Офталек раствор инструкция по применению

Официальная инструкция
Состав:
действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл содержит метилетилпиридинол гидрохлорид 10 мг.
вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.
Производитель:
Местонахождение производителя:
Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства:
Фармакологические.
Офталек стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Офталек также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика.
Выводится Офталек из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
При ретробульбарном введении Офталек почти мгновенно появляется в крови в течение первых 2:00 его концентрация резко снижается, а через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Офталеку выше, чем в крови.
Показания к применению:
Субконъюнктивальные и Внутриглазные кровоизлияния различного генеза.
Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).
Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.
Осложнена миопатия.
Ангиосклеротична макулодистрофия (сухая форма).
Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.
Дистрофические заболевания роговицы.
Травмы, ожоги роговицы.
Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату.
Особенности применения:
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитов возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.
Дети:
Препарат не применять детям.
Способ применения и дозы:
Раствор Офталеку следует вводить субконъюнктивальные или парабульбарные. При необходимости возможно ретробульбарное введения. Субконъюнктивально вводить по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарные - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применять в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводить 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.
Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Офталеку вводить парабульбарные или ретробульбарная за 24 часа и за 1:00 до процедуры, а затем - в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.
Побочные действия:
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается само по себе).
Лекарственное взаимодействие:
Негативных проявлений при применении Офталеку на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Офталеку.
Срок годности:
2 года.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Нельзя смешивать раствор Офталеку в одном шприце с другими препаратами.
Форма выпуска / упаковка:
По 1 мл в ампуле; по 10 или 100 ампул в пачке, или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска:
По рецепту.
Дополнительно:
Не можна змішувати розчин Офталеку в одному шприці з іншими препаратами.
Виробник/ЗаявникПриватне Акціонерне Товариство Лекхім-Харків.Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.ИНСТРУКЦИЯпо медицинского применению лекарственного средстваОФТАЛЕК(OFTALEK)