Ганфорт капли инструкция по применению

действующие вещества: биматопрост, тимолола малеат;

1 мл содержит биматопрост 0,3 мг, тимолола малеата 6,8 мг (в пересчете на тимолол - 5 мг).

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,05 мг, кислота лимонная моногидрат, натрия фосфат, гептагидрат; натрия хлорид, соляная кислота и / или натрия гидроксид вода очищенная.

Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Мое, Ирландия.

Заявитель.

Аллерган Фармасьютикалз Ирландия.

Местонахождение заявителя.

Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Мое, Ирландия.

Фармакологические.

Ганфорт® - комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят биматопрост и тимолола малеат, снижающие высокое внутриглазное давление (ВГД) за счет совместного действия, которая дает возможность достичь более выраженного эффекта по сравнению с эффектом каждого из веществ в отдельности. ГАНФОРТ® является быстродействующим препаратом.

Биматопрост - офтальмологический средства, снижающего ВГД, относится к группе синтетических простамиду, по химической структуре - до простагландинов F2α (PGF2α) биматопрост не влияет ни на один из известных типов рецепторов простагландина.

Биматопрост избирательно имитирует эффекты новой выявленных биосентизованих веществ - простамидив. Рецепторы простамидив, однако, до сих пор структурно идентифицированы.

Механизм снижения ВГД биматопрост включает усиление оттока внутриглазной жидкости через трабекулярные носослезного канала и от увеосклеральному отделов глаза.

Тимолол - неселективный бета1- и бета2-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности.

Тимолол снижает ВТО за счет уменьшения выработки внутриглазной жидкости. Точный механизм действия тимолола не установлен, возможно, он связан с подавлением синтеза циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ) и вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренорецепторов.

Клинические эффекты.

Способность препарата ГАНФОРТ® снижать ВТО не уступает результатам, полученным в ходе дополнительной терапии с применением биматопрост (1 раз в сутки) и тимолола (2 раза в сутки).

Согласно опубликованным данным о ГАНФОРТ® считается, что применение средства вечером может быть более эффективным для снижения ВГД, чем применение утром. Однако следует учитывать вероятность соблюдения, выбирая утренний или вечернее время применения препарата.

Фармакокинетика.

Лекарственное средство ГАНФОРТ®

Концетрации биматопрост и тимолола в плазме крови определялись в ходе перекрестного исследования, в ходе которого монотерапия сравнивалась с применением преапату ГАНФОРТ® у здоровых добровольцев.

Системная абсорбция препарата минимальная, не отличается как при комбинированном лечении, так и при приеме каждого из компонентов препарата в отдельности.

По результатам двух исследований продолжительностью 12 месяцев, во время которых измерялось системное поглощения, а не наблюдалась кумуляция ни компонента.

Биматопрос т

В исследованиях in vitro биматопрост хорошо проникал в роговицу глаза и склеру. При местном применении глазных капель биматопрост совместная системное действие очень низкая, без кумуляции. При введения 0,03% раствора биматопрост по 1 капле в оба глаза 1 раз в сутки в течение 2 недель у здоровых добровольцев максимальная концентрация биматопрост в плазме крови достигалась в течение 10 минут после применения и в течение 1,5 часа его концентрация в плазме крови снижалась ниже уровня определение (0,025 нг / мл). Средние значения Cmax и площади под кривой «концентрация-время» (AUC0-24 ч) биматопрост были похожими на 7-й и 14-й день применения и составляли 0,08 нг / мл и 0,09 нг • ч / мл соответственно, указывая на то, что равновесная концентрация биматопрост достигалась в течение первой недели местного применения.

Биматопрост равномерно распределяется в тканях, и объем системного распределения у человека при достижении равновесной концентрации вещества составил 0,67 л / кг. Биматопрост находится преимущественно в плазме крови. Связь биматопрост с белками плазмы крови составляет приблизительно 88%.

Биматопрост интенсивно не метаболизируется в человеческом глазу и является одной из основных циркулирующих веществ в крови при попадании в системный кровоток после местного применения. После этого биматопрост подвергается глюкуронирования, окислению, N-диетилюванню и дезамидуванню с образованиях различных метаболитов.

Биматопрост прежде всего выводится с мочой примерно 67% дозы биматопрост, введенной внутривенно, выводилось с мочой, 25% дозы выводилось через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения определялся после внутривенного введения, составлял примерно 45 минут общий клиренс из плазмы крови составил 1,5 л / ч / кг.

Пациенты пожилого возраста

После ежедневного применения два раза в сутки, среднее значение площади под кривой «концентрация-время» (AUC0-24 ч) составило 0,0634 нг • ч / мл у пациентов пожилого возраста (65 лет и более) и было статистически значительно выше, чем в молодых субъектов (0,0218 нг • ч / мл). Однако это явление не считается клинически значимым, поскольку системное воздействие как у молодых, так и у пожилых пациентов был незначительным в случае применения капель глазных. Со временем не наблюдалось накопление биматопрост в крови, отмечалась одинаковая эффективность и безопасность применения препарата как у молодых, так и у пожилых пациентов.

тимолол

У больных, которым проводилось хирургическое лечение катаракты, после инстилляции глазных капель в виде 0,5% раствора пик концентрации тимолола в внутриглазной жидкости через 1:00 составил 898 нг / мл.

Некоторое количество вещества препарата попадает в системный кровоток и метаболизируется печенью. Период полураспада тимолола в плазме крови составляет примерно 4-6 часов. Тимолол частично метаболизируется печенью, а его метаболиты выводятся почками. Тимолол незначительно связывается с белками плазмы крови.

Снижение внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой и плевритической при недостаточной эффективности монотерапии препаратами группы бета-адреноблокаторов или аналогов простагландина для местного применения.

Повышенная чувствительность к тимолола, биматопрост и / или вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесены эпизоды в анамнезе, тяжелые хронические обструктивные бронхо-легочные (ХОБЛ) заболевания.

Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, блокада II и III степеней, не контролируется с помощью кардиостимулятора клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок.

Препарат Ганфорт® слід з обережністю призначати: пацієнтам з гострим запаленням очей (наприклад, при увеїті), з огляду на можливість посилення запалення;хворим із ризиком виникнення набряку макули, включаючи цистоїдний макулярний набряк. Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з афакією, псевдофакією із розривом задньої капсули кришталика, пацієнтам із відомим ризиком виникнення набряку макули (після інтраокулярних операцій, при оклюзії вен сітківки, запальних захворюваннях ока і діабетичній ретинопатії).Порушення з боку органів зору. Перед початком лікування пацієнтів слід поінформувати про можливий ріст вій, потемніння повік або періокулярної зони та посилення пігментації райдужної оболонки ока (коричневого кольору), оскільки такі реакції спостерігалися під час лікування біматопростом та Ганфортом®. Підвищена пігментація райдужки може набути постійного характеру навіть після припинення застосування препарату і може призвести до відмінностей між виглядом очей, якщо лікувалося лише одне око.Консервант, бензалконію хлорид, який входить до складу препарату Ганфорт® може спричиняти подразнення очей.Пацієнтів, які носять м'які контактні лінзи, потрібно повідомити про те, що слід їх зняти до інстиляції препарату, а одягнути їх знову можна через 15 хвилин після застосування.Бензалконію хлорид може знебарвлювати м’які контактні лінзи. Слід уникати контакта препарату з м’якими контактними лінзами.Повідомлялося, що бензалконію хлорид може спричиняти крапкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Тому слід контролювати стан пацієнтів з синдромом сухого ока або із ушкодженою рогівкою, якщо їм часто або тривалий час застосовують Ганфорт®.Щоб уникнути травми очей і забруднення очних крапель, слід уникати контакту края дозатора флакона з оком або прилеглими тканинами.Можливий ріст волосся в тих зонах, де препарат неодноразово вступає у контакт з поверхнею шкіри. Тому важливо застосувати препарат Ганфорт® відповідно до інструкцій, щоб уникнути його стікання по щоці або по інших ділянках шкіри.За результатами досліджень 0,03 % офтальмологічного розчину біматопросту, у пацієнтів з глаукомою та очною гіпертензією було продемонстровано, що часте застосування більше однієї дози біматопросту на добу може зменшити гіпотензивний ефект. У пацієнтів, які застосовують очні краплі біматопросту з іншими аналогами простагландину, слід контролювати зміни ВОТ.Застосування препарату не досліджували у хворих із запальними захворюваннями очей, неоваскулярною, запальною, закритокутовою глаукомою, вродженою глаукомою та вузькокутовою глаукомою.Як і при місцевому застосуванні інших офтальмологічних препаратів, можлива системна абсорбція активних речовин препарату Ганфорт® (біматопрост і тимолол), хоча посилення системної абсорбції окремих активних речовин не спостерігалося. З огляду на наявність бета-адренергічного компонента тимололу, можливе виникнення побічних реакцій, типових для системних бета-адренергічних блокаторів.При застосуванні тимололу надходили повідомлення про побічні дії з боку серцево-судинної системи та органів дихання, зокрема зрідка – про летальні випадки внаслідок бронхоспазму або через серцеву недостатність.Серцеві захворювання. Ганфорт® слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які мають серцево-судинні захворювання (наприклад, ішемічна хвороба серця, стенокардія Принцметала, серцева недостатність) і гіпотонію, оскільки можливе погіршення стану таких хворих.Через негативний вплив на час провідності бета-блокатори слід надзвичайно обережно призначати пацієнтам з блокадою серця першого ступеня.Судинні розлади. Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями периферичного кровообігу (хвороба Рейно).Порушення з боку дихальної системи. Повідомлялося про розлади діяльності дихальної системи, включаючи смерть через бронхоспазм у пацієнтів, хворих на астму, після застосування деяких офтальмологічних бета-блокаторів.Ганфорт® слід з обережністю призначати пацієнтам з хронічними обструктивними бронхо-легеневими захворюваннями (ХОЗЛ) легкого або середнього ступеня тяжкості лише у тому випадку, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик для пацієнта.Анафілактичні реакції. При застосуванні бета-адреноблокаторів пацієнтам з атопічними захворюваннями або з тяжкими анафілактичними реакціями на широкий спектр алергенів дози епінефрину (адреналіну), які зазвичай застосовуються для переривання анафілактичних реакцій, на тлі застосування бета-адреноблокаторів можуть бути неефективними.Цукровий діабет. Препарати, що є блокаторами бета-адренергічних рецепторів, слід застосовувати з обережністю хворим, схильним до спонтанних нападів гіпоглікемії або хворим на цукровий діабет (особливо при нестабільній формі діабету), оскільки бета-блокатори можуть маскувати ознаки і симптоми гострої гіпоглікемії. Гіпертиреоїдизм. Бета-адренергічні блокатори можуть також маскувати ознаки гіпертиреозу.Захворювання рогівки. Блокатори бета-адренорецепторів для офтальмологічного застосування можуть спричиняти сухість очей, тому слід з обережністю призначати їх пацієнтам із захворюваннями рогівки.Відшарування сітківки. Повідомлялося про відшарування сітківки після процедур фільтрації при застосуванні терапії для пригнічення продукування рідини.Інші бета-адреноблокатори. Слід проявляти обережність при одночасному застосуванні з системними бета-адреноблокаторами через можливість адитивних ефектів на системну бета-блокаду. Слід уважно спостерігати за реакцією цих пацієнтів. Не рекомендується одночасне використання двох місцевих бета-адреноблокаторів.Хірургічна анестезія. Офтальмологічні бета-блокатори можуть негативно впливати на компенсаторну тахікардію і підвищувати ризик розвитку гіпотензії при використанні у поєднанні з анестетиками. Анестезіолога слід поінформувати про застосування пацієнтом препарату Ганфорт®.Функціонування печінки та нирок. Застосування препарату Ганфорт® хворим із порушенням функції печінки та нирок не досліджували, тому при лікуванні пацієнтів цих груп необхідно дотримуватися обережності.

Препарат Ганфорт® следует с осторожностью назначать:

- пациентам с острым воспалением глаз (например, при увеите), учитывая возможность усиления воспаления;

- больным с риском возникновения отека макулы, включая цистоидний макулярный отек. Ганфорт® следует с осторожностью применять пациентам с афакией, псевдофакией с разрывом задней капсулы хрусталика, пациентам с известным риском возникновения отека макулы (например, после интраокулярных операций, при окклюзии вен сетчатки, воспалительных заболеваниях глаза и диабетической ретинопатии).

Со стороны органов зрения . Перед началом лечения пациентов следует проинформировать о возможном рост ресниц, потемнение век или периокулярных зоны и усиление пигментации радужной оболочки глаза (коричневого цвета), поскольку такие реакции наблюдались при лечении биматопрост и Ганфортом®. Повышенная пигментация радужки может приобрести постоянный характер и может привести к различиям между видом глаз, если лечилось только один глаз.

Консервант бензалкония хлорид, входящий в состав препарата Ганфорт®, может вызывать раздражение глаз.

Пациентов, которые носят мягкие контактные линзы, нужно сообщить о том, что их следует снять до инстилляции препарата, а одеть их снова можно через 15 минут после применения глазных капель.

Бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами.

Сообщалось, что бензалкония хлорид может вызывать точечную кератопатию и / или токсическое язвенной кератопатию. Поэтому следует контролировать состояние пациентов с синдромом «сухого глаза» или с поврежденной роговицей, если им часто или длительно применяющих Ганфорт®.

Чтобы избежать травмы глаз и загрязнения глазных капель, следует избегать контакта края дозатора флакона с глазом или прилегающими тканями.

В результате лечения ГАНФОРТ® продолжительностью 12 месяцев пигментация радужной оболочки отмечена в 0,2% больных. А в результате лечения продолжительностью 12 месяцев только биматопрост в виде глазных капель - в 1,5%, дальнейшее увеличение частоты этого эффекта не наблюдалось в течение 3 лет терапии. Усиление пигментации радужной оболочки глаза обусловлено усилением продукции меланоцитов, а не только увеличением их количества. О долгосрочный эффект повышенной пигментации радужной оболочки не сообщалось. Изменение цвета радужной оболочки при лечении биматопрост в виде глазных капель может не проявляться в течение срока от нескольких месяцев до нескольких лет. Лечение не влияет на родимые пятна и пятна радужной оболочки. У некоторых пациентов исчезала пигментация кожи вокруг глаз.

Возможен рост волос в тех зонах, где ГАНФОРТ® неоднократно вступает в контакт с поверхностью кожи. Поэтому важно применять препарат Ганфорт® соответствии с инструкцией, чтобы избежать его стекания по щеке или по другим участкам кожи.

По результатам исследований 0,03% офтальмологического раствора биматопрост, у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией было показано, что частое применение более одной дозы биматопрост в сутки может снизить гипотензивный эффект. У пациентов, принимающих ГАНФОРТ® с другими аналогами простагландина, следует контролировать изменения ВТО.

Не исследовалась применения препарата больным с воспалительными заболеваниями глаз, неоваскулярной, зажигательной, закрытоугольной глаукомой, врожденной глаукомой и узкоугольной глаукомой.

Как и при местном применении других офтальмологических препаратов, возможна системная абсорбция активных веществ препарата Ганфорт® (биматопрост и тимолол), хотя усиление системной абсорбции отдельных активных веществ не наблюдалось. Благодаря бета-адренергических компонента - тимолола - возможны такие же типы сердечно-сосудистых, пульмональный и других побочных реакций, как и в случае применения системных бета-блокаторов.

Сердечные заболевания. Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, коронарная болезнь сердца, стенокардия Принцметала и сердечная недостаточность) и гипотензивной терапией бета-блокаторами следует пройти тщательное обследование. Рекомендовано рассмотреть терапию с применением других активных веществ.

Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями должны находиться под наблюдением с целью выявления признаков ухудшения этих заболеваний и побочных реакций.

-За негативного влияния на время проведения импульса пациентам с блокадой сердца первой степени бета-блокаторы следует применять очень осторожно.

Сосудистые расстройства. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (например, серьезные формы болезни Рейно или синдром Рейно).

Со стороны дыхательной системы. Сообщалось о расстройствах со стороны дыхательной системы, в т.ч. летальные вследствие бронхоспазма у пациентов, больных астмой, после применения некоторых офтальмологических бета-блокаторов.

Ганфорт® следует с осторожностью назначать пациентам с хроническими обструктивными бронхо-легочными заболеваниями (ХОБЛ) легкой или средней степени тяжести и только при условии, что ожидаемая польза превышает потенциальный риск для пациента.

Анафилактические реакции. При применении бета-адреноблокаторов пациентам с атопическим заболеваниями или с тяжелыми анафилактическими реакциями на широкий спектр аллергенов дозы, которые обычно применяются для прерывания анафилактических реакций на фоне применения бета-адреноблокаторов могут быть неэффективными.

Эндокринные расстройства. Препараты, являются блокаторами бета-адренорецепторов, должны осторожно применять пациенты со спонтанной гипогликемией или пациенты с нестабильным диабетом, поскольку бета-блокаторы могут маскировать симптомы острой гипогликемии

Бета-адренорецепторов могут также маскировать симптомы гипертиреоза.

Заболевания роговицы . Блокаторы бета-адренорецепторов для офтальмологического применения могут вызывать сухость глаз, поэтому следует с осторожностью назначать их пациентам с заболеваниями роговицы.

Отслоение сетчатки. Сообщалось о отслойка сетчатки при применении терапии супрессантов на водной основе (например, тимолол, ацетазоламид) после процедур фильтрации.

Другие бета-адреноблокаторы. Влияние на ВТО или известные эффекты системной бета-блокады могут быть усилены, когда тимолол назначают пациентам, которые уже принимали системные бета-блокирующие препараты. Следует очень внимательно наблюдать за реакцией таких пациентов на лечение. Одновременное применение двух бета-адренергических блокирующих средств местного действия не рекомендуется.

Хирургическая анестезия. Бета-блокирующие офтальмологические препараты могут блокировать действие системных бета-агонистов, например адреналина. При приеме пациентом тимолола следует сообщить об этом анестезиолога.

Функционирование печени и почек . Применение препарата Ганфорт® больным с нарушением функции печени и почек не исследовали, поэтому при лечении пациентов этих групп необходимо соблюдать осторожность.

У пациентов с заболеванием печени легкого течения или начальной повышенной активностью ферментов печени - аланиновои трансаминазы (АЛТ), аспарагиновой трансаминазы (АСТ) и / или общего билирубина - биматопрост не влияет на функцию печени в течение периода изучения более 24 месяца.

Неизвестно о побочных реакциях со стороны печени при применении тимолола в глаза.

беременность

Достаточных данных относительно применения фиксированной комбинации биматопрост / тимолола беременным женщинам нет. Ганфорт® следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости. По уменьшению системной абсорбции смотрите раздел «Способ применения и дозы».

биматопрост

Достаточных клинических данных по применению беременным женщинам нет. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности при применении высоких доз.

тимолол

Эпидемиологические исследования не выявили мальформативних эффектов, но показали риск задержки внутриутробного развития при пероральном применении бета-блокаторов. Кроме того, у новорожденных наблюдались симптомы бета-блокады (например брадикардия, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность и гипогликемия), если бета-блокаторы применялись к родам. Учитывая это, новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением в течение первых дней жизни. Исследования на животных с применением тимолола показали репродуктивной токсичности при дозах, значительно превышающих те, которые применялись бы в клинической практике.

кормление грудью

тимолол

Бета-блокаторы проникают в грудное молоко. Однако при применении терапевтических доз тимолола в виде глазных капель присутствие значительного количества вещества в грудном молоке вызвала бы клинические симптомы блокады бета-адренорецепторов у новорожденных, маловероятно.

биматопрост

Неизвестно, проникает биматопрост в грудное молоко, но исследования на крысах показали наличие биматопрост в молоке кормящих крыс. Ганфорт® не следует применять кормящим грудью.

фертильность

Данных о влиянии препарата на фертильность человека нет.

Ганфорт® имеет незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Как и при применении других офтальмологических препаратов, если при закапывании возникает временное затуманивание зрения, следует подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.

Безопасность и эффективность применения препарата ГАНФОРТ® детям исследовали.

Препарат не следует назначать пациентам в возрасте до 18 лет.

Ганфорт® применять местно в глаза.

Рекомендуемая доза - 1 капля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки, утром или вечером. Вслед за применять в одно и то же время каждый день.

Если введение очередной дозы пропущен, следующую дозу следует вводить как запланировано. Не рекомендуется превышать дозу - 1 введение 1 раз в сутки.

Проведение носослезного окклюзии или закрытия глаз в течение 2 минут может привести к снижению системной абсорбции. Это, в свою очередь, может привести к снижению системных побочных эффектов и к увеличению местной активности препарата.

Применение у пациентов пожилого возраста.

Данные по безопасности и эффективности применения препарата у пациентов пожилого возраста аналогичны таким отношении взрослых пациентов.

О случаях передозировки препарата Ганфорт® людям не сообщалось. В случае передозировки следует применить симптоматическую и поддерживающую терапию.

При случайном проглатывании препарата Ганфорт® не было обнаружено симптомов токсического воздействия биматопрост в дозе до 100 мг / кг / сут. Эта доза является по меньшей мере в 36 раз выше дозу (флакон объемом 7,5 мл 0,03% раствора биматопрост), которую случайно может принять внутрь ребенок с массой тела 10 кг.

При передозировке тимолола наблюдаются следующие симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, головная боль, головокружение, одышка, остановка сердца. В случае почечной недостаточности тимолол полностью не выводится при гемодиализе.

Результаты исследования безопасности препарата.

Побочные реакции, которые наблюдались во время клинических исследований с применением препарата ГАНФОРТ®, ограничивались побочными реакциями, которые были обнаружены ранее при применении активных веществ - биматопрост и тимолола - отдельно. Во время клинических исследований не наблюдалось новых побочных реакций, характерных исключительно для препарата ГАНФОРТ®.

Большинство побочных реакций, которые наблюдались во время клинических исследований с применением препарата ГАНФОРТ®, касались глаза, были слабыми по тяжести. Ни одна из побочных реакций не была тяжелой. Согласно клиническим данным за 12 месяцев, наиболее частой побочной реакцией была конъюнктивы гиперемия (в большинстве случаев очень легкая или умеренная и, вероятно, невоспалительной природы), которая наблюдалась в примерно 26% пациентов и привела к прекращению приема в 1,5% пациентов.

В таблице 1 приведены побочные реакции, о которых сообщалось в течение клинических исследований применения препарата ГАНФОРТ® или в послерегистрационный период (для каждой частоты побочных реакций приведены по форме проявления - от сильной к легкой).

Частоту возникновения побочных реакций определены по следующим критериям:

Таблица 1

Дополнительные побочные реакции, которые наблюдались при применении активных веществ (биматопрост или тимолола) и могут потенциально наблюдаться при применении препарата ГАНФОРТ®, приведенные в таблице 2 (биматопрост) и в таблице 3 (тимолол):

Таблица 2. Биматопрост

Как и другие офтальмологические препараты местного действия, ГАНФОРТ® (биматопрост / тимолол) попадает в системный кровоток. Поглощение тимолола может вызвать такие же побочные реакции. как и в случае применения системных бета-блокаторов. Частота системных побочных реакций на лекарственное средство после местного применения в глаза ниже, чем в случае системного приема. По уменьшению системной абсорбции см. раздел «Способ применения и дозы».

Дополнительные побочные реакции, которые были зафиксированы при местном применении бета-блокаторов и могут возникнуть при применении Ганфорту®, приведены ниже.

Таблица 3. Тимолол

Побочные реакции на капли глазные, которые содержат фосфаты.

Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы, связанной с применением глазных капель, содержащих фосфаты, у пациентов со значительно поврежденной роговицей.

Исследования взаимодействия фиксированной комбинации биматопрост / тимолола Ганфорт® не проводились.

Антигипертензивные / сердечные гликозиды. Существует возможность аддитивных эффектов, способных привести к артериальной гипотензии и / или выраженной брадикардии, при одновременном применении глазных капель, содержащих бета-адреноблокаторы, и блокаторов кальциевых каналов, гуанетидина, бета-блокаторов, парасимпатомиметики, антиаритмических препаратов (включая амиодарон) и гликозидов наперстянки.

Мидриатические вещества. Расширение зрачка в результате одновременного применения глазных бета-блокаторов и адреналина (эпинефрина) наблюдалось редко.

Ингибиторы CYP2D6. Сообщалось о случаях усиления системной бета-блокады (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессия) во время комбинированного лечения с применением ингибиторов CYP2D6 (например хинидина, флуоксетина, пароксетина) и тимолола.

Если применять Ганфорт® с другими офтальмологическими препаратами, необходимо делать 5-минутный перерыв между инстилляциями каждого из лекарственных средств.

2 года.

Срок хранения после первого вскрытия флакона-капельницы - 28 суток при температуре не выше 25 ° С.

Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 3 мл препарата во флаконе-капельнице из белого полиэтилена низкой плотности с крышкой из ударопрочного полистирола, которая наґвинчуеться. По 1 или 3 флакона-капельницы в картонной пачке.

По рецепту.

Аллерган Фармасьютікалз Ірландія.

Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, Ірландія.