Нигепан (Combined drugs) инструкция по применению

1 супозиторій містить гепарину – 8,3 мг (1000 ОД), анестезину – 50 мг;допоміжні речовини: вода очищена, вітепсол, моногліцериди дистильовані.

Фармакодинаміка Нігепан є протигемороїдальним засобом. Має виражену протизапальну, розсмоктувальну та болезаспокійливу дію, не виявляє токсичних, місцевоподразнювальних, алергізувальних властивостей. Нігепан - комплексний препарат, його дія зумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Гепарин є природним фактором, який перешкоджає згортанню крові. Він пригнічує утворення фібрину, тромбоутворення, сприяє припиненню росту вже утворених тромбів. Гепарин відноситься до антикоагулянтів прямої дії, тобто діє безпосередньо на фактори згортання, які знаходяться у плазмі крові, включаючи тромбін. Гепарин блокує біосинтез тромбіну та зменшує агрегацію тромбоцитів, їх здатність до склеювання та адгезії до ендотелію кровоносних судин. Гепарин також пригнічує активність гіалуронідази, до деякої міри активує фібринолітичні властивості крові. Анестезин є місцевим анестетиком, блокує ініціацію та проведення нервових імпульсів, зменшує проникність мембран нервових клітин для іонів натрію, що призводить до стабілізації мембран нервових клітин, пригнічує їх деполяризацію, у результаті чого відбувається блокування провідності больових імпульсів.Фармакокінетика. Гепарин - кислий мукополісахарид, який складається з залишків глюкуронової кислоти та глюкозаміну, етерифікованих сірчаною кислотою. Відносна молекулярна маса – 16 000. Гепарин має високу здатність до зв”язування з білками крові, в основному з ліпопротеїнами низької щільності, глобулінами та фібриногеном. Біотрансформація відбувається у печінці. Час напіввиведення становить в середному 1,5 год, залежно від шляху введення. Виводиться у вигляді метаболітів через нирки та з калом. Препарат не проходить через плаценту та не потрапляє у грудне молоко.Анестезин є ефіром параамінобензойної кислоти з молекулярною масою – 165,19. Анестезин всмоктується мінімально, дія препарату починається дуже швидко після місцевого застосування. Гідролізується холінестеразами плазми крові і меншою мірою холінестеразами печінки до метаболітів, які містять параамінобензойну кислоту. Виводиться нирками , здебільшого у вигляді метаболітів та з калом.Препарат не має системної дії.

Препарат застосовується у дорослих при лікуванні гострих тромбозів зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік.

Даних про негативний вплив препарату на вагітність та годування груддю на сьогодні немає, але у ці періоди слід призначати лікарський засіб з обережністю. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом.

Супозиторій звільняють від упаковки, розрізавши її ножицями по контуру супозиторія, і вводять глибоко у пряму кишку по 1 супозиторію 2 рази на день. Курс лікування 10 - 14 днів.

Застосування препарата у вказаних дозах не призводить до передозування.

Можливі алергічні реакції

Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.

Зберігати у захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 20 º С. Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

По 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. Дві контурні чарункові упаковки разом з листком-вкладишем у картонній коробці.

Загальна характеристика

Форма випуску

Супозиторії ректальні.

Адреса

603950, Російська Федерація, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.