Изомилин (Isoprenaline) инструкция по применению

Адаптированная инструкция
Лекарственная форма:
концентрат
Производитель:
Непосредственное производство: Венус Ремедис Лтд для "Мили Хелскере Лтд", Индия/Великобритания
Фармакотерапевтическая группа:
Препараты, которые стимулируют альфа-и альфа + бета-адренорецепторы.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Внимание
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Официальная инструкция
Состав:
Лекарственная форма:
концентрат
Основные физико-химические свойства:
прозора безбарвна рідина;
Производитель:
Венус Ремедис Лтд для "Мили Хелскере Лтд", Индия/Великобритания
Фармакотерапевтическая группа:
Препараты, которые стимулируют альфа-и альфа + бета-адренорецепторы.
Фармакологические свойства:
Показания к применению:
Противопоказания:
Надлежащие меры безопасности при применении:
Особенности применения:
Применение в период беременности или кормления грудью:
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Дети:
Способ применения и дозы:
Метод введення | Приготування інфузійного або ін’єкційного розчину Ізоміліну | Початкова доза Ізоміліну | Підтримуючі дози Ізоміліну* |
Внутрішньовенно струминно | Розвести 1 мл Ізоміліну 1:5000 (0,2 мг) в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 0,9 % або 5 % розчині глюкози | Від 0,02 мг до 0,06 мг (1 - 3 мл розведеного розчину 1:50,000) | Від 0,01 мг до 0,2 мг (0,5 - 10 мл розведеного розчину) |
Внутрішньовенно краплинно | Розвести 10 мл Ізоміліну 1:5000 (2 мг в 500 мл 5 % глюкози) | 5 мкг/хв. (1,25 мл розведеного розчину 1:250,000 за хв.) | |
Внутрішньом'язово | Розвести 0,5 мл Ізоміліну 1:5000 (1 мг) в 5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 0,9 % | 0,2 мг (1 мл ін’єкційного розчину Ізоміліну) | 0,02 - 1 мг (0,1 – 5 мл ін’єкційного розчину Ізоміліну) |
Підшкірно | Розвести 0,5 мл Ізоміліну 1:5000 (1 мг) в 5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 0,9 % | 0,2 мг (1 мл ін’єкційного розчину Ізоміліну) | 0,15 - 2 мг (0,75 – 1 мл ін’єкційного розчину Ізоміліну) |
Внутрішньосерцево | Розвести 0,1 мл Ізоміліну1:5000 (0,2 мг) в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 0,9 % | 0,02 мг (0.1 мл ін’єкційного розчину Ізоміліну) |
Метод введення | Приготування розчину* | Початкова доза Ізоміліну | Швидкість введення** |
Внутрішньовенно краплинно (5 -7 крапель за/хв) | Розвести 1 мл 1:5000 (0.2 мг) ) в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 0,9 % або 5 % розчині глюкози | 0.01 мг або 0.02 мг (0.5 мл - 1 мл розведеного розчину) | 0,5 - 5 мкг Ізоміліну на хвилину (0,25 - 2,5 мл інфузійного розчину Ізоміліну) |
Метод введення | Приготування розчину | Початкова доза | Примітка |
Внутрішньовенно струминно | Розвести 0,1мл1:5000 (0,2 мг) в10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 0,9 % або 5 % глюкози | 0,01 мг – 0,02 мг (0,5 мл - 1 мл інфузійного розчину Ізоміліну) | Доза, що дорівнює початковій, при необхідності може бути введена повторно |
Передозировка:
Побочные действия:
Лекарственное взаимодействие:
Срок годности:
Условия хранения:
Форма выпуска / упаковка:
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Клінічні характеристики
Показання.Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця.Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків.Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця.Бронхоспазм під час наркозу.У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом.Несумісність
не рекомендовано застосовувати одночасно Ізомілін з адреналіном або такими інгаляційними засобами для наркозу, як галотан через підвищення імовірності розвитку аритмій.Дополнительные данные
Внимание
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Редакция
