Грин Viii 500 Мо инструкция по применению

Грин Viii 500 Мо фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Грин Viii 500 Мо порошок лиоф. для р-ра д/ин. по 500 мо во флак. №1 с р-лем
Производитель:
Регистрация:
№ 840/11-300200000 от 08.06.2012. Приказ № 428 от 08.06.2012
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Stadnik-Anna
Анна Стадник Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

Назва інгредієнта
Вміст на флакон
Вміст на флакон

Діючі речовини: Фактор коагуляції крові людини VIII активність
250 MO
500 MO

Допоміжні речовини: натрію цитрат кальцію хлорид амінооцтова кислота натрію хлорид
29 мг 1,8 мг 90 мг 128 мг
58 мг 3,6 мг 180 мг 256 мг

Розчинник

Вода для ін'єкцій
10 мл
20 мл

Форма випускуПорошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій у комплекті з розчинником та набором для введення.Код за АТС: В02ВD02.Показання для застосуванняЛікування гемофілії А.Спосіб застосування та дози Після розведення вводять ін'єкційно 250-2000 МО внутрішньовенно краплино або внутрішньовенною інфузією. Швидкість інфузії не повинна перевищувати 5 мл/хв. У кожному випадку доза розраховується з урахуванням маси тіла, віку і стану здоров'я хворого.Побічна діяПри застосуванні препарату Грін VIII можливий розвиток реакції гіперчутливості, яка супроводжується лихоманкою, збудженістю, кропивницею, анафілаксією.З боку травної системи може спостерігатись блювання, нудота або біль у шлунку.Психоневрологічні симптоми спостерігаються у вигляді нездужання, роздратованості, головного болю.Після застосування препарату можливе підвищення артеріального тиску, поява ознобу, люмбаго, гіперемії кон'юнктиви.У місці введення препарату можливий розвиток ангіалгії.ПротипоказанняДаних щодо протипоказань препарату немає.Особливості застосуванняУ разі застосування лікарських засобів які виготовлені з плазми людини не може бути виключена малоймовірна можливість інфікування невідомими вірусами. Для пацієнтів з дефіцитом фактора VIII варто передбачити відповідну вакцінацію.При інтервальній ін'єкції можливі анафілактичні симптоми.При багаторазовому введенні стан хворих слід контролювати щодо ознак або симптомів продукування інгібітору коагуляції.Оскільки до складу препарату, як і інших препаратів виготовлених з плазми людини, входить фібриноген, слід контролювати його показники.При застосуванні великих доз у пацієнтів із групами крові А, В або АВ іноді може виникнути гемолітична реакція.При надто високій швидкості введення можливі пальпітація та ціаноз.Пацієнтів необхідно обстежити на ознаки або симптоми внутрішньосудинного тромбозу або коагуляції при введенні великої кількості препарату.Забороняється застосовувати препарат при утворенні осаду після приготування та у комбінаціях з іншими ін'єкційними препаратами.Забороняється застосовувати препарат при утворенні осаду після відновлення.Препарат необхідно використати протягом 1 години після відновлення.Приготування розчину для інфекцій1. Доведіть розчинник і концентрат фактора VIII в закритих флаконах до кімнатної температури. При використанні водяної бані її температура не має перевищувати 37 °С.2. Зніміть захисні кришки з флаконів концентрату і розчинника, обробіть гумові корки спиртовим тампоном.3. Зніміть захисну кришку з короткого кінця двосторонньої голки таким чином, щоб не торкатися відкритого наконечника голки.4. Пробийте центр гумового корка флакону з розчинником голкою на глибину приблизно до 2-3 мм.5. Зніміть захисну кришку з довгого кінця двосторонньої голки, таким чином, щоб не торкатися відкритого наконечника голки.6. Тримайте флакон з розчинником догори дном над флаконом концентрату і швидко пробийте центр гумового корка флакону концентрату фактора VIII. Вакуум пляшки концентрату заповниться розчинником.7. Витягніть двосторонню голку з флаконів. Повільно повертайте флакон з концентратом до повного розчинення. Час розчинення до 10 хвилин при кімнатній температурі. Розчин має бути прозорим або злегка опалесцюючим. Забороняється використовувати розчини, які мутні або мають осади.8. Змішаний розчин має бути використаний негайно і тільки для одного введення.Проведення ін'єкції1. Після розчинення препарату згідно Інструкції для змішування видаліть захисну кришку з голки-фільтру, і пробийте гумовий корк флакону концентрату.2. Перемістіть шапку голки-фільтру і приєднайте шприц.3. Поверніть флакон з приєднаним шприцом вертикально і набирайте розчин у шприц.4. Видаліть голку-фільтр з шприца і приєднайте голку вливання метелик до шприца.5. Введіть розчин внутрішньовенне на повільній швидкості (2-3 мл за хвилину).ПередозуванняПро випадки передозування не відомо.Застосування у період вагітності та годування груддюНе вивчалася.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмамиДеякі з побічних ефектів, наведених в розділі Побічні реакції, можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійВзаємодію з іншими лікарськими засобами не вивчали.Несумісність Як і кожний з препаратів факторів крові, Грін VIII не змішувати з іншими медичними препаратами, тому що це може вплинути на ефективність і безпеку препарату. Використовувати тільки забезпечений набір для внутрішньовенного введення.Термін придатності24 місяці.Умови зберіганняЗберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати!ПакуванняПорошок ліофілізований по 250 МО, 500 МО у скляних флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл, 20 мл у скляних флаконах. 1 флакон з ліофілізованим порошком та 1 флакон з розчинником, разом з інструкцією про застосування в картонній коробці.Умови відпускуЗа рецептом.ВиробникГрін Крос Корпорейшн (Green Cross Corporation), Корея.Адреса320-2 Сонгда-Рі, Очеанг-Еуп, Чангвон-Кан, Чангчеонгбук-до, Корея(320-2, Songdae-Ri, Ochang-Eup, Chungwon-Kun, ChungCheongBuk-Do, Korea)У випадку ускладнень після щеплення чи під час його проведення необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України: (01021, м.Київ, вул.Грушевського,7, тел. (044) 253-61-94);ДП,Державний експертний центр МОЗ України" (03151, м. Київ, вул.. Ушинського, 40, тел. (044)393-75-86) та на адресу виробника.

Производитель:

Грин Крос Корпорейшн , Корея

Фармакотерапевтическая группа:

Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові.

Категория отпуска:

Без рецепта.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Грин Viii 500 Мо
Производитель:Грин Крос Корпорейшн , Корея
Регистрационное удостоверение:№ 840/11-300200000 от 08.06.2012. Приказ № 428 от 08.06.2012
МНН:Coagulation factor VIII
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

Назва інгредієнта
Вміст на флакон
Вміст на флакон

Діючі речовини: Фактор коагуляції крові людини VIII активність
250 MO
500 MO

Допоміжні речовини: натрію цитрат кальцію хлорид амінооцтова кислота натрію хлорид
29 мг 1,8 мг 90 мг 128 мг
58 мг 3,6 мг 180 мг 256 мг

Розчинник

Вода для ін'єкцій
10 мл
20 мл

Форма випускуПорошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій у комплекті з розчинником та набором для введення.Код за АТС: В02ВD02.Показання для застосуванняЛікування гемофілії А.Спосіб застосування та дози Після розведення вводять ін'єкційно 250-2000 МО внутрішньовенно краплино або внутрішньовенною інфузією. Швидкість інфузії не повинна перевищувати 5 мл/хв. У кожному випадку доза розраховується з урахуванням маси тіла, віку і стану здоров'я хворого.Побічна діяПри застосуванні препарату Грін VIII можливий розвиток реакції гіперчутливості, яка супроводжується лихоманкою, збудженістю, кропивницею, анафілаксією.З боку травної системи може спостерігатись блювання, нудота або біль у шлунку.Психоневрологічні симптоми спостерігаються у вигляді нездужання, роздратованості, головного болю.Після застосування препарату можливе підвищення артеріального тиску, поява ознобу, люмбаго, гіперемії кон'юнктиви.У місці введення препарату можливий розвиток ангіалгії.ПротипоказанняДаних щодо протипоказань препарату немає.Особливості застосуванняУ разі застосування лікарських засобів які виготовлені з плазми людини не може бути виключена малоймовірна можливість інфікування невідомими вірусами. Для пацієнтів з дефіцитом фактора VIII варто передбачити відповідну вакцінацію.При інтервальній ін'єкції можливі анафілактичні симптоми.При багаторазовому введенні стан хворих слід контролювати щодо ознак або симптомів продукування інгібітору коагуляції.Оскільки до складу препарату, як і інших препаратів виготовлених з плазми людини, входить фібриноген, слід контролювати його показники.При застосуванні великих доз у пацієнтів із групами крові А, В або АВ іноді може виникнути гемолітична реакція.При надто високій швидкості введення можливі пальпітація та ціаноз.Пацієнтів необхідно обстежити на ознаки або симптоми внутрішньосудинного тромбозу або коагуляції при введенні великої кількості препарату.Забороняється застосовувати препарат при утворенні осаду після приготування та у комбінаціях з іншими ін'єкційними препаратами.Забороняється застосовувати препарат при утворенні осаду після відновлення.Препарат необхідно використати протягом 1 години після відновлення.Приготування розчину для інфекцій1. Доведіть розчинник і концентрат фактора VIII в закритих флаконах до кімнатної температури. При використанні водяної бані її температура не має перевищувати 37 °С.2. Зніміть захисні кришки з флаконів концентрату і розчинника, обробіть гумові корки спиртовим тампоном.3. Зніміть захисну кришку з короткого кінця двосторонньої голки таким чином, щоб не торкатися відкритого наконечника голки.4. Пробийте центр гумового корка флакону з розчинником голкою на глибину приблизно до 2-3 мм.5. Зніміть захисну кришку з довгого кінця двосторонньої голки, таким чином, щоб не торкатися відкритого наконечника голки.6. Тримайте флакон з розчинником догори дном над флаконом концентрату і швидко пробийте центр гумового корка флакону концентрату фактора VIII. Вакуум пляшки концентрату заповниться розчинником.7. Витягніть двосторонню голку з флаконів. Повільно повертайте флакон з концентратом до повного розчинення. Час розчинення до 10 хвилин при кімнатній температурі. Розчин має бути прозорим або злегка опалесцюючим. Забороняється використовувати розчини, які мутні або мають осади.8. Змішаний розчин має бути використаний негайно і тільки для одного введення.Проведення ін'єкції1. Після розчинення препарату згідно Інструкції для змішування видаліть захисну кришку з голки-фільтру, і пробийте гумовий корк флакону концентрату.2. Перемістіть шапку голки-фільтру і приєднайте шприц.3. Поверніть флакон з приєднаним шприцом вертикально і набирайте розчин у шприц.4. Видаліть голку-фільтр з шприца і приєднайте голку вливання метелик до шприца.5. Введіть розчин внутрішньовенне на повільній швидкості (2-3 мл за хвилину).ПередозуванняПро випадки передозування не відомо.Застосування у період вагітності та годування груддюНе вивчалася.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмамиДеякі з побічних ефектів, наведених в розділі Побічні реакції, можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійВзаємодію з іншими лікарськими засобами не вивчали.Несумісність Як і кожний з препаратів факторів крові, Грін VIII не змішувати з іншими медичними препаратами, тому що це може вплинути на ефективність і безпеку препарату. Використовувати тільки забезпечений набір для внутрішньовенного введення.Термін придатності24 місяці.Умови зберіганняЗберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати!ПакуванняПорошок ліофілізований по 250 МО, 500 МО у скляних флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл, 20 мл у скляних флаконах. 1 флакон з ліофілізованим порошком та 1 флакон з розчинником, разом з інструкцією про застосування в картонній коробці.Умови відпускуЗа рецептом.ВиробникГрін Крос Корпорейшн (Green Cross Corporation), Корея.Адреса320-2 Сонгда-Рі, Очеанг-Еуп, Чангвон-Кан, Чангчеонгбук-до, Корея(320-2, Songdae-Ri, Ochang-Eup, Chungwon-Kun, ChungCheongBuk-Do, Korea)У випадку ускладнень після щеплення чи під час його проведення необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України: (01021, м.Київ, вул.Грушевського,7, тел. (044) 253-61-94);ДП,Державний експертний центр МОЗ України" (03151, м. Київ, вул.. Ушинського, 40, тел. (044)393-75-86) та на адресу виробника.

Фармакологическая группа:Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові.
Код АТХ:B02BD02 - Фактор свертывания крови VIII
Реклама
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
В США ликвидировали сети по распространению наркотиков, которые могут вызвать сексуальную агрессию на свиданиях
Подставка для напитков с детекторной полоской позв...
Реклама
Бактериальный синусит
Бактериальный синусит — симптомы, причины и фактор...
Хронический гастрит
Классификация хронического гастрита по формам, вид...
Реклама
Витамин D поможет при лечении тяжелой формы рака кожи: открытие
Меланома — это вид рака, который развивается из кл...
Консервированные помидоры содержат больше ликопина, чем свежие
Многие люди избегают замороженных продуктов, счита...
Реклама