Ринатиол 2% инструкция по применению

Санофи Винтроп Индастриа для "Санофи-Авентис Украина,ООО", Франция/Украина

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства.

Захворювання бронхів, що супроводжується утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загострення хронічних захворювань легень.

Наявність в анамнезі випадків підвищеної чутливості до однієї з допоміжних речовин, особливо метилпарагідроксибензоату та інших солей парагідроксибензоату.Хворим з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози і галактози чи недостатністю сахарази-ізомальтази, оскільки він містить сахарозу.

Вагітність. Під час досліджень на тваринах не було виявлено ніяких тератогенних ефектів. Якщо у тварин таких ефектів не спостерігається, то і в людини несприятливі впливи на розвиток ембріона не очікуються. На сьогодні відомо, що речовини, які викликають вади розвитку у людини, також справляють тератогенний вплив під час належним чином проведених досліджень на двох видах тварин. До теперішнього часу не було жодних повідомлень про тератогенні ефекти під час клінічного застосування. Проте існує недостатньо даних щодо впливу на перебіг вагітності у жінок, які приймали карбоцистеїн, щоб повністю виключити весь ризик. Таким чином, призначення карбоцистеїну під час вагітності можливе тільки у разі нагальної необхідності. Годування груддю.Не існує даних щодо того, чи потрапляє карбоцистеїн до грудного молока. Однак, зважаючи на його низьку токсичність, у разі лікування матері цим засобом потенційні ризики для дитини є незначними. Отже, грудне вигодовування є припустимим.

Не впливає.

Застосовується у дітей віком від 1 місяця.

Одна 5 мл мірна ложка містить 100 мг карбоцистеїну. Діти віком від 1 місяця до 2 років: по 20 - 30 мг/кг ваги тіла/добу, за 1 або 2 приймання, максимальна разова доза 100 мг, тобто одна 5 мл мірна ложка на одне приймання. Діти віком від 2 до 5 років: по 200 мг на добу, в 2 приймання, тобто по одній 5 мл мірній ложці два рази на добу. Діти віком від 5 років: 300 мг на добу, у 3 приймання, тобто по одній 5 мл мірній ложці три рази на добу. Тривалість лікування Лікування має бути якомога коротшим і тривати не довше 8 - 10 днів.

На сьогодні жодного повідомлення про передозування або виникнення інтоксикації при застосуванні препарату Ринатіол 2% не надходило.

Можливі реакції шлунково-кишкової непереносимості (біль у шлунку, нудота, діарея). У таких випадках рекомендується знизити дозування. Препарат Ринатіол® 2% може викликати алергічні реакції (можливо, віддалені в часі) через наявність у його складі парагідроксибензоату (ефірів). Ринатіол® 2% може спричиняти виникнення алергічних реакцій, пов’язаних з наявністю барвника – кошеніль червоний A.

Взаємодія поки що невідома.

3 роки.Термін придатності після відкриття флакону – 1 місяць при температурі не вище +25ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище +25ºС .

№ 1: флакон по 125 мл у картонній коробці. В картонну коробку вкладена мірна ложка ємкістю 5 мл, градуйована на 2,5 мл.

Без рецепта.

Власник торгової ліцензіїТОВ Санофі-Авентіс Україна, Україна/ Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.Особливі застереженняУ разі наявності густого або гнійного мокротиння, підвищеної температури чи хронічної хвороби бронхів або легень, клінічну ситуацію слід переглянути. Продуктивний кашель є фундаментальним механізмом захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Комбінування засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами для пригнічення кашлю і/або речовинами, які пригнічують секрецію (атропіноподібні препарати), не має ніякого сенсу. Особливі запобіжні заходи при застосуванні З осторогою слід призначати особам з пептичними виразками. При призначенні хворим на діабет або пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом цукру, слід пам’ятати про вміст сахарози у препараті (3,5 г на мірну ложку).