Смофкабивен Периферический инструкция по применению

Смофкабивен Периферический фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Смофкабивен Периферический эмульсия д/инф. по 1206 мл в конт. трехкам. "биофин" в меш. №1
Производитель:
Регистрация:
№ UA/14345/01/01 от 21.04.2015. Приказ № 229 от 21.04.2015
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Ольга Полищук Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

СмофКабівен периферичний випускається у трикамерному контейнері. Кожна камера містить такі об’єми різних розчинів, залежно від розміру контейнера. Об’єм контейнера 1206 мл 1448 мл 1904 мл Камера №1 Глюкоза 13 % 656 мл 788 мл 1036 мл Камера №2 Розчин амінокислот з електролітами (Аміновен 10 % з електролітами) 380 мл 456 мл 600 мл Камера №3 Жирова емульсія (Смофліпід 20 %) 170 мл 204 мл 268 мл Склад препарату після змішування вмісту трьох камер: Діючі речовини 1206 мл 1448 мл 1904 мл Глюкоза (у вигляді глюкози моногідрату) 85 г 103 г 135 г Аланін 5,3 г 6,4 г 8,4 г Аргінін 4,6 г 5,5 г 7,2 г Гліцин 4,2 г 5,1 г 6,6 г Гістидин 1,1 г 1,3 г 1,8 г Ізолейцин 1,9 г 2,3 г 3,0 г Лейцин 2,8 г  3,3 г 4,4 г Лізин (у вигляді лізину ацетату) 2,5 г 3,0 г 4,0 г Метіонін 1,6 г 1,9 г 2,6 г Фенілаланін 1,9 г 2,3 г 3,1 г Пролін 4,2 г 5,1 г 6,7 г Серин 2,5 г 3,0 г 3,9 г Таурин 0,38 г 0,46 г 0,60 г Треонін 1,7 г 2,0 г 2,6 г Триптофан 0,76 г 0,91 г 1,2 г Тирозин 0,15 г 0,17 г 0,24 г Валін 2,4 г 2,9 г 3,7 г Кальцію хлорид (у вигляді кальцію хлориду дигідрату) 0,21 г 0,26 г 0,34 г Натрію гліцерофосфат (у вигляді натрію гліцерофосфату гідрату) 1,6 г 1,9 г 2,5 г Магнію сульфат (у вигляді магнію сульфату гептагідрату) 0,46 г 0,55 г 0,72 г Калію хлорид 1,7 г 2,0 г 2,7 г Натрію ацетат (у вигляді натрію ацетату тригідрату) 1,3 г 1,6 г 2,0 г Цинку сульфат (у вигляді цинку сульфату гептагідрату) 0,005 г 0,006 г 0,008 г Олія соєва рафінована 10,2 г 12,3 г 16,1 г Тригліцериди середнього ланцюга 10,2 г 12,3 г 16,1 г Олія оливкова рафінована 8,5 г 10,1 г 13,4 г Риб’ячий жир, насичений омега-3 жирними кислотами 5,1 г 6,1 г 8,0 г Що відповідає: Вуглеводи - глюкоза (безводна) 85 г 103 г 135 г Амінокислоти 38 г 46 г 60 г Азот 6,2 г 7,4 г 9,8 г Жири 34 г 41 г 54 г         Електроліти:       Натрій 30 ммоль 36 ммоль 48 ммоль Калій 23 ммоль 28 ммоль 36 ммоль Магній 3,8 ммоль 4,6 ммоль 6,0 ммоль Кальцій 1,9 ммоль 2,3 ммоль 3,0 ммоль Фосфат 9,9 ммоль 11,9 ммоль 15,6 ммоль Цинк 0,03 ммоль 0,03 ммоль 0,05 ммоль Сульфат 3,8 ммоль 4,6 ммоль 6,1 ммоль Хлорид 27 ммоль 32 ммоль 42 ммоль Ацетат 79 ммоль 96 ммоль 125 ммоль   Енергетична цінність:       всього 800 ккал 3,3 МДж 1000 ккал 4,0 МДж 1300 ккал 5,4 МДж небілкова 700 ккал 2,9 МДж 800 ккал 3,5 МДж 1100 ккал 4,6 МДж Осмоляльність – приблизно 950 мОсмоль/кг води.Осмолярність – приблизно 850 мОсмоль/л.рН після змішування – приблизно 5,6.Допоміжні речовини: гліцерин, фосфоліпіди яєчні очищені, рацемічна суміш α-токоферолів, натрію гідроксид, натрію олеат, кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій.

Производитель:

Фрезениус Каби АБ, Швеция/Германия

Фармакотерапевтическая группа:

Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для парентерального питания. Аминокислоты.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Жирова емульсія СмофКабівену периферичного складається зі Смофліпіду 20%, який за розмірами часток та біологічними властивостями подібний до ендогенних хіломікронів. Компонентами жирової емульсії є соєва олія, тригліцериди середнього ланцюга, оливкова олія та риб’ячий жир, які крім енергетичної цінності мають свої власні фармакодинамічні властивості. Соєва олія має високий вміст незамінних жирних кислот. Найбільш поширеною є лінолева кислота, яка належить до класу омега-6 жирних кислот і міститься в кількості приблизно 55-60 %. Вміст α-лінолевої кислоти, що належить до класу омега-3 жирних кислот, становить приблизно 8 %. Ця складова СмофКабівену периферичного забезпечує необхідну кількість незамінних жирних кислот. Жирні кислоти середнього ланцюга швидко окиснюються і забезпечують організм швидкодоступною енергією. Оливкова олія, в основному, забезпечує енергією за рахунок моно-ненасичених жирних кислот, які набагато менше зазнають перокиснення, ніж відповідна кількість поліненасичених жирних кислот. Риб’ячий жир характеризується високим вмістом ейкозапентаєнової (ЕПК) та докозагексаєнової кислот (ДГК). ДГК є важливим структурним компонентом клітинних мембран, а ЕПК є вихідним матеріалом ейкозаноїдів, таких як простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Амінокислоти, які містяться в звичайній їжі, використовуються для синтезу білків тканин, і будь-які надлишки направляються на ряд метаболічних процесів. Дослідження показали термогенний ефект амінокислотних інфузій. Глюкоза має такі ж фармакодинамічні властивості, що і глюкоза, яка бере участь у нормальному обміні речовин. Фармакокінетика. Окремі тригліцериди у Смофліпіді 20 % мають різні показники кліренсу, але Смофліпід 20 % у вигляді суміші елімінує швидше, ніж довголанцюгові тригліцериди (ДЛТ). Оливкова олія має повільніший кліренс компонентів (дещо менший, ніж ДЛТ), а середньоланцюгові тригліцериди – швидший. Риб’ячий жир в суміші з ДЛТ має такий самий кліренс, як і ДЛГ окремо. Основні фармакокінетичні властивості введених амінокислот та електролітів по суті ті самі, що і в звичайній їжі. Але, харчові білки спочатку потрапляють у ворітну вену, а потім у системний кровотік, у той час як введені амінокислоти та електроліти досягають системного кровотоку безпосередньо. Фармакокінетичні властивості введеної глюкози по суті ті самі, що і при постачанні її зі звичайною їжею.

Показания к применению:

Парентеральне харчування, коли пероральне та ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказано.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до риб’ячих, яєчних, соєвих та арахісових білків або до будь-якого з компонентів препарату.Тяжка гіперліпідемія.Тяжка печінкова недостатність.Тяжкі порушення згортання крові.Спадкові порушення метаболізму амінокислот.Тяжка ниркова недостатність за відсутності доступу до гемофільтрації або діалізу.Гостра фаза шоку.Неконтрольована гіперглікемія.Патологічно підвищений рівень у плазмі крові будь-якого з електролітів, що входить до складу препарату.Загальні протипоказання до інфузійної терапії: набряк легенів, гіпергідратація, декомпенсована серцева недостатність.Гемофагоцитарний синдром.Нестабільний стан (зокрема, тяжкий післятравматичний стан, некомпенсований цукровий діабет, інфаркт міокарда в гострій стадії, інсульт, емболія, метаболічний ацидоз, тяжкий сепсис, гіпотонічне зневоднення та гіперосмолярна кома).

Надлежащие меры безопасности при применении:

Тільки для одноразового використання. Не використовувати, якщо упаковка пошкоджена. Використовувати тільки в тому випадку, якщо амінокислотний розчин та розчин глюкози прозорий і безбарвний або світло-жовтого кольору, а ліпідна емульсія білого кольору та гомогенна. Вміст трьох окремих камер потрібно змішати перед використанням або перед введенням добавок через відповідний порт. Після відкриття фіксаторів контейнер потрібно повернути декілька разів для гомогенізації суміші, яка не повинна проявляти фазове розшарування. Додавати добавки потрібно в асептичних умовах. Невикористаний розчин слід утилізувати.

Особенности применения:

Потрібно контролювати рівень тригліцеридів, концентрація яких у плазмі крові під час інфузії не повинна перевищувати 4 ммоль/л. Передозування може призводити до розвитку синдрому жирового перевантаження. СмофКабівен периферичний слід призначати обережно при порушенні ліпідного обміну, який може виникнути у пацієнтів з нирковою недостатністю, цукровим діабетом, панкреатитом, порушенням функції печінки, гіпотиреозом і сепсисом.Лікарський засіб містить соєву олію, риб’ячий жир та яєчні фосфоліпіди, які в рідкісних випадках можуть викликати алергічні реакції. Алергія на сою та арахіс може бути перехресною.Щоб уникнути ризиків, пов’язаних з дуже швидким введенням інфузії, рекомендується застосовувати безперервні і добре контрольовані інфузії, при можливості використовуючи волюметричний інфузійний насос. Порушення електролітного та водного балансу (наприклад аномально високий або низький рівень електролітів у сироватці) потрібно корегувати до початку інфузії.СмофКабівен периферичний слід призначати обережно пацієнтам, які мають схильність до затримки електролітів. Перед початком будь-яких внутрішньовенних інфузій потрібно проводити контроль клінічних показників. При появі будь-якого аномального симптому введення інфузії потрібно припинити. Оскільки будь-яка інфузія у периферичну вену супроводжується підвищеним ризиком розвитку інфекції, під час введення катетера або при маніпуляціях з ним потрібно неухильно дотримуватися правил асептики, щоб уникнути інфікування.Необхідно контролювати рівень глюкози, електролітів, осмолярність, а також водний баланс, кислотно-основний баланс, рівень ферментів печінки в плазмі.При тривалому введенні ліпідів потрібно проводити аналіз крові та контролювати показники згортання крові.У пацієнтів з нирковою недостатністю потрібно ретельно контролювати введення фосфату та калію, щоб запобігти розвитку гіперфосфатемії та гіперкаліємії. Кількість додаткових електролітів потрібно визначати шляхом регулярного контролю їх концентрації в плазмі, з урахуванням клінічного стану хворого.Парентеральне харчування слід призначати обережно пацієнтам з лактоцидозом, недостатнім постачанням клітин киснем та підвищеною осмолярністю плазми. При появі будь-яких симптомів анафілактичної реакції (наприклад, гарячка, озноб, висипання або задишка) інфузію потрібно негайно припинити.Наявність ліпідів у препараті може впливати на результати деяких лабораторних аналізів (наприклад, концентрацію білірубіну, активність лактатдегідрогенази, рівень насичення крові киснем, рівень гемоглобіну), якщо зразок крові був узятий до моменту достатнього виведення ліпідів з кровотоку. У більшості пацієнтів ліпіди виводяться через 5-6 годин.Внутрішньовенне введення амінокислот супроводжується підвищеним виведенням з сечі мікроелементів, особливо міді та цинку. Це має бути враховано при додаванні мікроелементів, особливо протягом тривалого внутрішньовенного харчування. До уваги необхідно брати кількість цинку, що вводиться із СмофКабівеном периферичним.У виснажених хворих початок парентерального харчування може спричиняти затримку рідини, що призводить до набряку легенів та гострої серцевої недостатності, а також підвищення концентрації калію, фосфору, магнію та водорозчинних вітамінів у плазмі. Ці явища можуть проявлятися протягом 24-48 годин, тому для таких пацієнтів рекомендовано починати парентеральне харчуваня обережно і повільно, одночасно ретельно контролюючи і відповідно корегуючи кількість рідини, електролітів, мікроелементів та вітамінів.СмофКабівен периферичний не слід вводити одночасно з кров’ю в одній інфузійній системі у зв’язку з ризиком розвитку псевдоаглютинації. Хворим з гіперглікемією може потребуватися введення інсуліну.Якщо вводити препарат у периферичні вени, то у пацієнтів може розвинутись тромбофлебіт. Місце введення катетера потрібно оглядати щоденно для оцінки появи тромбофлебіту. До СмофКабівену периферичного можна додавати лише ті медичні та харчові добавки, сумісність яких з препаратом задокументована.Застосування в період вагітності або годування груддю. Доступних даних про вплив СмофКабівену периферичного на вагітних та жінок, які годують груддю, немає, тому перед призначенням препарату потрібно оцінити співвідношення ризик/користь.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не вивчалась. Препарат призначений для застосування тільки в умовах стаціонару.

Способ применения и дозы:

Внутрішньовенно в периферичну або в центральну вену.При дозуванні та визначенні швидкості інфузії потрібно враховувати здатність пацієнта розщеплювати жири та метаболізувати азот і глюкозу. Дозу необхідно підбирати індивідуально, враховуючи стан пацієнта та його масу. Потреба в азоті для підтримки білкової маси тіла залежить від стану пацієнта (аліментарного статусу, рівня катаболічного стресу та анаболізму).При нормальному аліментарному статусі або в умовах помірного катаболічного стресу потреба в азоті становить 0,10-0,15 г азоту/кг маси тіла/добу (0,6-0,9 г амінокислот/кг маси тіла/добу). У пацієнтів з помірним та високим метаболічним синдромом, у тому числі за умови недостатнього харчування, потреба станосить 0,15-0,25 г азоту/кг маси тіла/добу (0,9-1,6 г амінокислот/кг маси тіла/добу). В деяких особливих ситуаціях (опіки або стани тяжкого катаболізму) потреба в азоті може бути набагато більшою. Швидкість інфузіїМаксимальна швидкість інфузії для глюкози – 0,25 г/кг маси тіла/год, для амінокислот – 0,1 г/кг маси тіла/год, для жирів – 0,15 г/кг маси тіла/год.Швидкість інфузії не повинна перевищувати 3 мл/кг маси тіла/год (що відповідає 0,21 г глюкози, 0,10 г амінокислот і 0,08 г жирів/кг маси тіла/год). Рекомендована тривалість інфузії препарату – 14-24 години.ДозуванняДоросліДоза 20-40 мл/кг маси тіла/добу препарату СмофКабівен периферичний відповідає 0,10-0,20 г азоту/кг маси тіла/добу (0,6-1,3 г амінокислот/кг маси тіла/добу) і 14-28 ккал/кг маси тіла/добу загальної енергії (11-22 ккал/кг маси тіла/добу небілкової енергії). Цей діапазон задовольняє потреби більшості пацієнтів. Для пацієнтів з надмірною вагою дозу слід призначати виходячи з ідеальної маси тіла. Максимальна добова дозаМаксимальна добова доза залежить від клінічного стану пацієнта і може змінюватись. Рекомендована максимальна добова доза – 40 мл/кг маси тіла/добу – забезпечує 0,20 г азоту/кг маси тіла/добу (що відповідає 1,3 г амінокислот/кг маси тіла/добу), 2,8 г глюкози /кг маси тіла/добу, 1,1 г жирів/ кг маси тіла/добу і енергією в кількості 28 ккал/кг маси тіла/добу (що відповідає 22 ккал/кг маси тіла /добу небілкової енергії).Чотири різні розміри пакування СмофКабівену периферичного призначено для пацієнтів з високими, помірно зростаючими та нормальними потребами в харчуванні. Для забезпечення необхідного парентерального харчування пацієнтів відповідно до їх потреб до СмофКабівену периферичного можна додати мікроелементи, вітаміни та електроліти (з урахуванням електролітів, які вже містяться у СмофКабівені периферичному).Інструкція з використання трикамерного контейнера Біофін.Надріз на зовнішньому пластиковому мішку.Тримач. Отвір для підвішування контейнера. Перегородка.Сліпий порт (не використовується). Вхідний порт (для добавок).Вихідний порт (для інфузійної системи).Антиокисник (у зовнішньому пластиковому мішку).1. Видалення зовнішнього пластикового мішка. Тримаючи контейнер горизонтально, зніміть зовнішній пластиковий мішок, розірвавши його в місці надрізу і потягнувши вздовж краю. Викиньте разом з антиокисником. 2. Змішування. Покладіть трикамерний контейнер на горизонтальну поверхню. Скрутіть щільно контейнер, починаючи з кутка зі сторони тримача по діагоналі в бік сліпого порту. Потім, утримуючи скручену частину правою рукою і утримуючи постійний тиск всередині контейнера, лівою рукою натисніть на контейнер, поки вертикальні перегородки не відкриються.Вертикальні перегородки відкривають за допомогою тиску, який створюється в контейнері. Горизонтальну перегородку відкривати не потрібно, вміст камер легко перемішується після відкриття тільки вертикальних перегородок. Перемішайте вміст камер, повернувши контейнер 2-3 рази. Примітка: вертикальні перегородки можна відкрити, не знімаючи зовнішній пакет, після чого його можна видалити. 3. Під’єднання інфузійної системи. Якщо потрібно додати добавки, безпосередньо перед введенням відламайте ковпачок зі стрілкою від порту білого кольору. Притримуючи вхідний порт введь голку через центр мембрани та введіть добавку (з відомою сумісністю). Мембрана порту стерильна. Перед введенням іншої добавки ретельно перемішайте суміш, повернувши контейнер декілька разів. Зламайте ковпачок від порту зі стрілкою синього кольору безпосередньо перед введенням голки. Утримуючи мішок вхідним отвором вверх, введіть голку через центр мембрани, при необхідності провертаючи та проштовхуючи її. Використовуйте інфузійну систему без доступу повітря або перекрийте доступ повітря в системі, що має доступ повітря.4. Підвішування на інфузійний тримач.Підвісьте контейнер на стійку за допомогою отвору для тримача.Діти.Препарат не застосовують дітям у зв’язку з відсутністю досвіду.

Передозировка:

Синдром жирового перенавантаженняПорушення здатності елімінувати жири може призвести до розвитку синдрому жирового перенавантаження. Причинами порушення є передозування жирів, генетичні (індивідуальний особливий метаболізм), попередні або поточні хвороби пацієнта, раптова зміна клінічного стану пацієнта (наприклад ниркова недостатність або інфекція). Цей синдром може також виникати протягом тяжкої гіпертригліцеридемії, навіть при рекомендованій швидкості інфузії. Синдром жирового перенавантаження, який виникає через вищенаведені причини, характеризується гіперліпідемією, лихоманкою, жировою інфільтрацією, гепатомегалією, з жовтяницею або без неї, спленомегалією, анемією, лейкопенією, тромбоцитопенією, порушенням згортання крові, гемолізом і ретикулоцитозом, порушенням функцій печінки та комою. Симптоми, як правило, оборотні, якщо припинити введення ліпідної емульсії. Надлишкове введення амінокислотЯкщо перевищувати швидкість інфузії, як і у випадку з іншими амінокислотними розчинами, введення амінокислотного розчину СмофКабівену периферичного може викликати нудоту, блювання, озноб, потовиділення, підвищення температури тіла. При порушенні функції нирок може спостерігатися підвищення рівня азотовмісних метаболітів (наприклад, креатиніну, сечовини).Надлишкове введення глюкозиЯкщо швидкість інфузії глюкози буде перевищувати її кліренс, у пацієнтів буде розвиватися гіперглікемія. Якщо виникли симптоми передозування жирів або амінокислот, швидкість введення інфузії потрібно зменшити або припинити. Від передозування не існує ніяких конкретних протидіючих речовин. Заходами швидкої допомоги повинні бути загальні підтримувальні заходи, з особливою увагою до діяльності дихальної та серцевої систем. Велике значення матиме моніторинг біохімічних показників, специфічні порушення слід лікувати відповідно. Якщо виникла гіперглікемія, лікування потрібно проводити залежно від клінічної ситуації: або вводити інсулін або регулювати швидкість інфузії. Крім того, передозування може спричинити гіперволемію, дисбаланс електролітів та гіперосмолярність. В деяких тяжких випадках призначають гемодіаліз, гемофільтрацію або гемодіафільтрацію.

Побочные действия:

Для оцінки частоти виникнення побічних ефектів використовується така класифікація: дуже часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 і < 1/10; іноді: ≥ 1/1000 і < 1/100; рідко: ≥ 1/10000 і < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000, частота невідома (не можна оцінити за наявними даними). З боку серця. Рідко: тахікардія.З боку респіраторної, торакальної та медіастинальної системи. Рідко: задишка.З боку шлунково-кишкового тракту. Іноді: відсутність апетиту, нудота, блювання.З боку обміну речовин та харчування. Іноді: підвищений рівень ферментів печінки в плазмі.З боку судин. Часто: тромбофлебіт. Рідко: гіпотонія, гіпертонія. Загальні розлади та порушення в місці введення. Часто: незначне підвищення температури тіла. Іноді: озноб, запаморочення, головний біль. Рідко: підвищена чутливість реакцій (наприклад, анафілактичні або анафілактоїдні реакції, шкірний висип, кропив'янка, почервоніння обличчя, головний біль), відчуття холоду або тепла, блідість, ціаноз, біль у шиї, спині, кістках, грудній клітці та попереку.Якщо виникають ці побічні реакції, потрібно припинити введення СмофКабівену периферичного, або, при необхідності, знизити дозу і продовжити введення.

Лекарственное взаимодействие:

Деякі лікарські препарати, такі як інсулін, можуть впливати на ліпазну систему організму.Проте цей вид взаємодії має обмежене клінічне значення. Гепарин в клінічних дозах викликає короткочасний викид ліпопротеїнліпази в кровообіг. Це може спричиняти підвищений ліполіз у плазмі, з подальшим зниженням кліренсу тригліцеридів. Соєва олія містить натуральний вітамін К1. Проте його концентрація у СмофКабівені периферичному настільки мала, що його вплив на процес згортання крові у пацієнтів, які приймають похідні кумаринів, незначний.

Срок годности:

Термін придатності лікарського засобу в зовнішньому пластиковому мішку. 2 роки.Термін придатності після змішування.Хімічна та фізична стабільність після відкриття та змішування трьох камер зберігається протягом 36 годин при 25 °С. З мікробіологічної точки зору, препарат потрібно використати негайно. Якщо неможливо використати суміш негайно, то за зберігання відповідає користувач. Як правило, час зберігання не повинен перевищувати 24 години при 2-8 °С.Термін придатності після змішування з добавками.З мікробіологічної точки зору, препарат потрібно використати негайно. Якщо неможливо використати суміш негайно, то за зберігання відповідає користувач. Як правило, час зберігання не повинен перевищувати 24 години при 2-8 °С.

Условия хранения:

Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Форма выпуска / упаковка:

По 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері Біофін, який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок. По 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері Біофін, який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок, №4 в картонній коробці. 

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

НесумісністьДо СмофКабівену периферичного можна додавати лише ті медичні та харчові добавки, сумісність яких з препаратом задокументована.ЗаявникФрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина.Місцезнаходження виробника. Рапсгатан 7, 75174 Уппсала, Швеція.Місцезнаходження заявникаЕльзе-Крьонер-штрассе, 1, 61352 Бад Гомбург, Німеччина.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Смофкабивен Периферический
Производитель:Фрезениус Каби АБ, Швеция/Германия
Форма выпуска: По 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері Біофін, який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок. По 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері Біофін, який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок, №4 в картонній коробці. 
Регистрационное удостоверение:№ UA/14345/01/01 от 21.04.2015. Приказ № 229 от 21.04.2015
МНН:Combined drugs
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

СмофКабівен периферичний випускається у трикамерному контейнері. Кожна камера містить такі об’єми різних розчинів, залежно від розміру контейнера. Об’єм контейнера 1206 мл 1448 мл 1904 мл Камера №1 Глюкоза 13 % 656 мл 788 мл 1036 мл Камера №2 Розчин амінокислот з електролітами (Аміновен 10 % з електролітами) 380 мл 456 мл 600 мл Камера №3 Жирова емульсія (Смофліпід 20 %) 170 мл 204 мл 268 мл Склад препарату після змішування вмісту трьох камер: Діючі речовини 1206 мл 1448 мл 1904 мл Глюкоза (у вигляді глюкози моногідрату) 85 г 103 г 135 г Аланін 5,3 г 6,4 г 8,4 г Аргінін 4,6 г 5,5 г 7,2 г Гліцин 4,2 г 5,1 г 6,6 г Гістидин 1,1 г 1,3 г 1,8 г Ізолейцин 1,9 г 2,3 г 3,0 г Лейцин 2,8 г  3,3 г 4,4 г Лізин (у вигляді лізину ацетату) 2,5 г 3,0 г 4,0 г Метіонін 1,6 г 1,9 г 2,6 г Фенілаланін 1,9 г 2,3 г 3,1 г Пролін 4,2 г 5,1 г 6,7 г Серин 2,5 г 3,0 г 3,9 г Таурин 0,38 г 0,46 г 0,60 г Треонін 1,7 г 2,0 г 2,6 г Триптофан 0,76 г 0,91 г 1,2 г Тирозин 0,15 г 0,17 г 0,24 г Валін 2,4 г 2,9 г 3,7 г Кальцію хлорид (у вигляді кальцію хлориду дигідрату) 0,21 г 0,26 г 0,34 г Натрію гліцерофосфат (у вигляді натрію гліцерофосфату гідрату) 1,6 г 1,9 г 2,5 г Магнію сульфат (у вигляді магнію сульфату гептагідрату) 0,46 г 0,55 г 0,72 г Калію хлорид 1,7 г 2,0 г 2,7 г Натрію ацетат (у вигляді натрію ацетату тригідрату) 1,3 г 1,6 г 2,0 г Цинку сульфат (у вигляді цинку сульфату гептагідрату) 0,005 г 0,006 г 0,008 г Олія соєва рафінована 10,2 г 12,3 г 16,1 г Тригліцериди середнього ланцюга 10,2 г 12,3 г 16,1 г Олія оливкова рафінована 8,5 г 10,1 г 13,4 г Риб’ячий жир, насичений омега-3 жирними кислотами 5,1 г 6,1 г 8,0 г Що відповідає: Вуглеводи - глюкоза (безводна) 85 г 103 г 135 г Амінокислоти 38 г 46 г 60 г Азот 6,2 г 7,4 г 9,8 г Жири 34 г 41 г 54 г         Електроліти:       Натрій 30 ммоль 36 ммоль 48 ммоль Калій 23 ммоль 28 ммоль 36 ммоль Магній 3,8 ммоль 4,6 ммоль 6,0 ммоль Кальцій 1,9 ммоль 2,3 ммоль 3,0 ммоль Фосфат 9,9 ммоль 11,9 ммоль 15,6 ммоль Цинк 0,03 ммоль 0,03 ммоль 0,05 ммоль Сульфат 3,8 ммоль 4,6 ммоль 6,1 ммоль Хлорид 27 ммоль 32 ммоль 42 ммоль Ацетат 79 ммоль 96 ммоль 125 ммоль   Енергетична цінність:       всього 800 ккал 3,3 МДж 1000 ккал 4,0 МДж 1300 ккал 5,4 МДж небілкова 700 ккал 2,9 МДж 800 ккал 3,5 МДж 1100 ккал 4,6 МДж Осмоляльність – приблизно 950 мОсмоль/кг води.Осмолярність – приблизно 850 мОсмоль/л.рН після змішування – приблизно 5,6.Допоміжні речовини: гліцерин, фосфоліпіди яєчні очищені, рацемічна суміш α-токоферолів, натрію гідроксид, натрію олеат, кислота оцтова льодяна, вода для ін’єкцій.

Фармакологическая группа:Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для парентерального питания. Аминокислоты.
Код АТХ:A16AA20 - Комбинации
Реклама
В Европе наблюдается рост инфекций, передающихся половым путем
Согласно новым данным за 2022 год, опубликованным ...
COVID-19 вдвое повышает риск развития сердечного приступа: исследования
Исследования показывают, что риск развития сердечн...
Реклама
Аллергический синусит
Причины развития аллергического синусита — кто в г...
Лечение синусита в домашних условиях
Как лечить синусит домаПрофилактика синусита в дом...
Реклама
Врач объяснил, можно ли есть белые волокна бананов
Бананы являются отличным источником питательных ве...
Диетолог объяснил, как помогает Coca-Cola при желудочном гриппе
Желудочный грипп, также известный как вирусный гас...
Реклама