Инфезол 40 раствор инструкция по применению

Официальная инструкция
Состав:
действующие вещества: L-аланин, глицин, L-аргинин, L-аспарагиновая кислота, L-глутаминовая кислота, L-гистидин, L-изолейцин, L-лизин гидрохлорид, L-метионин, L-лейцин, L-фенилаланин, L- треонин, L-триптофан, L-валин, тригидрат ацетата натрия, хлорид калия, гексагидрат хлорида магния, гидроксид натрия, ксилитол;
1 литр раствора для инфузий содержит: L-аланина 4,00 г, глицина 7,00 г, L-аргинина 4,55 г, L-аспарагиновой кислоты 2,00 г, L-глутаминовой кислоты 5,00 г, L-гистидина 1,35 г, L-изолейцина 2,10 г, L-лизина гидрохлорида 2,50 г (эквивалентно 2,00 г L-лизина), L-метионина 1,75 г, L-лейцина 2,75 г, L-фенилаланина 3,15 г, L-треонина 1,60 г, L-триптофана 0,50 г, L-валин 2,25 г, натрия ацетата тригидрата 3,4 г, калия хлорида 1,86 г, магния хлорида гексагидрата 0,51 г, натрия гидроксида 0,60 г, ксилита 50,00 г.
вспомогательные вещества : натрия дисульфит, вода для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
Прозора, майже безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина. Теоретична осмолярність: 801,8 мОсм/л; рН: 5,7-7,0; титрований вміст кислоти: макс. + 13 ммоль/л до рН 7,4; загальна енергетична цінність – 1551,0 кДж/л; загальний вміст азоту – 6,3 г/л.
Производитель:
Местонахождение производителя:
Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.
Заявитель.
БЕРЛИН-Хеми АГ.
Местонахождение заявителя.
Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства:
Фармакологические.
Аминокислоты, углеводы и электролиты - это физиологические вещества или метаболические аналоги.
Аминокислоты, вводимые внутривенно, служат звеньями для синтеза белков. Ксилит является носителем энергии, который в процессе углеводного обмена на уровне печени расщепляется, при этом его метаболиты вступают в процессы гликолиза и глюконеогенеза.
Фармакокинетика.
При инфузии биодоступность лекарственного средства Инфезол® 40 составляет 100%.
Аминокислоты полностью используются для синтеза белков. Лишние аминокислоты, не нужны для синтеза белков и других биомолекул, не накапливаются в организме подобно жирных кислот и глюкозы. Лишь 5% аминокислот выводится в неизмененном виде. Расщепление аминокислот происходит путем дезаминации a-аминогруппы, что превращается в мочевину, которая выводится почками. Углеводный скелет, оставшийся включается в цикл лимонной кислоты, где он переходит в ацетил-Ко-А, ацетон ацетил-Ко-А, пируват или промежуточный продукт.
Показания к применению:
Парентеральное питание для профилактики и лечения потери организмом белка и для обеспечения жидкостью, например, после операций, кровотечений, ожогов. Пополнение или устранения дефицита белка, возникает вследствие повышенной в нем потребности, повышенных его расходов или вследствие нарушения поступления белка в процессе пищеварения, всасывания и выведения.
Противопоказания:
Тяжелые поражения печени, нарушения аминокислотного обмена (фенилкетонурия), черепно-мозговая травма, гипергидратация, интоксикация метанолом, повышенная чувствительность к одной из аминокислот или к натрию дисульфит. Гиперкалиемия, шок, гипоксия, метаболический ацидоз, тяжелая почечная недостаточность (при отсутствии достаточного диуреза), патологически высокий уровень плазмы одного из электролитов, содержится в лекарственном средстве. Декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких. Возраст до 2 лет.
Особые меры безопасности.
Применять только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах.
Надлежащие меры безопасности при применении:
Препарат містить натрію дисульфіт, тому його не можна застосовувати у хворим на бронхіальну астму, які мають підвищену чутливість до сульфітів.
Особенности применения:
Поскольку Инфезол® 40 содержит натрия дисульфит, его нельзя применять больным бронхиальной астмой, имеющих повышенную чувствительность к сульфитов! Применять с большой осторожностью и только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска больным с нарушением обмена аминокислот, гиперкалиемией, гипонатриемией. Применять с осторожностью пациентам с сердечной недостаточностью.
При наличии гипотонической дегидратации перед началом парентерального питания следует обеспечить организм жидкостью и электролитами. Для пациентов с недостаточностью надпочечников, при печеночной, почечной, сердечной и легочной недостаточности необходимо индивидуальное определение дозировки.
Частота клинического и лабораторного обследования больного зависит от тяжести заболевания и его клинического состояния. Особенно часто обследование рекомендуется проводить при таких состояниях: нарушение обмена аминокислот, печеночная недостаточность, риск возникновения или осложнения уже имеющихся неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией; почечная недостаточность, прежде всего при наличии гиперкалиемии, наличие факторов риска возникновения или осложнения метаболического ацидоза и азотемия вследствие нарушенного почечного клиренса.
При почечной недостаточности Инфезол® 40 применять только после достижения достаточного диуреза. При медленной инфузии абсорбция препарата повышается. При быстрой инфузии возможные реакции непереносимости, а также почечные потери аминокислот с нарушением их баланса. Надо регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке, концентрацию глюкозы в крови, кислотно-щелочной и водный баланс, уровень белка в сыворотке, показатели функции печени и почек.
Следует иметь в виду, что Инфезол® 40 - это лишь один из компонентов парентерального питания. Для полноценного парентерального питания надо одновременное применение других источников энергии (растворы углеводов, жировые эмульсии - с учетом потребности в незаменимых жирных кислотах), электролитов, витаминов и микроэлементов. При длительном применении препарата (несколько недель) следует тщательно контролировать параметры крови и факторы свертывания.
Необходимо быть осторожным, так как осмолярность сыворотки является повышенной!
Следует ежедневно проверять место введения катетера с целью выявления признаков воспаления или инфекции.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Не проводились исследования по применению лекарственного средства в период беременности или кормления грудью. Поэтому Инфезол® 40 следует использовать в период беременности и кормления грудью только тогда, когда потенциальная польза для матери преобладает над потенциальным риском для плода от применения препарата.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Неприменимо.
Дети:
Из-за специфической потребность в аминокислотах применения препарата у детей до 2 лет противопоказано. Всего для ребенка, который растет, требуется большая доза азота, чем для взрослых больных. При применении детям от 2 лет надо определять дозировку в соответствии с возраста, массы тела и имеющегося заболевания, а при необходимости применить для приема и энтерального введения другие препараты, содержащие белки. При введении препарата обязательно использовать флаконы с объемом, который соответствует суточной дозе. Кроме этого необходимо дополнительное введение источников энергии, витаминов и микроэлементов с применением педиатрических лекарственных форм.
Способ применения и дозы:
Дозировка рассчитывать в зависимости от клинического состояния больного в соответствии с потребностью в аминокислотах, электролитах и жидкости (состояния питания и степени катаболизма азота, вызванного заболеванием). Начинать инфузию следует медленно и в течение часа довести скорость введения до необходимого значения.
Рекомендуемая дозировка.
Взрослые от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 25 мл лекарственного средства Инфезол® 40 кг массы тела в сутки), а при превалировании катаболизма - от 1,3 до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол ® 40 на килограмм массы тела в сутки).
Дети в возрасте от 2 лет от 1,0 до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол® 40 кг массы тела в сутки).
В случае большей потребности организма в жидкости и калориях рассчитанное количество препарата Инфезол® 40 может быть дополнена одновременным или поочередным введением растворов электролитов, глюкозы и др.
Если возможно частичное пероральное питание количество Инфезолу® 40, вводимого парентерально, уменьшается в соответствии с количеством жидкости и калорий, введенных внутрь.
Инфезол® 40 вводится в виде непрерывной капельной инфузии. При малой скорости введения компоненты лекарственного средства утилизируются лучше, чем при быстром введении.
Если введение инфузии происходит слишком быстро, возможные реакции несовместимости, а также почечные потери с нарушением баланса аминокислот.
Индивидуальная дозировка является необходимым при почечной и печеночной недостаточности.
Инфезол® 40 можно применять до тех пор, пока показано парентеральное питание.
При длительном применении рекомендуется обеспечить центральный венозный доступ.
Передозировка:
симптомы интоксикации
Реакции несовместимости при передозировке или при быстром введении возможны и могут быть в виде тошноты, озноба, рвоты и почечной потери аминокислот.
Очень быстрое введение или введение большого количества калийсодержащих растворов, в частности при ацидозе или почечной недостаточности, может привести к гиперкалиемии. Угрожающая концентрация калия в сыворотке составляет> 6,5 ммоль / л. Симптомами гиперкалиемии могут быть слабость в мышцах, нарушение чувствительности, расстройства сердечной деятельности (синусовая брадикардия, аритмия, нарушение проводимости, расширение комплекса QRS до развития блокады ножек пучка Гиса, обострение зубца Т на ЭКГ, у больных, получающих препараты наперстянки, изменения зубца Т могут быть завуалированы).
лечение интоксикации
Немедленное прекращение инфузии. Проведение осмотического диуреза. В случае угрозы жизни - проведение гемодиализа. Соответствующее восстановления электролитного баланса.
Побочные действия:
Очень редко наблюдаются тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка, раздражение стенок вены, особенно при быстром вливании.
Особое предупреждение:
Из-за содержания в лекарственном средстве натрия дисульфит в отдельных случаях, в частности у больных астмой, могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться в виде рвоты, диареи, прерывистого дыхания, острого приступа астмы, нарушение сознания или шока. Кроме того, повышение показателей липидов печени, а также повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме могут быть вызваны продуктами реакции натрия дисульфит с другими компонентами лекарственного средства, в частности с триптофаном.
Лекарственное взаимодействие:
Никаких данных о взаимодействии нет. О несовместимости см. раздел «Несовместимость».
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке Лекарственное средство Инфезол® 40 следует немедленно использовать после открытия флакона. Не применять остатки лекарственного средства из флакона, который уже был в использовании.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° С. Хранить флаконы во внешней упаковке от света. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
В связи с риском микробной контаминации и несовместимости растворы, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Препарат содержит натрия дисульфит - соединение, имеющее очень высокую реакционную способность. Поэтому надо иметь в виду, что введен вместе с препаратом Инфезол® 40 тиамин (витамин В1) будет расщепляться.
Форма выпуска / упаковка:
По 250 мл или по 500 мл в стеклянном прозрачном флаконе; по 10 флаконов в картонной коробке.
Категория отпуска:
По рецепту.
Дополнительно:
У зв’язку із ризиком мікробної контамінації і несумісності, розчини, що містять амінокислоти, не слід змішувати з іншими лікарськими засобами. Препарат містить натрію дисульфід – сполуку, що має дуже високу реакційну здатність, тому треба мати на увазі, що введений разом із препаратом Інфезолâ 40 вітамін В1 буде розщеплюватись.
Заявник/ВиробникБЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП).
МісцезнаходженняГлінікер Вег 125, 12489, Берлін, Німеччина.
Дополнительные данные
Тип данных | Сведения из реестра |
---|---|
Торговое наименование: | Инфезол 40 раствор |
Производитель: | БЕРЛИН-Хеми АГ |
Форма выпуска: | По 250 мл или по 500 мл в стеклянном прозрачном флаконе; по 10 флаконов в картонной коробке. |
Регистрационное удостоверение: | UA/0192/01/02 от 17.07.2019 |
МНН: | Комбинированные препараты |
Условия отпуска: | По рецепту. |
Состав: | действующие вещества: L-аланин, глицин, L-аргинин, L-аспарагиновая кислота, L-глутаминовая кислота, L-гистидин, L-изолейцин, L-лизин гидрохлорид, L-метионин, L-лейцин, L-фенилаланин, L- треонин, L-триптофан, L-валин, тригидрат ацетата натрия, хлорид калия, гексагидрат хлорида магния, гидроксид натрия, ксилитол; 1 литр раствора для инфузий содержит: L-аланина 4,00 г, глицина 7,00 г, L-аргинина 4,55 г, L-аспарагиновой кислоты 2,00 г, L-глутаминовой кислоты 5,00 г, L-гистидина 1,35 г, L-изолейцина 2,10 г, L-лизина гидрохлорида 2,50 г (эквивалентно 2,00 г L-лизина), L-метионина 1,75 г, L-лейцина 2,75 г, L-фенилаланина 3,15 г, L-треонина 1,60 г, L-триптофана 0,50 г, L-валин 2,25 г, натрия ацетата тригидрата 3,4 г, калия хлорида 1,86 г, магния хлорида гексагидрата 0,51 г, натрия гидроксида 0,60 г, ксилита 50,00 г. вспомогательные вещества : натрия дисульфит, вода для инъекций. |
Фармакологическая группа: | Средства для парентерального питания |
Код АТХ: | B05BA10 - Комбинации |
Заявитель: | БЕРЛИН-Хеми АГ |
Адрес заявителя: | Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия |