Лецитин-Стандарт (Chemicals and reagents for analysis) инструкция по применению

1 л препарату містить:діюча речовина: лецитин - 100 г,допоміжні речовини: етанол 96 % - до 1 л.

Отримання, контроль та стандартизація кардіоліпінових антигенів, а також використання як стандартного зразка при кількісному та якісному визначенні лецитину в препаратах і біологічній сировині, що містять лецитин, як інгредієнт кардіоліпінових антигенів, а також для науково- дослідних робот в медицині, біології та хімії; для моделювання біологічних мембран та створення ліпосомальних препаратів.Спосіб застосуванняЗа методами хроматографії та спектрального аналізу, а також у виробництві ліпосомальних лікарських препаратів.

1 рік.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від мінус 15 до мінус 25 °С.

По 1 л у пляшці з темного скла.

Загальна характеристика

основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з специфічним запахом спирту. За умови зберігання допускається випадання осаду ліпідів, який легко розчиняється при кімнатній температурі.

Форма випуску

10 % спиртовий розчин лецитину.Код за АТС V07AZ.

Імунологічні та біологічні властивості

Здатний створювати ліпосоми. У складі ліпосомальних препаратів здійснює вплив на структуру і функціонування клітинних мембран. У складі антигенів кардіоліпінових проявляє специфічні антигенні властивості до антитіл Treponema pallidum у реакціях мікропреципітації та зв'язування комплементу.

Адреса

61070, Україна, м. Харків, Помірки, тел. (057) 700-34-65. У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до: Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253-61-94);Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. 393-75-86) та на адресу підприсмства-виробника.