Алексофаст (Fexofenadine) інструкція із застосування

Алексофаст фото, інструкція
Немає Реєстрації
Дозування:
Алексофаст таблетки, в/плів. обол., по 120 мг №10 (10х1)

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія/Словенія

Фармакотерапевтична група:

Антигістамінні засоби – антагоніст H1-рецепторів.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: фексофенадин;1 таблетка містить 120 мг або 180 мг фексофенадину гідрохлориду;допоміжні речовини: лактози моногідрат, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат;оболонка: опадрі рожевий 0ЗВ54819: гіпромелоза (6сР), титану діоксид (Е 171), макрогол 400, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Сандоз Прайвіт Лтд, Індія/Словенія

Фармакотерапевтична група:

Антигістамінні засоби – антагоніст H1-рецепторів.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Для таблеток по 120 мг – симптоматичне лікування алергічного риніту.Для таблеток по 180 мг – симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Алексофаст слід з обережністю призначати хворим літнього віку та при наявності захворювань печінки або нирок на підставі відсутності достатнього досвіду застосування фексофенадину гідрохлориду у пацієнтів цих груп.Цей препарат не слід призначати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, Lapp-лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Немає достатнього досвіду застосування Алексофасту при вагітності, тому не слід призначати його у цей період.При застосуванні препарату жінками у період лактації фексофенадину гідрохлорид виділяється у грудне молоко. Тому препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які годують груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Алексофаст у деяких пацієнтів може спричинити сонливість і запаморочення, тому слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або працювати зі складними механізмами.Перед тим як приступати до керування транспортним засобом, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію на фексофенадин.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Безпека та ефективність застосування Алексофасту у дітей молодше 12 років не вивчалась.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим та дітям старше 12 років призначають залежно від показань: при симптоматичному лікуванні хронічної кропив’янки – по 180 мг Алексофасту 1 раз на добу; для полегшення симптомів, пов’язаних із сезонними алергічними ринітами – по 120 мг Алексофасту 1 раз на добу.

Передозування:

Симптоми: запаморочення, сонливість, втомлюваність, сухість у роті.У разі передозування фексофенадину, слід вживати стандартні заходи (промивання шлунка) для видалення препарату. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз не ефективний для виведення фексофенадину з крові.

Побічні дії:

Можливі: головний біль, безсоння, сонливість, запаморочення і втома, нудота, реакції гіперчутливості.

Лікарська взаємодія:

При одночасному застосуванні Алексофасту з іншими препаратами можлива їх взаємодія (при сумісному застосуванні з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину у плазмі підвищується у 2 - 3 рази). Фексофенадин не біотрансформується у печінці і через це не вступає у взаємодію з іншими препаратами, які метаболізуються печінкою. При прийомі антацидів, які містять алюмінію або магнію гидроксид, за 15 хв до застосування фексофенадину спостерігається зменшення його біодоступності. Тому рекомендується, щоб інтервал між прийомом фексофенадину і таких антацидів становив 2 години.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 10 або 30 таблеток в упаковці; 1 (1 ´ 10) або 3 (3 ´ 10) блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Редактор Medpravda.ua
Автор: Стаднік Ганна
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.