Вилате 1000 инструкция по применению

Вилате 1000 фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Вилате 1000 порошок для р-ра д/ин. по 100 мо/мл (1000 мо/флак.) во флак. №1с р-лем
Производитель:
Регистрация:
№ UA/13081/01/02 от 22.08.2014. Приказ № 616 от 03.09.2014
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Алла Волошонович Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

Назва речовини Кількість на флакон Діючі речовини: Фактор VIII плазми крові людини 500 МО 1000 МО фактор Віллебранда плазми крові людини 500 МО 1000 МО Загальний білок ≤ 7,5 мг ≤ 15 мг Допоміжні речовини: Гліцин 50 мг 100 мг Сахароза 50 мг 100 мг Натрію хлорид 117 мг 234 мг Натрію цитрат 14,7 мг 29,4 мг Кальцію хлорид 0,8 мг 1,5 мг Вода для ін’єкцій 5 мл 10 мл Полісорбат 80 1 мг/мл 1 мг/мл

Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х , Австрия

Фармакотерапевтическая группа:

Антигеморрагические препараты: факторы свертывания крови - фактор Виллебранда и фактор коаг. VIII

Показания к применению:

Хвороба Віллебранда (VWD)Профілактика та лікування кровотеч, в тому числі при хірургічних втручаннях, при хворобі Віллебранда (VWD), коли лікування одним тільки десмопресином (DDAVP) є неефективним або протипоказаним.Гемофілія  АЛікування та профілактика кровотеч у пацієнтів із гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII).Лікування слід розпочинати під наглядом лікаря, який має досвід лікування коагуляційних порушень. Препарат призначений для одноразового використання, слід вводити весь вміст флакону. Якщо у флаконі залишиться будь-яка кількість препарату, її треба знищити відповідно до місцевих вимог.Хвороба Віллебранда Співвідношення між фактором VIII:C і фВ:RСо складає 1:1. Як правило, кожне введення 1 МО/кг маси тіла фактора VIII:C і фВ:RСо підвищує рівень активності відповідного білка у плазмі в середньому на 1,5 – 2%. Звичайно, доза препарату ВІЛАТЕ, необхідна для досягнення адекватного гемостазу, складає приблизно 20-50 МО/кг маси тіла. Це підвищить рівень фактора VIII:C та фВ:RСо у пацієнтів приблизно на 30-100%.Може знадобитися введення препарату ВІЛАТЕ у початковій дозі 50-80 МО/кг маси тіла, особливо у пацієнтів із хворобою Віллебранда типу 3, коли підтримання відповідних рівнів у плазмі може вимагати більш високих доз, ніж при інших типах хвороби Віллебранда.Профілактика кровотечі у випадку хірургічного втручання або серйозної травми.Для профілактики кровотеч при хірургічному втручанні, препарат ВІЛАТЕ слід вводити за 1-2 години перед початком хірургічного втручання. Повинні бути досягнуті рівні фВ:RCo ≥ 60 МО/дл (≥ 60%) та рівні фактора VIII:C ≥ 40 МО/дл (≥ 40%).Відповідну дозу необхідно повторно застосовувати кожні 12-24 години лікування. Доза і тривалість лікування залежать від клінічного стану пацієнта, типу і тяжкості кровотечі, а також рівнів фактора VIII:C і фВ:RCo.У пацієнтів, які отримують препарати фактора Віллебранда, що містять фактор VIII, потрібно контролювати рівні фактора VIII:C у плазмі для визначення стабільних надмірних плазмових рівнів фактора VIII:C, які можуть підвищити ризик тромботичних подій, особливо у пацієнтів з відомими клінічними або лабораторними факторами ризику. У випадку спостереження надмірних рівнів фактора VIII:C в плазмі, слід розглянути доцільність зменшення доз і/або подовження інтервалу між введенням доз, або використання препарату фактора Віллебранда, що містить низький рівень фактора VIII.Профілактика.Для тривалої профілактики кровотеч у пацієнтів із хворобою Віллебранда, препарат ВІЛАТЕ у дозах 20-40 МО/кг маси тіла слід вводити 2 або 3 рази на тиждень. У деяких випадках, наприклад, у пацієнтів із шлунково-кишковими кровотечами, можуть знадобитися більш високі дози.Гемофілія AДозування та тривалість замісної терапії залежать від ступеня дефіциту фактора VIII, від локалізації та тяжкості кровотечі, а також від клінічного стану пацієнта. Кількість введених одиниць фактора VIII виражається в Міжнародних Одиницях (МО), які визначені діючим стандартом Всесвітньої Організації Охорони Здоров’я для препаратів фактора VIII. Активність фактора VIII в плазмі виражається або у відсотках (відносно нормального рівня фактора у плазмі крові людини), або в МО (відповідно Міжнародного Стандарту для фактора VIII в плазмі).1 МО активності фактора VIII еквівалентна кількості фактора VIII в 1 мл нормальної плазми крові людини.Розрахунок необхідної дози фактора VIII базується на емпіричному визначенні, що введення фактораVIII:C у дозі 1 МО на 1 кг маси тіла підвищує рівень у плазмі на 1,5 – 2 %. Необхідна доза визначається за наступною формулою:Потрібна кількість МО = Маса тіла (кг) ´ бажане підвищення фактора VIII (%) (МО/дл) ´ 0,5 МО/кгКількість препарату, яку необхідно вводити, та частота введення повинні завжди бути орієнтовані на клінічну ефективність у кожному конкретному випадку. У випадку наведених нижче геморагічних подій, активність фактора VIII не повинна опускатися нижче заданого рівня активності плазми крові (у % від нормальної або МО/дл) у відповідний період. Наступну таблицю можна використати для визначення доз при виникненні кровотеч та хірургічному втручанні.Схема лікування при кровотечах і хірургічних втручаннях Ступінь кровотечі / Тип хірургічної процедури Необхідний рівень фактора VIII (%) (МО/дл) Частота введення доз (години) / Тривалість терапії (дні) Кровотеча     Помірні кровотечі: Початковий гемартроз, кровотеча у м’язах або кровотеча з ротової порожнини 20 - 40 Повторювати кожні 12 – 24 години. Щонайменше протягом 1 доби до припинення кровотечі, що визначено за усуненням відчуття болю або загоєнням. Більш розповсюджені кровотечі: гемартроз, кровотеча у м’язах або гематома 30 - 60 Повторювати інфузію кожні 12 – 24 години протягом 3 – 4 днів або більше, доки не будуть усунені біль та обмеження руху. Кровотечі, що загрожують життю 60 - 100 Повторювати інфузію кожні 8 – 24 години до зникнення загрози. Хірургічне втручання     Мале, включаючи видалення зуба 30 - 60 Кожні 24 години, щонайменше протягом 1 доби до досягнення загоєння. Велике 80 – 100 (до- та післяопераційне введення) Повторювати інфузію кожні 8 – 24 години до адекватного загоєння рани, потім продовжити лікування, щонайменше, ще 7 днів, підтримуючи активність фактора VIII на рівні 30 % - 60 % (МО/дл). Профілактика.Для довгострокової профілактики кровотеч у пацієнтів із тяжкою гемофілією А, слід вводити препарат ВІЛАТЕ у дозах від 20 до 40 МО/кг маси тіла з інтервалом 2 - 3 дні. У деяких випадках, особливо у молодших за віком пацієнтів, можуть знадобитися більш короткі інтервали між введенням препарату або більш високі дози.Безперервна інфузія.Перед хірургічним втручанням необхідно провести фармакокінетичний аналіз, щоб оцінити кліренс. Початкову швидкість введення препарату можна розрахувати таким чином:Швидкість введення препарату (МО/кг/год) = кліренс (мл/кг/год) ´ бажаний рівень стійкого стану (МО/мл)Після перших 24 годин постійної інфузії, необхідно знову кожен день підраховувати кліренс, використовуючи рівняння стійкого стану з виміряним рівнем і відомою швидкістю введення препарату.Протягом курсу лікування рекомендується проводити відповідне визначення рівнів фактора VIII:C для встановлення потрібної дози та частоти повторних інфузій. Зокрема, у випадку великих хірургічних втручань обов’язково проводити ретельний контроль замісної терапії за допомогою коагуляційного аналізу (фактор VIII:C). Відповідь на лікування фактором VIII може різнитися поміж окремих пацієнтів, досягаючи різних рівнів відновлення in vivo та демонструючи різні періоди напіввиведення.У пацієнтів слід контролювати появу нейтралізуючих антитіл фактора VIII (інгібіторів). Якщо очікувані рівні активності фактора VIII у плазмі не досягаються або якщо відповідна доза не контролює кровотечу, слід провести аналіз для визначення присутності інгібітора фактора VIII. У пацієнтів з високими рівнями інгібітора, терапія фактором VIII може бути неефективною і тому необхідно розглянути інші можливі методи лікування. Лікування таких пацієнтів повинні проводити лікарі, які мають досвід ведення пацієнтів з порушеннями гемостазу. Спосіб застосуванняШвидкість ін’єкції або інфузії не повинна перевищувати 2-3 мл на хвилину.Правила щодо розведення: Порошок та розчинник у закритих флаконах нагріти до кімнатної температури. Таку температуру необхідно підтримувати під час розведення. Якщо для нагрівання використовують водяну баню, слід бути обережними, щоб уникати контакту води з гумовими пробками (без латексу) або ковпачками флаконів. Температура водяної бані повинна бути не вище 37°С. Зняти ковпачки з флакону, що містить порошок, та з флакону, що містить розчинник, а гумові пробки для дезінфекції протерти тампонами, змоченими спиртом. Зняти захисний ковпачок з короткого кінця двосторонньої голки, переконавшись у тому, що Ви не доторкнулися до її відкритого кінця. Потім проколоти центр гумової пробки флакону з розчинником за допомогою вертикально направленої голки. Для того, щоб повністю видалити рідину із флакону з розчинником, голку необхідно ввести в гумову пробку таким чином, щоб вона увійшла в пробку і її було видно у флаконі. Зняти захисний ковпачок з іншого, довгого кінця двосторонньої голки, впевнившись в тому, що Ви не доторкнулися до відкритого кінця голки. Тримаючи флакон з розчинником догори дном над вертикально розташованим флаконом з порошком, швидко проколіть голкою центр гумової пробки флакону з концетратом. Вакуум усередині флакона з порошком втягне розчинник. Вийняти двосторонню голку з порожнім флаконом для розчинника із флакона з порошком, потім повільно повертайте флакон до тих пір, поки концентрат повністю не розчиниться. ВІЛАТЕ розчиняється швидко при кімнатній температурі до прозорого або трохи опалесцентного розчину. Якщо концентрат не розчиниться повністю або утвориться агрегат, препарат не можна застосовувати. Правила щодо введення ін’єкції:Як запобіжний захід, пацієнтам слід поміряти частоту пульсу до введення та під час введення фактора VIII. Якщо відмічається підвищення частоти пульсу, слід зменшити швидкість або припинити введення. Після того, як порошок розвели вище вказаним способом, зняти захисний ковпачок з фільтрувальної голки і проколоти гумову пробку флакона з концентратом. Зняти ковпачок з фільтрувальної голки та приєднати її до шприца. Перевернути флакон з прикріпленим шприцом догори дном і набрати розчин у шприц. Продезінфікувати намічене місце ін’єкції тампоном, змоченим спиртом. Зняти фільтрувальну голку зі шприца і натомість приєднати голку для інфузії (у вигляді метелика). Ввести розчин внутрішньовенно повільно, зі швидкістю 2 – 3 мл/хвилину. Будь-який невикористаний препарат або відходи матеріалів необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до активних компонентів препарату або до будь-якої допоміжної речовини.

Особенности применения:

Як і при будь-якому внутрішньовенному введенні білкового препарату, отриманого із плазми, можливі реакції гіперчутливості алергічного типу. Пацієнтів необхідно ретельно контролювати та уважно спостерігати за будь-якими симптомами протягом всього періоду інфузії.Пацієнтів слід інформувати про ранні ознаки реакцій гіперчутливості, що включають алергічний висип, генералізовану кропив’янку, стиснення в грудях, свистяче дихання, гіпотензію та анафілаксію.Якщо з’являються алергічні симптоми, пацієнтам слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до свого лікаря.У випадку шоку слід застосовувати сучасні стандартні методи лікування шоку.Стандартні заходи попередження інфекцій внаслідок застосування лікарських препаратів, виготовлених з крові або плазми людини, включають: вибір донорів, скринінг добровільних донорів та порцій донорської плазми на специфічні маркери інфекцій та впровадження ефективних технологічних процесів для інактивації вірусів. Незважаючи на це, при застосуванні лікарських препаратів, виготовлених з крові або плазми людини, все одно неможливо повністю виключити можливість передачі інфекційних збудників. Це також стосується невідомих вірусів, нових вірусів, що з’являються, та інших патогенів.Заходи, які використовуються, вважаються ефективними проти вірусів з оболонкою, таких як вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), вірус гепатиту В (HBV) та вірус гепатиту С (HCV), а також проти безоболонкового вірусу гепатиту А (HAV). Вжиті заходи можуть мати обмежене значення проти таких безоболонкових вірусів, як парвовірус В19.Зараження парвовірусом В19 може мати серйозні наслідки для вагітних жінок (внутрішньоутробна інфекція) і для осіб з імунодефіцитом або підвищеним еритропоезом (наприклад, гемолітична анемія).Наполегливо рекомендується кожний раз при призначенні препарату ВІЛАТЕ пацієнту реєструвати і записувати назву та номер серії лікарського препарату для того, щоб можна було прослідити зв’язок між станом пацієнта і введенням препарату конкретної серії.У пацієнтів, які регулярно або повторно отримують лікування препаратами фактора VIII/фактора Віллебранда, виготовленими з плазми людини, слід розглянути можливість проведення відповідної вакцинації (проти гепатиту А і В).Хвороба ВіллебрандаПри застосуванні препарату фактора Віллебранда, що містить фактор VIII, лікар повинен знати, що постійне лікування може викликати надмірне підвищення фактора VIII:C. У пацієнтів, які отримують препарати фактора Віллебранда, що містять фактор VIII, необхідно контролювати рівні фактора VIII:C у плазмі, щоб уникнути появи стабільних надмірних плазмових рівнів фактора VIII:C, які можуть збільшити ризик тромботичних ускладнень. Існує ризик розвитку тромботичних ускладнень при застосуванні препаратів фактора Віллебранда, що містять фактор VIII, особливо у пацієнтів з відомими клінічними або лабораторними факторами ризику. Таким чином, у пацієнтів, які відносяться до групи ризику, необхідно контролювати появу ранніх ознак тромбозу. Профілактику венозної тромбоемболії слід розпочати відповідно до діючих рекомендацій.У пацієнтів з хворобою Віллебранда, особливо при типі 3, можуть з’явитися нейтралізуючі антитіла (інгібітори) до фактора Віллебранда. Якщо очікувані рівні активності фВ:RCo в плазмі неможливо досягти або якщо кровотеча не буде контролюватися введенням відповідної дози препарату, у пацієнта слід провести відповідний аналіз, щоб визначити, чи присутній інгібітор фактора Віллебранда. У пацієнтів з високими рівнями інгібітора, терапія фактором Віллебранда може бути неефективною і тому необхідно розглянути інші можливі методи лікування. Лікування таких пацієнтів повинні проводити лікарі, які мають досвід ведення пацієнтів з порушеннями гемостазу.Гемофілія АУтворення нейтралізуючих антитіл (інгібіторів) до фактора VIII є відомим ускладненням при лікуванні хворих на гемофілію А. Цими інгібіторами звичайно є імуноглобуліни IgG, спрямовані проти прокоагулянтної активності фактора VIII, кількість яких визначається в Модифікованих Одиницях Бетезда (ОБ) на мл плазми (ОБ/мл) з використанням модифікованого аналізу. Ризик виникнення інгибіторів пов’язаний із появою анти-гемофільного фактора VIII. Такий ризик є найвищим протягом перших 20 днів з моменту впливу. Рідко інгібітори можуть виникнути після перших 100 днів з моменту впливу. Пацієнтів, що лікуються фактором VIII, слід ретельно контролювати щодо появи інгібіторів за допомогою відповідних клінічних та лабораторного досліджень. Випадки повторного виникнення інгібіторів (низький титр) спостерігаються після переходу з одного препарату фактора VIII на інший у пацієнтів, які раніше отримували лікування з експозицією більш ніж 100 днів, та які мають виникнення інгібіторів в анамнезі. Тому рекомендується ретельний моніторинг пацієнтів щодо виникнення інгібіторів після переходу на будь-який інший препарат.Цей лікарський препарат містить до 2,55 ммоль натрію (58,7 мг) на дозу 500 МО фактора VIII і фактора Віллебранда/флакон та до 5,1 ммоль натрію (117,3 мг) на дозу 1000 МО фактора VIII I фактора Віллебранда/флакон, відповідно. На це слід звернути увагу пацієнтам, що знаходяться на контрольованій безсольовій дієті.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії.Про взаємодії з іншими лікарськими препаратами невідомо.Передозування.Про симптоми передозування людського фактора VIII або фактора Віллебранда не повідомлялося. У випадку значного передозування можуть виникнути тромбоемболічні ускладнення.Несумісність. ВІЛАТЕ не можна змішувати з іншими лікарськими препаратами або вводити одночасно з іншим внутрішньовенним препаратом в тій же самій інфузійній системі. Можна використовувати лише набір для ін’єкцій/інфузій, який передбачений, тому що лікування може виявитися невдалим в результаті адсорбції фактора VIII/фактора Віллебранда внутрішніми поверхнями деяких інших видів інфузійного обладнання.Дослідження репродуктивної функції у тварин з фактором VIII/фактором Віллебранда не проводилися.Хвороба ВіллебрандаНемає досвіду лікування вагітних жінок або тих жінок, які годують груддю.ВІЛАТЕ слід застосовувати вагітним жінкам або тим жінкам, які годують груддю при дефіциті фактора Віллебранда тільки тоді, коли для цього є чіткі показання, враховуючи, що пологи представляють підвищений ризик випадків кровотеч у таких пацієнток.Гемофілія А Базуючись на тому, що гемофілія А у жінок розповсюджена рідко, немає досвіду лікування препаратом ВІЛАТЕ під час вагітності та годування груддю. Таким чином, препарат ВІЛАТЕ необхідно застосовувати під час вагітності та годування груддю тільки тоді, коли для цього є чіткі показання.ДітиІснує недостатньо даних, щоб рекомендувати використання препарату ВІЛАТЕ у дітей до 6 років. У проспективних клінічних дослідженнях за участю 15 пацієнтів всіх типів хвороби Віллебранда віком до 6 років, 419 інфузій Вілате було зроблено впродовж 389 днів застосування. У жодного з пацієнтів не спостерігалось появи інгібіторів до фактора Віллебранда або фактора VIII.Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Впливу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не спостерігалося.

Побочные действия:

Гіперчутливість або алергічні реакції (які можуть включати ангіоневротичний набряк, печіння або поколювання в місці інфузії, озноб, гіперемію, генералізовану кропив’янку, головний біль, висип, гіпотензію, летаргію, нудоту, занепокоєння, тахікардію, стиснення в грудях, дзвін у вухах, блювання, свистяче дихання) спостерігаються нечасто, але в деяких випадках можуть прогресувати до тяжкої анафілаксії (включаючи шок). Рідко спостерігається лихоманка.Прояви побічної дії визначені за частотою:Нечасто (> 1/1000, < 1/100)Рідко (>1/10000, < 1/1000)Дуже рідко (

Срок годности:

3 роки.Стабільність розведеного розчину зберігається протягом 12 годин при кімнатній температурі (не вище 25 °С). З метою уникнення мікробіологічного забруднення приготовлений розчин слід використати негайно після розведення.

Условия хранения:

Зберігати при температурі від 2 до 8 °С в захищеному від світла місці. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.Протягом терміну придатності препарат можна зберігати при кімнатній температурі (не вище 25 °С) до 6 місяців. У цьому випадку термін придатності закінчується через 6 місяців після першого виймання препарату з холодильника. Розчинник зберігати протягом 5 років при температурі від 2 до 8 0С або 6 місяців при температурі від 2 до 25 0С.

Форма выпуска / упаковка:

ВІЛАТЕ 500 МОКартонна коробка № 1: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з порошком для розчину для ін’єкцій та інструкцією про застосування.Картонна коробка № 2: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1% полісорбатом 80, 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення.ВІЛАТЕ 1000 МОКартонна коробка № 1: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з порошком для приготування розчину для ін’єкцій та інструкцією про застосування.Картонна коробка № 2: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1% полісорбатом 80, 10 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення.Комплект для розчинення та внутрішньовенного введення складається з:1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочені спиртом тампони.Картонна коробка № 1 та картонна коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Загальна характеристикаміжнародна непатентована назва:  Factor coagulation human VIII and Factor von Willebrand human.основні властивості лікарської форми: порошок або крихка маса білого або блідо-жовтого кольору.Форма випускуПорошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон або 1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 5 або 10 мл у флаконі №1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного ведення № 1Код АТС. В02ВD06. Антигеморагічні препарати: фактори згортання крові - фактор Віллебранда і фактор коагуляції VIII у комбінації.Імунологічні і біологічні властивостіФармакодинамічні властивості.Хвороба Віллебранда.Фактор Віллебранда (із концентрату) є звичайною складовою плазми крові людини і діє подібно ендогенному фактору Віллебранда.Застосування фактора Віллебранда дозволяє здійснювати корекцію гемостатичних порушень, що виявляються у пацієнтів з дефіцитом фактора Віллебранда (хворобою Віллебранда), на двох рівнях:фактор Віллебранда відновлює адгезію тромбоцитів до васкулярного субендотелію у місці ушкодження судини (оскільки він зв’язується як з васкулярним субендотелієм, так і з мембраною тромбоцита), забезпечуючи первинний гемостаз, що підтверджується скороченням часу кровотечі. Такий вплив відбувається негайно і, як відомо, значно залежить від рівня полімеризації білка;фактор Віллебранда викликає відстрочену корекцію дефіциту, пов'язаного з фактором VIII. При внутрішньовенному введенні фактор Віллебранда зв’язує ендогенний фактор VIII (який виробляється у пацієнта звичайно), і, стабілізуючи цей фактор, перешкоджає його швидкому руйнуванню. Через це введення чистого фактора Віллебранда (препарат фактора Віллебранда з низьким рівнем фактора VIII) відновлює рівень фактора VIII:C до нормального, як вторинний ефект після першої інфузії. Введення препарату фактора Віллебранда, який містить фактор VIII, відновлює рівень фактора VIII:C до нормального відразу ж після першої інфузії.Додатково, окрім виконання своєї ролі як білка, що захищає фактор VIII, фактор Віллебранда сприяє адгезії тромбоцитів у місці пошкодження судини та відіграє роль в агрегації тромбоцитів. Гемофілія АКомплекс фактор VIII/фактор Віллебранда складається із двох молекул (фактора VIII та фактора Віллебранда), що мають різні фізіологічні функції. При введенні пацієнту з гемофілією, в кровообігу фактор VIII зв’язується з фактором Віллебранда. Активований фактор VIII (фактор VIIIa) діє як кофактор для активованого фактора IX (фактора IXa), прискорюючи перетворення фактора Х на активований фактор Х (фактор Xa). Фактор Xa перетворює протромбін на тромбін. Тромбін потім перетворює фібриноген на фібрин, і може утворитися тромб.Гемофілія А є пов'язаним зі статтю спадковим порушенням коагуляції крові внаслідок знижених рівнів фактора VIII:C, що призводить спонтанно або внаслідок випадкової чи хірургічної травми до профузної кровотечі у суглоби, м’язи або внутрішні органи. Завдяки замісній терапії рівень фактора VIII в плазмі зростає, таким чином призводячи до тимчасової корекції дефіциту фактора та знижуючи схильність до кровотечі.Фармакокінетичні властивості. Хвороба ВіллебрандаФактор Віллебранда (із концентрату) є звичайною складовою плазми крові людини і діє подібно ендогенному фактору Віллебранда.На основі мета-аналізу трьох фармакокінетичних досліджень за участю 24 пацієнтів, що підлягали оцінці, із хворобою Віллебранда (фВ) всіх типів, отримані наступні результати. VWD всіх типів VWD тип 1 VWD тип 2 VWD тип 3 Параметр n Серед. знач. SD Мін. Макс. n Серед. знач. SD Мін. Mакс. n Серед. знач. SD Мін. Макс. N Серед. знач. SD Мін. Mакс. Відновлен. (%/МО/кг) 24 1,56 0,48 0,90  2,93 2 1,19 0,07  1,14 1,24 5 1,83 0,86 0,98 2,93 17 1,52 0,32  0,90 2,24 AUC (0-інф) (г*%) 23 1981 960 593 4831 2 2062 510  1701 2423 5 2971 1383 1511 4831 16 1662 622  593 2606 T 1/2 (г) 24 23,3 12,6 7,4  58,4 2 39,7 18,3  26,7 52,7 5 34,9 16 17,5 58,4 17 18 6,2  7,4 30,5 MRT (г) 24 33,1 19 10,1  89,7 2 53,6 25,9  35,3 71,9 5 53,5 24,6 27,8 89,7 17 24,7 8,5  10,1 37,7 Кліренс (мл/г/кг) 24 3,29 1,67 0,91  7,41 2 2,66 0,85  2,06 3,27 5 1,95 1,02 0,91 3,31 17 3,76 1,69  1,83 7,41 Скорочення: VWD – хвороба Віллебранда; SD - стандартне відхилення; AUC – площа під кривою; MRT – середній час утримання препарату в організмі.Гемофілія А Фактор VIII (із концентрату) є звичайною складовою плазми крові людини і діє як ендогенний фактор VIII. Після введення препарату приблизно від двох третіх до трьох четвертих фактора VIII залишається в кровообігу. Рівень фактора VIII:C, досягнутий в плазмі, повинен становити 80 – 120 % від очікуваного фактора VIII:C.Фактор VIII:C знижується за допомогою двохфазного експоненційного розпаду. На початковій фазі відбувається розподіл між інтраваскулярним та іншими середовищами (рідинами організму) з періодом напіввиведення із плазми від 3 до 6 годин. В наступній, повільнішій фазі, період напіввиведення коливається від 8 до 18 годин, і складає в середньому 15 годин. Це відповідає дійсному біологічному періоду напіввиведення.В одному клінічному дослідженні у 12 пацієнтів (хромогенний аналіз, визначення за допомогою подвійних вимірювань) були отримані наступні результати: Параметр Початковий візит Візит через 6 місяців Середнє значення показник SD Середнє значенняпоказник значення SD Відновлення %/МО/кг FVIII:C 2,27 1,20 FVIII:C 2,26 1,19 AUC norm % * г/МО/кг FVIII:C 31,3 7,31 FVIII:C 33,8 10,9 Період напіввиведення (г) FVIII:C 11,2 2,85 FVIII:C 11,8 3,37 MRT (г) FVIII:C 15,3 3,5 FVIII:C 16,3 4,6 Кліренс мл/г/кг FVIII:C 3,37 0,86 FVIII:C 3,24 1,04 Скорочення: AUC – площа під кривою; MRT – середній час утримання препарату в організмі; SD – стандартне відхиленняДані доклінічних досліджень безпекиФактор VIII та фактор Віллебранда (фВ) у препараті ВІЛАТЕ є звичайними складовими плазми крові людини і діють як ендогенні фактор VIII/фактор Віллебранда.Звичайне дослідження безпеки цих складових у лабораторних тварин не додає корисної інформації до існуючого клінічного досвіду і, отже, недоцільне.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

МНН:
Фарм. группа:
Код АТХ B02BD06:

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Вилате 1000
Производитель:Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х , Австрия
Форма выпуска:ВІЛАТЕ 500 МОКартонна коробка № 1: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з порошком для розчину для ін’єкцій та інструкцією про застосування.Картонна коробка № 2: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1% полісорбатом 80, 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення.ВІЛАТЕ 1000 МОКартонна коробка № 1: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з порошком для приготування розчину для ін’єкцій та інструкцією про застосування.Картонна коробка № 2: по 1 флакону зі скла І типу (Eur. Ph.) з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1% полісорбатом 80, 10 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення.Комплект для розчинення та внутрішньовенного введення складається з:1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочені спиртом тампони.Картонна коробка № 1 та картонна коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою.
Регистрационное удостоверение:№ UA/13081/01/02 от 22.08.2014. Приказ № 616 от 03.09.2014
МНН:Von Willebrand factor and coagulation factor VIII
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

Назва речовини Кількість на флакон Діючі речовини: Фактор VIII плазми крові людини 500 МО 1000 МО фактор Віллебранда плазми крові людини 500 МО 1000 МО Загальний білок ≤ 7,5 мг ≤ 15 мг Допоміжні речовини: Гліцин 50 мг 100 мг Сахароза 50 мг 100 мг Натрію хлорид 117 мг 234 мг Натрію цитрат 14,7 мг 29,4 мг Кальцію хлорид 0,8 мг 1,5 мг Вода для ін’єкцій 5 мл 10 мл Полісорбат 80 1 мг/мл 1 мг/мл

Фармакологическая группа:Антигеморрагические препараты: факторы свертывания крови - фактор Виллебранда и фактор коаг. VIII
Код АТХ:B02BD06 - Фактор свертывания крови Виллебранда и VIII в комбинации
Реклама
Найдены ферменты для получения универсальной группы крови
Простой метод переливания крови из одной группы в ...
Для устранения паралича будут проводить трансплантацию клеток
Впервые в мире польские хирурги в сотрудничестве с...
Реклама
Антибиотики при бронхите
Антибиотик при бронхите — действенный способ актив...
Можно ли умереть от ОРВИ
В большинстве случаев ОРВИ не опасны для жизни. Но...
Реклама
Ученым удалось выявить механизм развития сахарного диабета ІІ типа: открытие
Согласно данным Всемирной организации здравоохране...
Диетолог перечислил 4 ошибки, которые не дают похудеть 
Считается, что неправильное питание и недостаточна...
Реклама