Согласно докладу Всемирной организации здравоохран...
Микоплазма-Иммун инструкция по применению

Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Микоплазма-Иммун раствор д/ин. по 1,5 мл (1 доза) в амп. №10
Производитель:
Биофарма, ЧАО для "Биофарма Плазма, ООО", Украина
Регистрация:
№ 665/12-300200000 от 24.09.2014. Приказ № 142 от 15.02.2017
Фарм. группа:
Иммуноглобулины.
Редакторская группа
Проверено
Официальная инструкция
Производитель:
Биофарма, ЧАО для "Биофарма Плазма, ООО", Украина
Фармакотерапевтическая группа:
Иммуноглобулины.
Фармакологические свойства:
Показания к применению:
Противопоказания:
Надлежащие меры безопасности при применении:
Особенности применения:
Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустиме.Застосування при вагітності і годуванні груддю. Дані щодо безпеки застосування препарату у період лактації відсутні.Взаємодія з інтими лікарськими засобами. При лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Mycoplasma hominis слід призначати одночасно з антибіотиками із групи макролідїв. Найбільш ефективна під час вагітності комбінована, терапія (імуноглобулін проти Mycoplasma hominis і роваміцин).Несумісність. При введенні несумісний в одному щприці з іншими лікарськими засобами. Передозування. Не вивчалось.Вплив на здатність до керування автотранспортом. Не впливає.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Дети:
Способ применения и дозы:
Передозировка:
Побочные действия:
Лекарственное взаимодействие:
Срок годности:
Условия хранения:
У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.Термін придатності. 2 роки.Умови відпуску. За рецептом.Пакування. По 1,5 мл препарату в ампулі. По 3, 5 або 10 ампул у пачці.Виробник. ПрАТ БІОФАРМА.Адреса. Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІ БИ необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України (01 021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044)253-61-94);ДП "Державний експертний центр МОЗ України" (Україна. 03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. (044) 393-75-86);на адресу підприємства-виробника.
Форма выпуска / упаковка:
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана
на официально утвержденной инструкции по применению и не может
быть использована для принятия решения о возможности
применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Дополнительные данные
МНН:
Immunoglobulins, normal human, for extravascular a
Фарм. группа:
Иммуноглобулины.
Код АТХ
:
J - Противомикробные средства для системного применения
J06 - Лечебные сыворотки и иммуноглобулины
J06B - Иммуноглобулины
J06BB - Специфические иммуноглобулины
Тип данных | Сведения из реестра |
---|---|
Торговое наименование: | Микоплазма-Иммун |
Производитель: | Биофарма, ЧАО для "Биофарма Плазма, ООО", Украина |
Форма выпуска: | |
Регистрационное удостоверение: | № 665/12-300200000 от 24.09.2014. Приказ № 142 от 15.02.2017 |
МНН: | Immunoglobulins, normal human, for extravascular a |
Условия отпуска: | Без рецепта. |
Фармакологическая группа: | Иммуноглобулины. |
Реклама
По данным Базы данных метаболомов человека (HMBD),...
Реклама
Защитные меры в сезон ОРВИ и ОРЗЛекарственные преп...
Что такое С-реактивный белокАнализ на С-реактивный...
Реклама
Зима отступила, и каждый день мы ощущаем дыхание в...
Постоянный стресс является результатом нестабильно...
Реклама