Гипуран 131i инструкция по применению

Гипуран 131i фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Гипуран 131i раствор д/ин. 3,7-74 МБк/мл, порц. по 120 МБк по 10 мл во флак. №1
Производитель:
Регистрация:
№ UA/3527/01/01 от 19.01.2011. Приказ № 15 от 19.01.2011
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Юлия Жарикова Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

1 мл розчину містить:діючі речовини: натрій о-йодогіпурат131І активністю 3,7-74 МБк/мл. допоміжні речовини: спирт бензиловий, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Основные физико-химические свойства:

Гіпуран131І – стерильний, ізотонічний, прозорий і безбарвний розчин, що містить орто-йодогіпурат, у молекулярній структурі якого частина молекул має радіоактивний йод-131І. Йод-131І має період напіврозпаду 8,04 доби, являється бета– та гамма-випромінювачем. Середня енергія гамма – квантів становить 0,365 МеВ.

Производитель:

Национальный центр ядерных исследований, Польша

Фармакотерапевтическая группа:

Диагностические радиофармацевтические средства.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Препарат накопичується в нирках, де він концентрується, а потім виділяється, в сечові шляхи, не реабсорбується в канальцях, що дозволяє використовувати його у клінічних умовах для оцінки уродинаміки, ниркового плазмотоку.Фармакокінетика. Гіпуран131І (натрію о-йодгіпурат-131І) після внутрішньовенного введення виявляється у нирках дуже швидко через 2-5 хвилин. Секретується епітелієм проксимальних канальців. За нормальних умов ефективний період напіввиведення близько - 25 хвилин.

Показания к применению:

Гіпуран-131І (натрію о-йодогіпурат-131І для ін’єкцій) – це радіоактивний фармацевтичний препарат, що застосовується в ренографії для діагностики дисфункції нирок: функціональних досліджень нирок, витрати ниркової крові та закупорення (непрохідності) сечоводу, визначення ефективної витрати ниркової плазми (ERPF).

Противопоказания:

Гіперчутливість до препарату йоду. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Радіофармацевтичний препарат призначений для застосування в медичних закладах, які мають відповідний дозвіл на роботу з РФП, що має уповноважену особу по радіаційній безпеці. Інспектор слідкує за тим, щоб приміщення та обладнання, а також персонал, відповідали вимогам Атомного права, і щоб застосування радіоактивних ізотопів не приводило до забруднення персоналу, пацієнтів та навколишнього середовища.

Особенности применения:

З гіпураном-131І для ін’єкцій, а також з іншими радіоактивними препаратами треба поводитися обережно, і слід вживати відповідних засобів безпеки, щоб привести до мінімуму радіаційне опромінення клінічного персоналу і пацієнтів. Радіоактивними фармацевтичними препаратами можуть користуватися і призначати лише ті, хто має на це дозвіл. Особливо обережними треба бути при призначенні радіоактивних препаратів молодим людям, жінкам репродуктивного віку та матерям, які годують груддю. Дослідження ниркових функцій звичайно вимагає навантаження водою для гарантії постійного і адекватного діурезу.Жінкам в репродуктивному віці можна вводити препарат в перші 10 днів циклу.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Препарат протипоказаний для застосування жінкам у період вагітності або годування груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Не впливає.

Дети:

Препарат може застосовуватися для радіонуклідної ренографії у дітей.

Способ применения и дозы:

Розчин Гіпурану131І призначений для внутрішньовенного введення. Рекомендована індикаторна активність (доза) залежить від маси тіла та віку пацієнта і становить 0,185-1,295 МБк (5-35 мкКі)/70 кг.

Передозировка:

При прийомі радіофармацевтичного препарату необхідно завжди аналізувати діагностичну цінність і дозу опромінення, отриману пацієнтом. Гіпуран-131І дуже швидко виводиться із організму.Відсутні дані щодо передозування. У випадку передозування необхідно прийняти сечогінні засоби з метою посилення виділення та зменшення дози опромінення для пацієнта.

Побочные действия:

Побічні реакції від діагностичних доз не спостерігалися, але згідно літературних даних (Журнал ядерної медицини, 37, 185-192, 1064-1067, 1996) після прийому препарату у пацієнтів можливі рвота, висипання, кропивниця, пониження тиску.

Лекарственное взаимодействие:

Фуросемід, сечогінний засіб, полегшує функціональну непрохідність екскреторної фази гіпурану-131І із організму.

Срок годности:

21 день з дати виготовлення, що зазначена в спеціальному сертифікаті.

Условия хранения:

Розчин 131І - гіпурану зберігати у захищеному від світла місці при температурі 2-8С відповідно до правил, що стосуються радіаційної безпеки. Поставляється тільки у спеціалізовані медичні заклади, що мають дозвіл на роботу з РФП. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25С не більше 7 днів з дати виготовлення.

Форма выпуска / упаковка:

Продукт зберігається у скляному флаконі для лікарських засобів об’ємом 10 мл, закритому гумовою пробкою, завальцованою алюмінієвим ковпачком. Герметично закриті флакони транспортують у свинцевому контейнері типу КТ.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Місцезнаходження05-400, Польща, Отвоцк, вул. Анджея Солтана, 7.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

МНН:
Фарм. группа:
Код АТХ V09CX02:

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Гипуран 131i
Производитель:Национальный центр ядерных исследований, Польша
Форма выпуска:Продукт зберігається у скляному флаконі для лікарських засобів об’ємом 10 мл, закритому гумовою пробкою, завальцованою алюмінієвим ковпачком. Герметично закриті флакони транспортують у свинцевому контейнері типу КТ.
Регистрационное удостоверение:№ UA/3527/01/01 от 19.01.2011. Приказ № 15 от 19.01.2011
МНН:Sodium iodohippurate (131I)
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

1 мл розчину містить:діючі речовини: натрій о-йодогіпурат131І активністю 3,7-74 МБк/мл. допоміжні речовини: спирт бензиловий, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Фармакологическая группа:Диагностические радиофармацевтические средства.
Код АТХ:V09CX02 - Йод-131 гиппурат
Реклама
Найдены ферменты для получения универсальной группы крови
Простой метод переливания крови из одной группы в ...
Для устранения паралича будут проводить трансплантацию клеток
Впервые в мире польские хирурги в сотрудничестве с...
Реклама
Антибиотики при бронхите
Антибиотик при бронхите — действенный способ актив...
Можно ли умереть от ОРВИ
В большинстве случаев ОРВИ не опасны для жизни. Но...
Реклама
Ученым удалось выявить механизм развития сахарного диабета ІІ типа: открытие
Согласно данным Всемирной организации здравоохране...
Диетолог перечислил 4 ошибки, которые не дают похудеть 
Считается, что неправильное питание и недостаточна...
Реклама