UA RU

Аевіт (Combinations of vitamins) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Кожна капсула містить 100 тис МО вітаміну А, 100мг вітаміну Е.

Решта компонентів: формоутворюючі та допоміжні субстанції.

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Безпосереднє виробництво: АТ "Київський вітамінний завод", 04073, Київ, вул. Копилівська, 38

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Комбіновані вітамінні препарати

Фармакологічні властивості:

Препарат чинить загальну дію на весь організм. Впливаючи на клітини-мішені Аевіт сприяє: синтезу ферментів та білків, процесам відновлення, нормалізації метаболізму, підвищенню імунітету та відновленню кровообігу. Засіб зв`язує вільні радикали, проявляючи антиоксидантний ефект.

Вітаміни А та Е мають здатність накопичуватися в печінці.

Показання до застосування:

Хвороби або стани, що потребують тривалого застосування значних доз вітамінів А та Е: зміни судин внаслідок атеросклерозу, порушення транспорту кисню та поживних речовин до тканин, облітеруючий ендартеріїт, атрофія зорового нерва, пігментний ретиніт, псоріаз, системний червоний вовчак, серцево-судинні розлади (як компонент комплексного лікування).

Протипоказання:

Висока чутливість до будь-якого зі складників засобу.

Гіпервітаміноз А та Е.

При таких хворобах та станах: тиреотоксикоз, хронічний панкреатит, камені в жовчному міхурі, саркоїдоз, кардіосклероз, серцева недостатність з декомпенсацією, гломерулонефрит.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

З обережністю призначають пацієнтам з хворобами нирок, печінки та жовчного міхура, атеросклерозом судин серця та при підвищеній вірогідності закупорки кров`яним тромбом судин.

Не приймати разом з препаратами, що містять вітамін А або його аналоги. Через здатність вітаміну А накопичуватися в організмі, жінкам, що приймали високі дози Аевіту, слід планувати вагітність якнайменше через півроку.

Особливості застосування:

З обережністю призначають пацієнтам з хворобами нирок, печінки та жовчного міхура, атеросклерозом судин серця та при підвищеній вірогідності закупорки кров`яним тромбом судин.

Не приймати разом з препаратами, що містять вітамін А або його аналоги. Через здатність вітаміну А накопичуватися в організмі, жінкам, що приймали високі дози Аевіту, слід планувати вагітність якнайменше через півроку.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітним не призначають.

Жінкам, що вигодовують застосовувати можна, але на період лікування годування треба припинити.

Для дітей Аевіт не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Вплив відсутній або ж зовсім незначний.

Спосіб застосування та дози:

1 капс на день, тривалістю 30-40 діб. Повторити курс можна не раніше як через 3-6 місяців.

Передозування:

Разовий прийом великої дози засобу призводить до різкого підвищення тиску спинномозкової рідини, сильного болю голови, сонливості, розладу зору. У тяжких випадках розвиваються судоми, серцева недостатність.

Тривалий прийом препарату може спричинити: хронічний гіпервітаміноз А, з ураженнями роботи нервової системи, загальну слабкість, відсутність апетиту, підвищення температури тіла, сухість та тріщини шкіри на стопах і долонях, появу пігментних плям, випадіння волосся, себорейні висипи, жовтяницю, порушення складу крові, біль кісток та м'язів.

При появі симптомів передозування треба негайно припинити приймати препарат та звернутися до лікаря.

Побічні дії:

  • порушення роботи нервової системи;
  • розлади травлення;
  • алергічні реакції;

Тривале застосування може спровокувати: загострення панкреатиту та жовчокам`яної хвороби, гпервітаміноз А.

Лікарська взаємодія:

Нітрити та холестирамін порушують всмоктування вітаміну А.

Вітамін А пригнічує протизапальну дію препаратів групи глюкокортикоїдів.

Естрогени та інші похідні вітаміну А не бажано одночасно приймати з Аевітом, через ризик виникнення гіпервітамінозу А.

Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних засобів; зменшує токсичний вплив серцевих глікозидів та вітамінів А та D.

Термін придатності:

Придатний до вживання 2 роки.

Умови зберігання:

Температурний режим до 25 С, в сухому місці, недосяжному для дітей.

Форма випуску / упаковка:

10, 50, 60 капс в картонній упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діючі речовини: 1 капсула містить вітаміну А 100000 МО; вітаміну Е 100 мг;
  • допоміжна речовина: олія соняшникова;
  • оболонка капсули: желатин, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідрокси-бензоат (Е 216).

Лікарська форма:

капсули

Основні фізико-хімічні властивості:

М’які желатинові капсули шароподібної або сферичної форми, зі швом, від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.

Виробник:

АТ "Київський вітамінний завод"

Місцезнаходження виробника:

04073, Київ, вул. Копилівська, 38

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Комбіновані вітамінні препарати

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Властивості лікарського засобу визначаються фармакологічними ефектами жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Лікарський засіб впливає на ядра клітин органів-мішеней та ініціює синтез білків-ферментів або структурних елементів тканин, стимулює процеси регенерації, підвищує специфічну і неспецифічну резистентність організму.

Лікарський засіб нормалізує обмін речовин, проявляє активну антиоксидантну дію, відновлює капілярний кровообіг, тканинну і судинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.

Фармакокінетика.

АЕвіт® добре всмоктується з травного тракту. Далі вітаміни А і Е транспортуються у лімфу, потім у плазму крові, де вони зв'язуються зі специфічними білками і транспортуються до органів і тканин. Надлишок вітаміну А депонується у печінці, переважно у вигляді ефірів пальмітинової кислоти. Вітамін А виводиться з жовчю в кишечник і бере участь в ентерогепатичній циркуляції. У печінці він піддається біотрансформації, перетворюючись спочатку в активні метаболіти, а потім – у неактивні продукти обміну, що виводяться нирками, кишечником і легенями. Елімінація вітаміну А відбувається повільно – за 3 тижні з організму виводиться 34 % прийнятої дози лікарського засобу. Надлишок вітаміну Е відкладається у тканинах, утворюючи в них депо (особливо у печінці), що підтримує нормальний рівень вітаміну Е в плазмі крові. В організмі вітамін Е піддається біотрансформації, перетворюючись на ряд метаболітів, що мають хінонову структуру. Вітамін Е у незміненому стані виділяється з жовчю, у вигляді метаболітів – із сечею.

Показання до застосування:

АЕвіт® показано застосовувати з лікувальною метою при захворюваннях і станах, що потребують тривалого введення високих доз вітаміну А у поєднанні з вітаміном Е: атеросклеротичних змінах судин, порушенні трофіки тканин, облітеруючому ендартериїті, псоріазі, системному червоному вовчаку, атрофії зорового нерва, пігментному ретиніті, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань (гіпертонічна хвороба з ознаками перенавантаження лівого шлуночка, стабільна стенокардія напруження І та ІІ функціональних класів).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, гіпервітаміноз А і Е, тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, жовчокам'яна хвороба, декомпенсована серцева недостатність, саркоїдоз в анамнезі, хронічний панкреатит, виражений кардіосклероз, інфаркт міокарда.

Особливості застосування:

Лікарський засіб з обережністю застосовувати хворим з підвищеним ризиком тромбоемболій, тяжким атеросклерозом коронарних артерій, хронічною недостатністю кровообігу, при гострому або хронічному нефриті, холециститі, при тяжких ураженнях гепатобіліарної системи.

Лікарський засіб не слід призначати одночасно з іншими лікарськими засобами, до складу яких входить вітамін А та його синтетичні аналоги, через ризик розвитку гіпервітамінозу А.

Вітамін А має властивість накопичуватися і довгостроково перебувати в організмі. Жінкам, які приймали високі дози ретинолу, можна планувати вагітність не раніше, ніж через 6-12 місяців. Це пов'язано з тим, що протягом цього часу існує ризик порушення розвитку плода під впливом високого вмісту вітаміну А в організмі.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Лікарський засіб протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

У разі потреби призначення лікарського засобу годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Даних щодо впливу лікарського засобу на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами немає.

Діти:

Лікарський засіб не застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози:

Застосовувати внутрішньо після їди щодня по 1 капсулі на добу протягом 30-40 днів. Повторний курс проводити при необхідності через 3-6 місяців.

Передозування:

Одноразовий прийом великої кількості лікарського засобу супроводжується раптовим підвищенням тиску спинномозкової рідини (без патологічних змін самого ліквору), тяжким головним болем, сонливістю, порушенням зору (диплопією). У тяжких випадках розвиваються судомні напади, серцева недостатність. При тривалому застосуванні лікарського засобу може розвинутися хронічний гіпервітаміноз А, що проявляється ураженнями нервової системи (головним болем, безсонням, дратівливістю, апатією, парестезіями), загальною слабкістю, втратою апетиту, підвищенням температури, змінами з боку шкірних покривів (сухістю і тріщинами шкіри на долонях і ступнях, появою пігментних плям, випаданням волосся, себорейними висипами), жовтяницею, зміною картини крові, болем у кістках та м’язах, розладами ходи, збільшенням печінки і селезінки. При прийомі високих доз протягом тривалого часу можливі креатинурія, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів, підвищення активності креатинкінази, зниження концентрації тироксину та трийодтироніну у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі, зниження згортання крові, кровотечі у шлунково-кишковому тракті. У разі появи ознак передозування необхідно припинити застосування лікарського засобу.

Лікування симптоматичне.

Побічні дії:

З боку нервової системи та органів чуття: підвищена втомлюваність, сонливість, млявість, дратівливість, головний біль, втрата сну.

З боку шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, нудота, диспептичні розлади (біль в епігастральній ділянці, діарея); дуже рідко – блювання.

Алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання; суха шкіра, що лущиться; підвищення температури; гіперемія обличчя.

Інші: при тривалому застосуванні – випадання волосся, біль у кістках нижніх кінцівок.

При тривалому застосуванні можливе загострення жовчокам'яної хвороби і хронічного панкреатиту. Тривалий прийом великих доз вітаміну А може спричиняти розвиток гіпервітамінозу А.

Лікарська взаємодія:

Лікарський засіб не можна призначати одночасно з естрогенами, що підвищують ризик гіпервітамінозу А; нітритами та холестираміном, що порушують всмоктування вітаміну А.

Ретинолу пальмітат знижує протизапальну дію глюкокортикоїдів.

Лікарський засіб не можна застосовувати разом з іншими похідними вітаміну А через небезпеку передозування, розвитку гіпервітамінозу А.

Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних препаратів (натрію диклофенак, ібупрофен, преднізолон); знижує токсичну дію серцевих глікозидів (дигітоксин, дигоксин), вітамінів А та D.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці

Форма випуску / упаковка:

По 10 капсул у блістерах. По 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці. По 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці. По 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у пачці. По 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці. По 20 капсул у блістері; по 2 блістери в пачці. По 20 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці. По 50 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Жарикова Юлия
Врач педиатр
неонатолог

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького - педиатрический факультет

Знание английского

Неправильні назви

a e віт, аевітом, аэвіт.

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.