Ад-М-Біолік (Diphtheria toxoid) інструкція із застосування

Ад-М-Биолек фото, інструкція
Дозування:
Ад-М-Біолік суспензія д/ін. по 0,5 мл (1 доза) в амп. №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

суспензія

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Фармакотерапевтична група:

Бактеріальні вакцини. Дифтерійний анатоксин.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

Лікарська форма:

суспензія

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Фармакотерапевтична група:

Бактеріальні вакцини. Дифтерійний анатоксин.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Профілактика дифтерії у дітей віком від 6 років та дорослих.

Протипоказання:

Тяжкі ускладнення при попередньому застосуванні у вигляді анафілактичної реакції або токсичної еритеми.Алергічна реакція на будь-який компонент анатоксину.Органічні прогресуючі захворювання нервової системи, епілепсія, епілептичний синдром із судомами не рідше, ніж 2 рази на місяць.Гостре захворювання або загострення хронічного захворювання.Вроджені комбіновані імунодефіцити, первинна гіпогаммаглобулінемія.Проведення імуносупресивної терапії.Особливі заходи безпеки.Непридатним до застосування є препарат в ампулах з порушенням цілісності, відсутністю маркування, при зміні фізичних властивостей (зміна кольору, наявність пластівців, що не розбиваються), із закінченим терміном придатності або порушенням температурних вимог зберігання.Розкриття ампул та процедуру вакцинації слід здійснювати при суворому дотриманні правил асептики та антисептики. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає.Утилізацію всіх невикористаних препаратів або відходів необхідно проводити відповідно до національних вимог.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Щеплення АД-М-Біолік можна проводити одночасно з щепленням проти поліомієліту. Щодо застосування з іншими препаратами для вакцинації згідно з календарем щеплень, слід керуватися діючими наказами МОЗ України.Особливості застосування. При проведенні вакцинації або перед нею може виникнути синкопальний стан (непритомність) як психогенна реакція на ін’єкцію голкою. З метою попередження травматизації пацієнта рекомендується проводити щеплення у положенні пацієнта сидячи або лежачи, залишивши його в тому ж положенні протягом 15 хвилин.Враховуючи можливість розвитку алергічних реакцій негайного типу в особливо чутливих осіб, за пацієнтами необхідно встановити медичне спостереження протягом 30 хвилин. Кабінети, де проводять щеплення, повинні бути забезпечені засобами протишокової терапії.Особам, у яких при введенні АД-М-Біолік виникли тяжкі форми алергічних реакцій, подальші щеплення препаратом не слід проводити.Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 1 дозу, тобто практично вільний від натрію. Використання препарату слід реєструвати у встановлених облікових формах із зазначенням номера серії препарату, терміну придатності, підприємства-виробника, дати введення.Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані відсутні. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Дані відсутні.Спосіб застосування та дози. АД-М-Біолік слід вводити внутрішньом’язово у верхній зовнішній квадрант сідниці, або передньо-зовнішню частину стегна, або підшкірно у підлопаткову ділянку по 0,5 мл суспензії (разова доза). Перед введенням ампулу необхідно старанно струшувати до одержання гомогенної зависі.При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими наказами МОЗ.АД-М-Біолік слід застосовувати в осередках дифтерії для імунізації осіб, щеплених згідно з Календарем профілактичних щеплень, якщо після останнього щеплення проти дифтерії пройшло не менше року. У разі коли особи підлягають ревакцинації у поточному році та для імунізації нещеплених осіб слід застосовувати препарати з дифтерійним компонентом відповідно до віку пацієнта.Діти. Показаний для застосування дітям віком від 6 років.Передозування. Про випадки передозування не повідомлялось.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Передозування:

Побічні дії:

Побічні реакції наведені за даними післямаркетингового спостереження.Застосовувалися наступні критерії оцінки частоти побічних реакцій:дуже часто – понад 10 %;часто – 1-10 %;нечасто – 0,1-1 %;поодинокі – 0,01-0,1 %;рідкісні – менше 0,01 %.Загальні розлади та реакції у місці введенняПоодинокі: підвищення температури, нездужання; болючість, гіперемія, набряк у місці введення.З боку імунної системиРідкісні: незначне загострення алергічних захворювань.З боку нервової системиРідкісні: головний біль.З боку шкіри та підшкірних тканинРідкісні: поліморфний висип, кропив’янка, набряк Квінке. 

Лікарська взаємодія:

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

У захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати!Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Імунологічні та біологічні властивості

Фармакодинаміка.Введення препарату відповідно до затвердженої схеми спричиняє формування специфічного імунітету проти дифтерії.Фармакокінетика.Оцінка фармакокінетичних даних не застосовується для імунобіологічних лікарських засобів.

Несумісність

Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, оскільки дослідження сумісності не проводились.

Додаткові дані

Дозування:
Ад-М-Біолік суспензія д/ін. по 0,5 мл (1 доза) в амп. №10
Реєстрація:
№ UA/15846/01/01 від 20.03.2017. Наказ № 295 від 20.03.2017

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стаднік Ганна
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.