Натрия Йодид-131 Д/Ин инструкция по применению

Национальный центр ядерных исследований, Польша

Діагностичні та терапевтичні радіофармацевтичні засоби.

Фармакодинаміка. Натрію йодид Na131I для ін’єкцій в дозах, що застосовуються з діагностичною та терапевтичною метою, не виявляє ніякого фармакологічного ефекту.Фармакокінетика. Після введення препарату близько 20 % йоду всмоктується в кров, він накопичується під час кожного проходження через щитоподібну залозу.Максимальне поглинання йоду щитоподібною залозою відбувається протягом 24 - 48 годин після введення (близько 50% йоду поглинається вже через 5 годин). Така кінетика йоду є необхідною умовою для виконання діагностичних досліджень через 24 і 72 години після введення. Натрію йодид Na131I для ін’єкцій в невеликих кількостях кумулюється в слинних залозах, слизовій оболонці шлунка, судинних сплетіннях мозку, він також кумулюється в плаценті та секретується в грудне молоко людини. Ефективний період напіввиведення радіоактивного йоду з плазми крові, становить приблизно 12 год., в той час як для йоду, накопиченого в щитоподібній залозі, він становить близько 6 днів. Таким чином, після введення Натрію йодид Na131I для ін’єкцій, ефективний період напіврозпаду близько 40% активності становить 0,4 дня, а решта 60% - 8 днів. З сечею виводиться близько 37 – 75% активності, з калом близько 10%, невелика кількість виводиться з організму також з потом.Натрію йодид Na131I для ін’єкцій накопичується в щитоподібній залозі внаслідок активного транспортування через клітинну мембрану залози. У щитоподібній залозі йодид окислюється в йод, а потім відбувається включення йоду в залишки амінокислоти тирозину з подальшим приєднанням до тиреоглобуліну. У нормальних умовах близько 2% циркулюючого радіоактивного йоду поглинається щитоподібною залозою протягом кожної години.

Лікарський засіб використовується для діагностики та терапії.Препарат застосовується для діагностики дисфункції щитоподібної залози (гіпертиреоз і гіпотиреоз), для оцінки функції щитоподібної залози (у тому числі ектопії), її розміру, форми і функціональних характеристик вогнищевих змін: вузлики холодні (без накопичення йоду), теплі (накопичення йоду, як у звичайній паренхімі щитоподібної залози), гарячі (накопичення йоду в більшій кількості, ніж у нормальній паренхімі щитоподібної залози). Натрію йодид Na131I для ін’єкцій застосовують для вивчення кінетики радіоактивного йоду в щитоподібній залозі. Оцінка поглинання йоду щитоподібною залозою і ефективний період напіврозпаду йоду в щитоподібній залозі може застосовуватися для обчислення терапевтичної активності радіоактивного йоду.Натрію йодид Na131I для ін’єкцій застосовується хворим диференційованим раком щитоподібної залози з метою виявлення залишкової тканини щитоподібної залози після операції і діагностики метастатичного раку.Натрію йодид Na131I для ін’єкцій застосовується для лікування доброякісних пухлин щитоподібної залози: вузловий зоб інертний, хвороба Грейвса, гіпертиреоз, Базедова хвороба, вузловий зоб і багатовузловий зоб.Натрію йодид Na131I для ін’єкцій також застосовується для лікування диференційованого раку щитоподібної залози: після операції для абляції залишків тканини щитоподібної залози, щоб стерилізувати інші вогнища раку, і для лікування метастатичного раку щитоподібної залози.

Натрію йодид Na131I для ін’єкцій не слід застосовувати:жінкам з доведеною або передбачуваною вагітністю (або коли вагітність не була виключена);жінкам, які годують груддю;пацієнтам з підвищеною чутливістю до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Натрію йодид Na131I для ін’єкцій не слід застосовувати:для діагностики дітей віком до 10 років,для дослідження сцинтиграфії щитоподібної залози, за винятком випадків раку щитоподібної залози або якщо йод-123 або технецій-99m не доступні.

При роботі з Натрію йодид Na131I для ін’єкцій, як і з іншими радіоактивними лікарськими засобами, необхідно бути обережними та вжити відповідних заходів безпеки для того, щоб зменшити до мінімального рівня ризик опромінення клінічного персоналу та пацієнтів. Працювати з радіофармацевтичними засобами можуть тільки особи, які мають відповідний дозвіл на роботу з радіофармацевтичними препаратами. Зберігання, застосування, транспортування і знешкодження відходів РФП здійснюється відповідно до національних ліцензійних правил.Дозиметрія.Період напіврозпаду препарату Натрію йодид Na131I для ін’єкцій становить 8,02 дні, максимальна енергія бета-випромінювання 606 кеВ і енергія гамма-випромінювання становить 365 кеВ.Величина отриманої пацієнтом дози радіації залежить від поглинання йоду щитоподібною залозою. При 55% поглинання щитоподібною залозою ізотопу йоду-131 за рахунок циркуляції і рециркуляції йодиду відбувається збільшення дози в інших, крім щитоподібної залози, внутрішніх органах, а саме – у шлунково-кишковому тракті і сечовому міхурі. Доза опромінення, що поглинається іншими органами, залежить від патофізіологічних змін, спричинених захворюванням щитоподібної залози.Як елемент оцінки співвідношення ризик/користь рекомендується оцінювати ефективність дози для лікування окремих органів. Таким чином, можна змінювати інтенсивність терапії залежно від маси щитоподібної залози, біологічного періоду напіврозпаду та кількості поглиненого йоду, які залежать від фізіологічного стану пацієнта (у тому числі дефіцит йоду) та змін, пов'язаних з хворобою.Дози, поглинені після прийому препарату Натрію йодид Na131I для ін’єкцій, наведені згідно з рекомендаціями Міжнародної комісії з радіологічного захисту ICRP, Radiation dose to Patients from Radiofarmaceuticals. Vol.18 No.1-4, 1987, с. 259-278.Таблиця 1 Орган Поглинена доза на одиницю активності,  введеної пацієнту [mGy/MБк] (із заблокованої щитоподібної залози, поглинання 0%) Дорослі 15 років 10 років 5 років 1 рік Надниркові залози 0,037 0,042 0,067 0,110 0,200 Стінки сечового міхура 0,610 0,750 1,100 1,800 3,400 Поверхня кістки 0,032 0,038 0,061 0,097 0,190 Молочні залози 0,033 0,033 0,052 0,085 0,170 Шлунково-кишковий тракт: стінки шлунка тонкий кишечник товстий кишечник – ділянка верхня товстий кишечник - ділянка нижня   0,034 0,038 0,037 0,043   0,040 0,047 0,045 0,052   0,064 0,075 0,070 0,082   0,100 0,120 0,120 0,130   0,190 0,220 0,210 0,230 Нирки 0,065 0,080 0,120 0,170 0,310 Печінка 0,033 0,040 0,065 0,100 0,200 Легені 0,031 0,038 0,060 0,096 0,190 Яєчники 0,042 0,054 0,084 0,130 0,240 Підшлункова залоза 0,035 0,043 0,069 0,110 0,210 Кістковий мозок 0,035 0,042 0,065 0,100 0,190 Селезінка 0,034 0,040 0,065 0,100 0,200 Яєчка 0,037 0,045 0,075 0,120 0,230 Щитоподібна залоза 0,029 0,038 0,063 0,100 0,200 Матка 0,054 0,067 0,110 0,170 0,300 Інші органи 0,032 0,039 0,062 0,100 0,190 Ефективна доза, мЗв/MБк   0,072   0,088   0,140   0,210   0,400 Вплив на стінку сечового міхура складає до 50,8% ефективної дози. Блокування часткове: Ефективна доза (мзв/MБк) з невеликим захопленням тиреоїдного йоду поглинання: 0.5 % 0,300 0,450 0,690 1,500 2,800 поглинання: 1,0 % 0,520 0,810 1,200 2,700 5,300 поглинання: 2,0 % 0,970 1,500 2,400 5,300 10,00 Таблиця 2 Орган Поглинена доза на одиницю активності,  введеної пацієнту [mGy/MБк] (із заблокованої щитоподібної залози, поглинання 15%) Дорослі 15 років 10 років 5 років 1 рік Надниркові залози 0,036 0,043 0,071 0,110 0,220 Стінки сечового міхура 0,520 0,640 0,980 1,500 2,900 Поверхня кістки 0,047 0,067 0,094 0,140 0,240 Молочні залози 0,043 0,043 0,081 0,130 0,250 Шлунково-кишковий тракт: стінки шлунка тонкий кишечник товстий кишечник – ділянка верхня товстий кишечник - ділянка нижня   0,460 0,280 0,059 0,042   0,580 0,350 0,065 0,053   0,840 0,620 0,100 0,082   1,500 1,000 0,160 0,130     2,900 2,000 0,280 0,230 Нирки 0,060 0,075 0,110 0,170 0,290 Печінка 0,032 0,041 0,068 0,110 0,220 Легені 0,053 0,071 0,120 0,090 0,330 Яєчники 0,043 0,059 0,092 0,140 0,260 Підшлункова залоза 0,052 0,062 0,100 0,150 0,270 Кістковий мозок 0,054 0,074 0,099 0,140 0,240 Селезінка 0,042 0,051 0,081 0,120 0,230 Яєчка 0,028 0,035 0,058 0,094 0,180 Щитоподібна залоза 210,0 340,0 510,0 1100,0 2000,0 Матка 0,054 0,068 0,110 0,170 0,310 Інші органи 0,065 0,089 0,140 0,220 0,400 Ефективна доза, мЗв/MБк   6,600   10,00   15,00   34,00   62,00 Таблиця 3 Орган Поглинена доза на одиницю активності,  введеної пацієнту [mGy/MБк] (із заблокованої щитоподібної залози, поглинання 35%) Дорослі 15 років 10 років 5 років 1 рік Надниркові залози 0,042 0,050 0,087 0,140 0,280 Стінки сечового міхура 0,400 0,500 0,760 1,200 2,300 Поверхня кістки 0,076 0,120 0,160 0,230 0,350 Молочні залози 0,067 0,066 0,130 0,220 0,400 Шлунково-кишковий тракт: стінки шлунка тонкий кишечник товстий кишечник – ділянка верхня товстий кишечник - ділянка нижня   0,460 0,280 0,058 0,040   0,590 0,350 0,065 0,051   0,850 0,620 0,100 0,080   1,500 1,000 0,170 0,130     3,000 2,000 0,300 0,240 Нирки 0,056 0,072 0,110 0,170 0,290 Печінка 0,037 0,049 0,082 0,140 0,270 Легені 0,090 0,120 0,210 0,330 0,560 Яєчники 0,042 0,057 0,090 0,140 0,270 Підшлункова залоза 0,054 0,069 0,110 0,180 0,320 Кістковий мозок 0,086 0,120 0,160 0,220 0,350 Селезінка 0,046 0,059 0,096 0,150 0,280 Яєчка 0,026 0,032 0,054 0,089 0,180 Щитоподібна залоза 500,0 790,0 1200,0 2600,0 4700,0 Матка 0,050 0,063 0,100 0,160 0,300 Інші органи 0,110 0,160 0,140 0,410 0,710 Ефективна доза, мЗв/MБк   15,00   24,00   36,00   78,00   140,00 Таблиця 4 Орган Поглинена доза на одиницю активності,  введеної пацієнту [mGy/MБк] (із заблокованої щитоподібної залози, поглинання 35%) Дорослі 15 років 10 років 5 років 1 рік Надниркові залози 0,049 0,058 0,110 0,170 0,340 Стінки сечового міхура 0,290 0,360 0,540 1,850 1,600 Поверхня кістки 0,110 0,170 0,220 0,320 0,480 Молочні залози 0,091 0,089 0,190 0,310 0,560 Шлунково-кишковий тракт: стінки шлунка тонкий кишечник товстий кишечник – ділянка верхня товстий кишечник - ділянка нижня   0,460 0,280 0,058 0,039   0,590 0,350 0,067 0,049   0,860 0,620 0,110 0,078   1,500 1,000 0,180 0,130     3,000 2,000 0,320 0,240 Нирки 0,051 0,068 0,100 0,170 0,290 Печінка 0,043 0,058 0,097 0,170 0,330 Легені 0,130 0,180 0,300 0,480 0,800 Яєчники 0,041 0,056 0,090 0,150 0,270 Підшлункова залоза 0,058 0,076 0,130 0,210 0,380 Кістковий мозок 0,120 0,180 0,220 0,290 0,460 Селезінка 0,051 0,068 0,110 0,170 0,330 Яєчка 0,026 0,031 0,052 0,087 0,170 Щитоподібна залоза 790,0 1200,0 1900,0 4100,0 7400,0 Матка 0,046 0,060 0,099 0,160 0,300 Інші органи 0,160 0,240 0,370 0,590 1,000 Ефективна доза, мЗв/MБк   24,00   37,00   56,00   120,00   220,00

При визначенні доз слід враховувати індивідуальне співвідношення користі/ризику.Слід застосувати найменшу дозу, достатню для отримання бажаного результату (діагностичного або терапевтичного).Ризик реакцій гіперчутливості (включаючи анафілактичний та анафілактоїдні) після введення натрію йодиду Na131I для ін’єкцій дуже низький. Однак його слід мати на увазі і передбачити можливість надання негайної допомоги в таких випадках. Введення даного препарату у більшості хворих викликає поглинання високої дози іонізуючого випромінювання, однак немає жодних повідомлень про підвищену частоту виникнення раку, лейкозу або мутацій у осіб, що отримували йод-131 при доброякісних захворюваннях щитоподібної залози. У пацієнтів, які отримували йод-131 при раку щитоподібної залози, ризик розвитку вторинних пухлин є дещо підвищеним у порівнянні з особами, хворими на рак щитоподібної залози, яким не застосовували йод-131.Відсутні дані про підвищену частоту виникнення раку, лейкозу або мутації в людей, які отримували Натрію йодид Na131I для ін’єкцій з діагностичною метою.Введення високих доз активності йоду-131 може викликати запалення слинних залоз. Немає переконливих доказів того, що стимуляція секреції слини може запобігти цьому небажаному ефекту. У пацієнтів з активною офтальмопатією (особливо у курців) введення йоду-131 може погіршити офтальмопатію. У такому випадку слід розглянути питання про призначення стероїдів під час терапії з Натрію йодид Na131I для ін’єкцій або використання альтернативних методів лікування гіпертиреозу.Через ризик радіаційного забруднення навколишнього середовища слід проявляти обережність при терапії радіоактивним йодом у пацієнтів, які не дотримуються вимог медичного персоналу або із нетриманням сечі. Ниркова недостатність.Особливої уваги потребують пацієнти з порушенням функції нирок. Цим пацієнтам необхідно вибрати правильну дозу активності йоду-131, враховуючи обмежену можливість його виведення.Діти та підлітки.При лікуванні дітей і підлітків слід враховувати більшу чутливість їх тканин до іонізуючого випромінювання і більшу очікувану тривалість життя. Ці фактори слід враховувати при виборі методів лікування, враховуючи також і інші терапевтичні можливості. Підготовка пацієнта.Перед лікуванням Натрію йодид Na131I для ін’єкцій пацієнт повинен дотримуватися дієти з низьким вмістом йоду, що може викликати збільшення його поглинання щитоподібною залозою. Перед початком лікування раку щитоподібної залози Натрію йодид Na131I для ін’єкцій можна тимчасово припинити застосування тиреоїдних гормонів для підвищення поглинання Натрію йодид Na131I для ін’єкцій раковими клітинами. З тією ж метою можна призначити рекомбінантний людський ТТГ (rhТТГ).У період лікування гіпертиреозу Натрію йодид Na131I для ін’єкцій рекомендується припинення застосування тиреотропних препаратів.Після введення препарату.Деякі пацієнти, які отримують лікувальну дозу Натрію йодид Na131I для ін’єкцій, повинні бути госпіталізовані з урахуванням необхідності дотримання принципів радіаційного захисту. Необхідність госпіталізації визначається протоколами лікування.У разі введення великих доз препарату, наприклад, з метою лікування раку щитоподібної залози, ризик опромінення сечового міхура може бути зменшений шляхом прийому пацієнтом великої кількості рідини, внаслідок чого відбувається часте випорожнення сечового міхура. Рекомендується застосування контрацепції протягом принаймні 4 місяців після лікування Натрію йодид Na131I для ін’єкцій.Після введення Натрію йодид Na131I для ін’єкцій рекомендується уникати контакту з іншими людьми, особливо дітьми та вагітними жінками на період часу, зазначеного у затверджених протоколах лікування.Особливі застереження.Препарат містить від 1,2 до 1,3 мг натрію в 1 мілілітрі( мл); це слід враховувати у разі, коли хворі перебувають на дієті з низьким вмістом натрію.Застосування у період вагітності або годування груддю. Жінки репродуктивного віку . Перед призначенням препарату жінкам репродуктивного віку, необхідно визначити, чи не вагітна пацієнтка. Будь-яка жінка, що має затримку менструації, повинна вважатися вагітною, поки не буде доведено протилежне. У разі сумнівів про можливу вагітність (якщо в жінки затримка менструації, або цикл в неї дуже нерегулярний, тощо) пацієнтці необхідно запропонувати альтернативні методи діагностики/лікування, без використання іонізуючого випромінювання (якщо такі є).Рекомендується використовувати контрацепцію протягом принаймні 4 місяців після лікування Натрію йодид Na131I для ін’єкцій. Можна також розглянути рекомендацію контрацепції протягом аналогічного періоду часу після введення Натрію йодид Na131I для ін’єкцій з діагностичною метою пацієнтам з диференційованим раком щитоподібної залози.Вагітність. Застосування Натрію йодиду Na131I для ін’єкцій протипоказане у разі підтвердженої вагітності або коли вона не може бути виключена (доза іонізуючого випромінювання, що поглинається маткою становить 11-511 мГр, і щитоподібна залоза плода в другому і третьому триместрах вагітності інтенсивно накопичує йод).У разі діагнозу диференційованого раку щитоподібної залози під час вагітності лікування Натрію йодид Na131I для ін’єкцій слід відкласти до завершення вагітності.Годування груддю.Перед застосуванням радіофармацевтичного препарату жінці, що годує груддю, необхідно розглянути можливість відстрочення прийому препарату до моменту, поки вона перестане годувати груддю.У разі необхідності застосування Натрію йодид Na131I для ін’єкцій жінці, яка годує груддю, слід припинити грудне вигодовування.Репродуктивна функція.Лікування раку щитоподібної залози радіоактивним йодом може призвести до порушення репродуктивної функції у чоловіків і жінок.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Немає даних.

Натрію йодид Na131I для ін’єкцій - це розчин для внутрішньовенного введення. Препарат призначений для прямого введення пацієнтам в дозах різної радіоактивності, залежно від показань. Доза активності для пацієнта визначається спеціалістом з радіологічної медицини.Доза активності, що застосовується для діагностики.Для сцинтиграфії щитоподібної залози з метою діагностики доброякісних захворювань щитоподібної залози і вивчення кінетики радіоактивного йоду в щитоподібній залозі рекомендується призначати 0,15 - 4 МБк Натрію йодид Na131I для ін’єкцій протягом 24 годин до випробування. Експертиза поглинання йоду щитоподібної залози виконується в залежності від показань через 4-6 годин або протягом перших декількох днів після введення Натрію йодид Na131I для ін’єкцій.Хворим з диференційованим раком щитоподібної залози рекомендовано застосовувати 37 - 240 МБк (зазвичай 37 - 74 МБк) натрію йодиду [131I]. Сцинтиграфія всього тіла зазвичай робиться через 72 години (або більше) після прийому Натрію йодид Na131I для ін’єкцій. З огляду на Європейську Директиву 97/43/Євратом і поточну практику в Європі, ці рекомендації потрібно розглядати тільки як загальне керівництво. Слід зазначити, що в кожній країні фахівець з ядерної медицини встановлює діагностичні контрольні рівні (діагностичний референтний рівень - DRL) залежно від затверджених норм. Призначення доз, більших ніж встановлено місцевими правилами DRL, повинно бути виправдане.Доза активності, що застосовується для лікування.Дорослі: • Лікування гіпертиреозу і зобу.Натрію йодид Na131I для ін’єкцій активністю 200-800 МБк, як правило, може бути введений повторно. Терапевтична активність йоду залежить від захворювання, темпів зміни розміру або самого розміру щитоподібної залози, поглинання йоду щитоподібною залозою та ефективного напіврозпаду Натрію йодид Na131I для ін’єкцій у щитоподібній залозі. Перед введенням препарату необхідно зменшити клінічні ознаки гіпертиреозу, проводячи відповідне фармакологічне лікування.Абляція тканин щитоподібної залози, лікування метастатичного раку щитоподібної залози. Після тиреоїдектомії, для того щоб завершити видалення залишкової тканини щитоподібної залози, призначають дозу активності Натрію йодид Na131I для ін’єкцій, як правило, 1850-3700 МБк. Ця доза може варіюватися залежно від кількості тканини, залишеної після операції, і швидкості поглинання йоду. Якщо радіоізотопне лікування стосується метастазів, зазвичай вводять 3700 -11100 МБк активності натрію йодиду-131.Діти:Застосування радіоактивного йоду дітям можливе після ретельного розгляду з урахуванням клінічних показань і оцінки співвідношення ризик/користь для цієї групи пацієнтів. Терапевтична активність розраховується аналогічно дорослим, але можна розглянути питання про зміну дози залежно від маси тіла та/або віку дитини.Будь ласка, зверніть увагу, що віддалені потенційні побічні реакції, пов'язані з введенням Натрію йодид Na131I для ін’єкцій дітям (особливо у віці до 10 років) і підліткам спостерігаються частіше, ніж у дорослих.Інструкція з приготування радіофармацевтичного препарату.Радіофармацевтичний препарат поставляється в готовому до застосування вигляді.Радіофармацевтичне обладнання та реагенти повинні бути підготовлені таким чином, щоб забезпечити необхідні умови безпеки з точки зору впливу іонізуючого випромінювання. Необхідно вжити відповідних запобіжних заходів з метою забезпечення стерильності препарату.Не відкривайте флакон до дезінфекції пробки, слід набрати розчин через пробку за допомогою одноразового шприца, обладнаного відповідною кришкою і одноразовою голкою, або за допомогою автоматизованої системи для ін’єкцій. Не використовуйте препарат, якщо флакон пошкоджений.Будь-які невикористані залишки лікарського засобу або його відходи слід утилізувати згідно з місцевими правилами.Діти. З діагностичною метою застосування препарату – протипоказано. Застосовується для лікування дітей, хворих на високодиференційований рак щитоподібної залози.

Лікарський засіб поставляється у вигляді розчину з відомою активністю, що дає змогу лікарю контролювати дозу, яка повинна бути надана пацієнту.У разі введення надмірної кількості радіоактивних речовин вплив великих доз радіації можна звести до мінімуму шляхом блокування надходження радіоактивних речовин у тканини щитоподібної залози, такими засобами як перхлорат калію, або викликати блювання, посилити діурез.

Вплив іонізуючого випромінювання для кожного пацієнта повинен бути виправданим очікуваною користю від застосування радіофармацевтичного препарату.Частота побічних реакцій після введення препарату, представлена в таблиці 6, визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до

Багато речовин впливають на механізми зв’язування йодиду з білками; на фармакокінетику препарату або змінюють наслідки впливу радіоактивного йоду. Це говорить про необхідність ознайомлення з усіма препаратами, що застосовує пацієнт, та прийняття рішення про можливе припинення застосування інших препаратів перед введенням Натрію йодиду Na131I для ін’єкцій.У таблиці 5 вказано час, на який необхідно припинити введення деяких лікарських засобів.Таблиця 5 Діюча речовина Термін, на який необхідно припинити застосування зазначених речовин, перед введенням натрію йодиду [131I] Лікарські засоби, які блокують функцію щитоподібної залози, наприклад, карбімазол, метамізол, пропіоурацил, перхлорати 2 - 5 днів до початку обстеження/лікування Саліцилати (високі дози), глюкокортикостероїди, нітропрусид натрію, нітрати, сульфобромофталеіна, пероральні антикоагулянти, антигістамінні препарати, протипаразитарні, пеніцилін, сульфаніламіди, толбутамід, тіоціанат, тіопентал 1 тиждень Фенілбутазон 1-2 тижні Відхаркувальні лікарські засоби та вітаміни, що містять йод 4 тижні трийодтиронин 2 тижні Ліотиронін 4 тижні Аміодарон 3-6 місяців Препарати для місцевого застосування, що містять сполуки йоду 1-9 місяців Контрастні лікарські засоби, розчинні у воді 1-2 місяці Контрастні лікарські засоби, нерозчинні у воді 3-6 місяців

28 днів з дати виготовлення, що зазначена в спеціальному сертифікаті.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С.

Розчин для ін’єкцій; 37-740 МБк/мл; порціями по 120 МБк, 200 МБк, 400 МБк, 1000 МБк, 2000 МБк, 3000 МБк, 4000 МБк, 5000 МБк, 6000 МБк, 7000 МБк у флаконах об’ємом 10 мл.Препарат зберігається у скляному флаконі для лікарських засобів об’ємом 10 мл, закритому гумовою пробкою, завальцованою алюмінієвим ковпачком. Герметично закриті флакони транспортують у свинцевому контейнері типу КТ.

Без рецепта.

НесумісністьНе змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Дослідження на сумісність не проводилися.Виробник/ЗаявникНаціональний Центр Ядерних Досліджень.Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника.вул. Анджея Солтана 7, Отвоцк, 05-400, Польща.