Микогель гель инструкция по применению

действующее вещество: miconazolе;

1 г геля содержит миконазола нитрата в пересчете на 100% вещество - 20 мг.

Вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Фармакологические.

Микогель® является антимикотические и антибактериальным средством.

Действующее вещество лекарственного средства - миконазола нитрат - ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженная противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов ( Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum ), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей степени - в отношении грамотрицательных бактерий.

Фармакокинетика.

Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.

- поражение кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазола.

- суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.

Гиперчувствительность к миконазола нитрата и / или других компонентов Лекарственные средства.

Заболевания кожи, вызванные герпес вирусами.

Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.

С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.

При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.

При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать промежутки между пальцами, носить свободную, хорошо проветриваемое обувь и ежедневно менять носки.

При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

Наличие в составе пропиленгликоля может вызвать раздражение кожи.

Наличие в составе раствора формальдегида может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).

Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом).

При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Нет сообщений.

Препарат разрешен к применению детям от рождения после консультации врача.

Взрослым и детям Микогель® наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.

Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи - 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами - 3-4 недели, более затяжных инфекций - 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели.

При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.

В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезают после отмены Лекарственные средства.

Препарат предназначен только для накожного нанесения. При случайном проглатывании больших количеств лекарственного средства следует использовать соответствующий метод опорожнения желудка.

Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.

Возможные побочные реакции:

со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими средствами в форме мази. Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4 / 2C9. В связи с ограниченной системной доступности при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Таким образом, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов - производных сульфосечовины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.

Однако если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.

Без рецепта.