Проспан пастилки для розсмоктування від кашлю (Hederae helicis folium) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Одна пастилка містить 26 мг екстракту сухого плюща. Екстрагентом є етанол 30%.

Решта компонентів: спеціально підготовлена вода, розчин сорбіту, акація, замінник цукру мальтит, лимонна кислота, тригліцериди, апельсиновий та ментоловий ароматизатор.

Лікарська форма:

пастилки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ., Херцбергштрассе 3, 61138 Нідердорфельден, Німеччина

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

Фармакологічні властивості:

Основна складова Проспану - плющ, а точніше його екстракт, має властивість розріджувати слиз в бронхах і позитивно впливає на слизові виділення з бронхів. Сприяє зняттю спазмів.

Показання до застосування:

Проспан застосовують для усунення симптомів, які виникають при захворюваннях верхніх і нижніх дихальних і супроводжуються кашлем.

Протипоказання:

Висока сприйнятливість організму до складових ліків Проспан.

Особливості застосування:

В Проспані міститься фруктоза, тому пацієнтам з рідкісною патологією непереносимості фруктози застосовувати не бажано.

Також в складі міститься мальтит, що робить його протипоказаним до застосування людям, що хворіють на діабет.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Рекомендується приймати після призначення лікаря, так як досліджень щодо дії препарату Проспан для вагітних і годуючих не проводилися.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Вплив не зафіксовано.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим і дітям старше 12-ти років рекомендується для вживання 4 таблетки на добу.

Проспан для дітей від 6-ти до 12-ти років застосовується в кількості менше в два рази, тобто 2 пастилки на добу.

Дітям, які молодші за зазначений вік препарат не застосовують.

Курс по лікуванню встановлює кваліфікований фахівець, але він повинен становити не менше тижня.

Передозування:

При вживанні в три рази більшої дози, ніж рекомендована, у пацієнта виникає нудота і блювота, може бути діарея. Лікування при передозуванні направляють на усунення симптомів.

Побічні дії:

Можуть виникати алергічні явища і розлади в роботі шлунково-кишкового тракту.

При виникненні реакцій організму, лікування Проспаном припиняють і терміново звертаються до фахівця.

Лікарська взаємодія:

Не відомі.

Термін придатності:

Від дати виготовлення придатний 3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в температурному режимі не більше 25 градусів Цельсія. У сухому місці. Без доступу дітям.

Форма випуску / упаковка:

Блістер з пастилки по 10 шт, по два блістери в упаковці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

1 пастилка містить:

  • діюча речовина: сухий екстракт листя плюща (Hedera helix L.) (5–7,5:1) 26 мг;
  • екстрагент: 30% етанол (м/м);
  • допоміжні речовини: акація (гуміарабік), сорбіту розчин, що не кристалізується (E 420), мальтіт рідкий, кислота лимонна безводна, ацесульфам К, ароматизатор апельсиновий натуральний, ароматизатор ментоловий, тригліцериди середнього ланцюга, вода очищена.

Лікарська форма:

пастилки

Основні фізико-хімічні властивості:

Жовто-коричневого кольору шестикутні пастилки зі слабким смаком апельсину та м’яти. Пастилки можуть містити бульбашки повітря.

Виробник:

Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ.

Місцезнаходження виробника:

Херцбергштрассе 3, 61138 Нідердорфельден, Німеччина

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

Фармакологічні властивості:

У клінічному дослідженні було відмічено бронхолітичну дію препарату. Експерименти на тваринах продемонстрували спазмолітичний ефект препарату.

Припускається, що секретолітичний ефект спричинений подразненням слизової оболонки шлунка шляхом рефлекторної стимуляції слизових залоз бронхів через сенсорні парасимпатолітичні волокна.

Імуногістохімічні і біофізичні дослідження in vitro показали пригнічення поглинання b2-рецепторів a-хедерином – навіть в умовах сильної стимуляції – в альвеолярних клітинах епітелію типу II.

Показання до застосування:

Хронічні запальні захворювання бронхів; вірусні інфекції верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату.

Особливості застосування:

У випадку, якщо симптоми захворювання зберігаються протягом тривалого часу, а також при появі задишки, гарячки та гнійного або кривавого мокротиння слід негайно проконсультуватися з лікарем.

Одночасне застосування з опіатними протикашльовими засобами, такими як кодеїн або декстрометорфан, не рекомендовано без медичної консультації.

Cлід застосовувати з обережністю пацієнтам з гастритом або виразковою хворобою шлунка.

Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати даний лікарський засіб.

1 пастилка містить 0,53 г мальтіту та 0,53 г сорбіту, що еквівалентно приблизно 0,09 хлібної одиниці, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Оскільки дані про безпеку застосування препарату в період вагітності і годування груддю відсутні, препарат не слід застосовувати в цей період.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Препарат не рекомендується застосовувати дітям до 6 років.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці 4 рази на день, розсмоктуючи у ротовій порожнині (104 мг сухого екстракту листя плюща на добу), дітям віком від 6 до 12 років – по 1 таблетці (52 мг сухого екстракту листя плюща) 2 рази на день. Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості симптомів захворювання і становить, як правило, один тиждень, навіть у разі легкого запалення дихальних шляхів.

Для досягнення стійкого терапевтичного ефекту рекомендується продовжувати лікування ще 2–3 дні після поліпшення стану пацієнта.

Передозування:

Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу. Проковтування великої кількості препарату (більше трьох добових доз) може спричинити нудоту, блювання і діарею. Лікування симптоматичне.

Побічні дії:

Дуже рідко можливі алергічні реакції, такі як ядуха, набряк Квінке, екзантема, кропив’янка.

Нечасто: шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, діарея) можуть виникати у чутливих пацієнтів.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

Лікарська взаємодія:

Дослідження взаємодії не проводилися. Дотепер взаємодія не відома.

Термін придатності:

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 оС в захищеному від вологи місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 пастилок у блістері, по 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Лікар-ендокринолог
Кандидат медичних наук
Луганський державний медичний університет, факультет - лікувальна справа
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.