антихолінергічних препаратів, таких як глікопіролат, були описані випадки атипових змін артеріального тиску і частоти серцевих скорочень.

Особенности применения:

Лікування слід починати і проводити під наглядом лікаря, який має досвід діагностики та лікування деменції Альцгеймера. Діагноз повинен ставитись відповідно до прийнятих керівництв (наприклад Діагностичного та статистичного керівництва з психічних хвороб DSM IV, Міжнародної класифікації хвороб МКХ 10). Терапію донепезилом слід починати тільки за умови, якщо є доглядальник, який може регулярно контролювати прийом ліків пацієнтом.Застосування донепезилу пацієнтам з хворобою Альцгеймера тяжкого ступеня, іншими типами деменції чи іншими типами погіршення пам’яті (наприклад, зумовленим віковими змінами зниженням когнітивної здатності) не досліджувалось.Наркоз. Як інгібітор холінестерази донепезил може посилювати релаксацію м’язів сукцинілхолінового типу під час наркозу.Порушення з боку серцево-судинної системи. Через свою фармакологічну дію інгібітори холінестерази можуть виявляти ваготонічний вплив на частоту серцевих скорочень (наприклад викликати брадикардію). Потенціал для такої дії може мати особливе значення для пацієнтів із синдромом слабкості синусового вузла або іншими надшлуночковими порушеннями серцевої провідності, такими як синоатріальна чи атріовентрикулярна блокада.Надходили повідомлення про випадки втрати свідомості та судом. При обстеженні таких пацієнтів слід розглянути ймовірність серцевої блокади або тривалих синусових пауз.Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Пацієнти з підвищеним ризиком утворення виразок, наприклад ті, хто має в анамнезі виразкову хворобу, або ті, хто одночасно приймає нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), потребують моніторингу на предмет виникнення відповідних симптомів. Однак клінічні дослідження донепезилу показали відсутність підвищення (порівняно з плацебо) частоти виникнення пептичної виразки чи шлунково-кишкових кровотеч.Порушення з боку сечостатевої системи. Хоча в клінічних дослідженнях донепезилу цього явища і не спостерігалось, холіноміметики можуть викликати обструкцію відтоку із сечового міхура.Порушення з боку нервової системи. Судоми: Вважається, що холіноміметикам властива певна здатність спричинювати генералізовані судоми. Проте судомна активність також може бути проявом хвороби Альцгеймера.Холіноміметики можуть посилювати або індукувати екстрапірамідні симптоми.Порушення з боку дихальної системи. Через холіноміметичну дію інгібітори холінестерази слід з обережністю призначати пацієнтам з бронхіальною астмою або обструктивним захворюванням легень в анамнезі.Слід уникати застосування донепезилу одночасно з іншими інгібіторами ацетилхолінестерази, агоністами чи антагоністами холінергічної системи.Тяжка печінкова недостатність. Дані щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю відсутні. Важлива інформація про допоміжні речовини. Цей лікарський засіб містить лактозу. Пацієнти з такими рідкісними спадковими проблемами, як непереносимість галактози, лактазна недостатність саамів або мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.Застосування у період вагітності або годування груддю. Донепезил не слід застосовувати у період вагітності. Невідомо, чи проникає донепезилу гідрохлорид у грудне молоко у людини; дослідження за участю жінок, які годують груддю, не проводилися. Тому жінкам, які застосовують донепезил, слід припинити годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Донепезил чинить мінімальний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Деменція Альцгеймерівського типу може зумовлювати погіршення здатності керувати автотранспортом чи працювати з механізмами. Крім того, донепезил може викликати втомлюваність, запаморочення та м’язові спазми, здебільшого на початку лікування чи при збільшенні дози. Лікар повинен регулярно оцінювати здатність пацієнтів, які приймають донепезил, продовжувати керувати транспортом чи працювати зі складними механізмами.

Способ применения и дозы:

Лікування починають з дози 5 мг/добу (прийом 1 раз на добу). Дози 5 мг/добу слід дотримуватись протягом щонайменше одного місяця, щоб забезпечити якомога більш ранню клінічну відповідь на лікування за результатами оцінки та досягти рівноважної концентрації донепезилу гідрохлориду. Після клінічної оцінки лікування препаратом у дозі 5 мг/добу протягом 1 місяця дозу донепезилу можна збільшити до 10 мг/добу (прийом 1 раз на добу). Максимальна рекомендована добова доза становить 10 мг. Дози, що перевищують 10 мг/добу, в клінічних дослідженнях не вивчались.Донепезил потрібно приймати внутрішньо ввечері, безпосередньо перед сном.Підтримуюче лікування можна продовжувати, доки пацієнт отримує терапевтичну користь. Таким чином, клінічна користь донепезилу повинна регулярно переоцінюватись. Якщо доказів терапевтичного ефекту більше не спостерігається, необхідно розглянути питання щодо відміни препарату. Індивідуальну відповідь на донепезил прогнозувати неможливо.При відміні лікування спостерігається поступове зменшення сприятливого ефекту донепезилу.Порушення функції нирок та печінки:У пацієнтів з порушеною функцією нирок можна дотримуватись тієї ж схеми дозування, оскільки кліренс донепезилу гідрохлориду не зазнає змін при цьому стані.Через можливе зростання експозиції при легкій чи помірній печінковій недостатності збільшення дози слід проводити залежно від індивідуальної переносимості препарату. Дані щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю відсутні.Діти. Донепезил не рекомендується призначати дітям.

Передозировка:

Передозування інгібіторів холінестерази може спричинити холінергічний криз, що характеризується тяжкою нудотою, блюванням, слиновиділенням, підвищеною пітливістю, брадикардією, артеріальною гіпотензією, пригніченням дихання, колапсом та судомами. Можливе посилення м’язової слабкості, що може зумовити смерть при ураженні дихальних м’язів.Як і при будь-якому передозуванні, слід застосувати загальні підтримуючі заходи. Як антидот при передозуванні донепезилу можна використати третинні антихолінергічні засоби, такі як атропін. Рекомендується внутрішньовенне введення атропіну сульфату з титруванням до досягнення ефекту: початкова доза – від 1 до 2 мг внутрішньовенно з наступним дозуванням залежно від клінічної відповіді. Повідомлялось про атипові реакції з боку артеріального тиску та частоти серцевих скорочень при застосуванні інших холіноміметиків одночасно з четвертинними антихолінергічними препаратами, такими як глікопіролат. Невідомо, чи можуть донепезилу гідрохлорид та/або його метаболіти виводитись за допомогою діалізу (гемодіалізу, перитонеального діалізу або гемофільтрації).

Побочные действия:

Найчастішими побічними ефектами є діарея, м’язові спазми, втомлюваність, нудота, блювання та безсоння.Побічні реакції, зареєстровані з частотою, яка перевищувала рівень поодиноких випадків, перелічено нижче за категоріями Система-орган-клас та за частотою. Частоту визначено наступним чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10 000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000) та частота невідома (неможливо оцінити на основі доступних даних). Система-орган-клас Дуже часто Часто Нечасто Рідко Дуже рідко Інфекції та паразитарні захворювання   Звичайна простуда, нежить Метаболічні та аліментарні розлади   Анорексія Розлади з боку психіки   Галюцина- ції**, збудження** агресивна поведінка**, стан тривоги Розлади з боку нервової системи   Синкопе*, Запаморо-чення, безсоння Епілептичні напади, судоми* Екстрапірамід-ні симптоми Злоякісний нейролепти- чний синдром Розлади з боку серця   Брадикардія Синоатріальна блокада, Атріовентри- кулярна блокада Розлади з боку шлунково-кишкової системи Нудота, діарея   Блювання, диспепсія, дискомфорт у животі Шлунково-кишкова кровотеча, виразки шлунка та дванадцятипа- лої кишки Розлади з боку печінки та жовчовивідних шляхів   Печінкова дисфункція, в тому числі гепатит*** Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини   Висипання, свербіж Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини   М’язові судоми Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів   Нетримання сечі Загальні розлади Голов- ний біль Підвищена втомлюва- ність, біль Відхилення від норми, виявлені в результаті обстеження   Невелике підвищення сироваткової концентрації м’язової креатинін-фосфокінази Травми, отруєння та ускладнення процедур   Травматизм * При обстеженні пацієнтів з приводу синкопе чи судом слід розглянути можливість серцевої блокади або тривалих синусових пауз (див. розділ Особливості застосування).**Повідомлення про галюцинації, збудження та агресивну поведінку, що минали після зменшення дози або відміни препарату.***У випадках печінкової дисфункції, яка не пояснюється очевидними причинами, слід розглянути можливість припинення лікування донепезилом.

Срок годности:

2 роки.

Условия хранения:

Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма выпуска / упаковка:

По 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

МісцезнаходженняУ кабеловни 130, 102 37 Прага 10, Долні Мєхолупи, Чеська Республіка. 
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Диваре
Производитель:Зентива, ООО
Форма выпуска: По 14 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці.
Регистрационное удостоверение:№ UA/12703/01/02 от 25.01.2013. Приказ № 117 от 05.03.2015
МНН:Donepezile
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

діюча речовина: донепезил;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить донепезилу гідрохлориду 5 мг або 10 мг;допоміжні речовини: для дозування 5 мг: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, калію ацесульфам, Opadry білий 03F18534 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол, тальк);для дозування 10 мг: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, калію ацесульфам, Opadry жовтий 03F82546 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172)).

Фармакологическая группа:Средства, применяемые при деменции. Ингибиторы холинэстеразы.
Код АТХ:N06DA02 - Донепезил
Реклама
В Европе наблюдается рост инфекций, передающихся половым путем
Согласно новым данным за 2022 год, опубликованным ...
COVID-19 вдвое повышает риск развития сердечного приступа: исследования
Исследования показывают, что риск развития сердечн...
Реклама
Вылечить гайморит за 3 дня
Как лечить гайморит в домашних условиях — препарат...
Аллергический синусит
Причины развития аллергического синусита — кто в г...
Реклама
Как справиться с беспокойством перед операцией: исследование
Нервозность перед операцией — это обычное явление,...
Симптомы экземы изменяются каждые 20 лет: эксперты
Экзема, также известная как атопический дерматит, ...
Реклама