FDA: одобрен новый препарат против болезни Альцгеймера

Согласно данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США(FDA), Leqembi станет доступен пока только для американцев 

Влияет на патологический процесс 

В мире насчитывается 50 млн людей с болезнью Альцгеймера. Ежегодно фиксируется около 10 млн случаев этого прогрессирующего расстройства мозга. Хотя причины его появления до сих пор неизвестны, ученые склоняются к мысли, что заболевание вызвано изменениями в мозге: бета-амилоидными бляшками и нейрофибриллярными клубками, что приводит к потере нейронов и их связей. 

— Болезнь Альцгеймера оказывает разрушительное воздействие на жизнь людей. Новый препарат влияет на патологический механизм этого расстройства, — говорит директор Управления неврологии в Центре оценки и исследований лекарств FDA Билли Данн, цитирует портал Green Me.

В отличие от современных методов лечения, Leqembi нацелен на внутренние механизмы заболевания: он атакует бета-амилоидный белок, который накапливается в мозге пациентов, ослабляя их разум. 

Имеет противопоказания 

Препарат был одобрен в срочном порядке. К такой процедуре прибегают для разрешения тех лекарств, клиническое применение которых может повлиять на течение тяжелых заболеваний. 

Эксперты использовали клинические данные III фазы исследования с участием 856 пациентов с болезнью Альцгеймера. У тех из них, кто принимал Leqembi в течение 18 месяцев, наблюдалось снижение амилоидных бляшек на 27%.  

Однако препарат не блокирует заболевание и имеет потенциальные побочные эффекты. Он также показан для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии, то есть у пациентов с легкими когнитивными нарушениями.

Читайте также: Революционный препарат против болезни Альцгеймера оказался смертельно опасным