Зинерит порошок инструкция по применению

Зинерит порошок фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Зинерит порошок д/приг. р-ра д/наруж. прим. во флак. №1 с р-лем и апплик.
Производитель:
Регистрация:
UA/4359/01/01 от 17.01.2017
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Алла Волошонович Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующие вещества: эритромицин, цинка ацетат;

1 мл приготовленного раствора содержит эритромицина 40 мг и цинка ацетата дигидрата, микронизированного 12 мг.

вспомогательные вещества (растворитель): диизопропил себакат, этанол.

Производитель:

Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Местонахождение производителя:

Хогемат 2, 7942 ИП Меппел, Нидерланды.

В случае возникновения побочных эффектов просим направлять информацию в представительство Астеллас Фарма Юроп Б.В. по адресу: 04050, г.. Киев, ул. Пимоненко, 13, корп. 7-В, офис 41, тел .: 044-490-68-25, факс: 044-490-68-26.

Фармакотерапевтическая группа:

Противомикробное средство для лечения угревой сыпи

Фармакологические свойства:

Фармакологические.

Зинеритâ - эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие . Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревые высыпания: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis . Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика.

Комплексный связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системный распределение и в дальнейшем выводится из организма.

Показания к применению:

Лечение угревой сыпи.

Противопоказания:

Зинерит® противопоказан у пациентов с гиперчувствительностью к эритромицину или другим макролидных антибиотиков или к цинку, ди-изопропил себакату, этанола.

Особенности применения:

Зинерит предназначен исключительно для лечения кожи, необходимо избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками носа и полостью рта.

Перекрестная резистентность может возникать при применении с другими макролидные антибиотики и с линкомицином и клиндамицином. Перекрестная резистентность может возникать между макролидами.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Беременность .

Полученные данные при применении во время беременности не показывают повреждающего воздействия эритромицина на беременность или ребенка. Эритромицин можно применять во время беременности.

Лактация.

Только небольшое количество эритромицина проникает в грудное молоко, поэтому может применяться в период лактации.

Фертильность.

Данные по фертильности не показывают ничего особенного.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Нет никаких данных о влиянии препарата Зинеритâ на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако любое воздействие маловероятно.

Дети:

Препарат можно применять детям старше 12 лет в связи с проведением клинических исследований у детей, достигших половой зрелости.

Способ применения и дозы:

Способ применения.

Начиная лечение, жидкость из флакона с растворителем необходимо перелить во флакон с порошком. После этого флакон необходимо потрясти, пока порошок растворится, и дальше закрыть крышкой с аппликатором, который прилагается.

Инструкции по приготовлению раствора Зинерит â .

1. В упаковке содержатся два флакона (флакон А и В) и один аппликатор.

Открыть крышки с обеих флаконов. Сохранить крышку флакона А, содержащий порошок.

2. Перелить растворитель из флакона В во флакон А, в котором содержится порошок. Пустой флакон В можно выбросить.

3. Закрыть флакон А, в котором содержится порошок и растворитель, с помощью крышки, которую оставили.

4. Взболтать флакон А сразу же в течение 1 минуты.

5. Снять крышку с флакона А и приладить аппликатор.

6. Протолкнуть колпачок, который содержит аппликатор, в полный флакон и крепко закрыть.

7. Теперь можно открыть колпачок с флакона и проверить, что аппликатор надежно держится. При необходимости следует крепко нажать на аппликатор.

8. Раствор сохраняет стабильность в течение 5 недель после приготовления. Отметьте дату годности на флаконе.

Зинерит следует наносить тонким слоем на кожу лица или на пораженные участки (не только на саму пораженный участок), пока не будет покрыта вся участок, нужно лечить (каждый раз необходимо использовать примерно 0,5 мл лекарственного средства).

Нанесения препарата Зинерит осуществляется путем наклона флакона с аппликатором вниз таким образом, чтобы аппликатор находился против кожи, и натирания аппликатором кожи с легким нажимом. Количество препарата Зинеритâ регулируется силой нажима.

Дозировки. Зинерит применять 2 раза в сутки, как правило, в течение 10-12 недель. Ощутимый терапевтический эффект обычно достигается в течение первых 12 недель. Если в течение этого периода не будо достигнуто ощутимого улучшения или наблюдается даже ухудшение состояния, пациенту следует обратиться к врачу для осмотра на предмет достоверности резистентности бактериальной микрофлоры. Если возникла резистентность бактериальной микрофлоры, применение лекарственного средства следует прекратить на 2 месяца.

Передозировка:

Принимая во внимание фармацевтическую форму, случайная передозировка маловероятно.

Острое отравление при разовом приеме внутрь всего содержимого упаковки препарата Зинеритâ целом приведет к симптомам кратковременного токсического эффекта в связи с содержанием чистого спирта в препарате.

Побочные действия:

Побочные реакции.

Характеристика органов

Нечасто (>1/1000, <1/100)

Очень редко (<1/10000), неизвестно (не могут быть обнаружены из доступных данных)

Со стороны иммунной системы

Гиперчувствительность (симптомы могут включать сыпь, ангионевротический отек, зуд, отек полости рта, лица, губ или языка и затрудненное дыхание)

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

зуд

эритема *

Раздражение кожи *

Ощущение жжения кожи *

сухость кожи

шелушение кожи

* Эритема, раздражение кожи и ощущение жжения кожи - это временные и незначительные клинические признаки.

Лекарственное взаимодействие:

До сих пор не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Срок годности:

2 года.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.

Готовый к использованию раствор хранить в течение 5 недель при температуре не выше 25 ° С. Если необходимо дальнейшее лечение с помощью препарата Зинеритâ, следует приобрести новую упаковку.

Форма выпуска / упаковка:

Пластиковый флакон «А» с порошком для приготовления раствора для наружного применения, пластиковый флакон «В» с растворителем и аппликатор (крышка для приготовления лекарственной формы и дозировки полученного раствора) в картонной коробке с инструкцией по применению.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Заявник

Астеллас Фарма Юроп Б.В.Представництво в Україні: 04050, м. Київ, вул. Пимоненка, 13, корп. 7-В, оф. 41.

Місцезнаходження заявника

Сильвіусвег, 62, 2333 ВЕ Лейден, Нідерланди.У випадку виникнення побічних ефектів просимо направляти інформацію до представництва Астеллас Фарма Юроп Б. В. на адресу: 04050, м. Київ, вул. Пимоненка, 13, корп. 7-В, офіс 41, тел.: 044-490-68-25, факс: 044-490-68-26.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Зинерит порошок
Производитель:Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Форма выпуска:

Пластиковый флакон «А» с порошком для приготовления раствора для наружного применения, пластиковый флакон «В» с растворителем и аппликатор (крышка для приготовления лекарственной формы и дозировки полученного раствора) в картонной коробке с инструкцией по применению.

Регистрационное удостоверение:UA/4359/01/01 от 17.01.2017
МНН:Erythromycin, combinations
Условия отпуска:

Без рецепта.

Состав:

действующие вещества: эритромицин, цинка ацетат;

1 мл приготовленного раствора содержит эритромицина 40 мг и цинка ацетата дигидрата, микронизированного 12 мг.

вспомогательные вещества (растворитель): диизопропил себакат, этанол.

Фармакологическая группа:Противомикробное средство для лечения угревой сыпи
Код АТХ:D10AF52 - Эритромицин, комбинации
Заявитель:ЛЭО Фарма А / С
Адрес заявителя:Индустрипаркен, 55, ДК-2750 Баллеруп, Дания
Реклама
В Европе наблюдается рост инфекций, передающихся половым путем
Согласно новым данным за 2022 год, опубликованным ...
COVID-19 вдвое повышает риск развития сердечного приступа: исследования
Исследования показывают, что риск развития сердечн...
Реклама
Аллергический синусит
Причины развития аллергического синусита — кто в г...
Лечение синусита в домашних условиях
Как лечить синусит домаПрофилактика синусита в дом...
Реклама
Врач объяснил, можно ли есть белые волокна бананов
Бананы являются отличным источником питательных ве...
Диетолог объяснил, как помогает Coca-Cola при желудочном гриппе
Желудочный грипп, также известный как вирусный гас...
Реклама