Альфа-Токоферолу Ацетат (Вітамін Е) (Tocopherol) інструкція із застосування

Альфа-Токоферола Ацетат (Витамин Е) фото, інструкція
Дозування:
Альфа-Токоферолу Ацетат (Вітамін Е) капсули по 100 мг №10 (10х1)

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Бєлмедпрепарати, РУП, Республіка Білорусь

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Прості препарати вітамінів. Біотин.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: 1 капсула містить α-токоферилацетату (вітаміну Е) (у перерахуванні на 100 % речовину) – 100 мг;допоміжні речовини: олія соняшникова;оболонка: желатин, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218).

Лікарська форма:

капсули

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Бєлмедпрепарати, РУП, Республіка Білорусь

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Прості препарати вітамінів. Біотин.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Гіповітаміноз Е, м'язові дистрофії різного характеру та генезу, дерматоміозіти, дерматоз, псоріаз, екзема; системні захворювання сполучноϊ тканини (склеродермія, червоний вовчак, ревматоїдний артрит тощо); порушення функції чоловічих статевих залоз i менструального циклу, загроза переривання вагітності, профілактика порушень ембріонального розвитку, клімактеричні розлади; фізичні перевантаження; період реконвалесценції після травм, тяжких соматичних захворювань; дегенеративно-дистрофічні зміни м’язів, суглобів і сухожиль, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань та очних хвороб, гіпервітаміноз А і D.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, тяжкий кардіосклероз, інфаркт міокарда.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

З обережністю призначають при атеросклерозі, підвищеному ризику розвитку тромбоемболії.При застосуванні препарату необхідно дотримуватися дозування та тривалості курсу лікування, призначених лікарем, для запобігання передозуванню та виникненню гіпервітамінозу Е.При тривалому застосуванні високих доз препарату необхідно контролювати час згортання крові.

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

У період вагітності та годування груддю препарат застосовують за призначенням лікаря.Здатність впливати на швидкисть реакціϊ при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Препарат не застосовують дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози:

Вітамін Е призначають внутрішньо після їди.При м'язових дистрофіях, захворюваннях нервово-м'язової системи, сухожильно-суглобового аппарату Вітамін Е призначають по 100 мг 1 - 2 рази на добу. Курс лікування становить 30 -60 днів, повторний курс через 2 - 3 місяці.При порушенні сперматогенезу і потенції у чоловіків препарат призначають по  100 - 300 мг на добу. У поєднанні з гормональною терапією призначають протягом 30 днів.При загрозі переривання вагітності Вітамін Е призначають по 100 мг 1 - 2 рази на добу протягом 7 - 14 днів; при порушенні внутрішньоутробного розвитку плода призначають по 100 - 200 мг на добу в І триместрі вагітності.При комплексній терапії серцево-судинних захворювань, очних хвороб α-токоферолу ацетат призначають у дозі 100-200 мг 1 - 2 рази на добу у поєднанні з вітаміном А. Курс лікування становить 1 - 3 тижні. При дерматоміозитах, дерматозах, псоріазі, екземі, системних захворюваннях сполучної тканини препарат призначають по 100 - 200 мг 1 - 2 рази на добу. Курс лікування становить 20 - 40 днів.В інших випадках дози та тривалість лікування визначає лікар.Для дорослих разова середня доза становить 100 мг, разова вища доза – 400 мг; добова середня доза становить 200 мг, вища добова доза – 1000 мг.У педіатрії Вітамін Е у дозі 100 мг може бути призначений дітям старше 12 років.

Передозування:

При прийомі рекомендованих доз небажані реакції не проявляються. При прийомі високих доз препарату (понад 400 мг на добу протягом тривалого часу) можливі диспепсичні розлади, відчуття втоми, загальна слабкість, головний біль; креатинурія, підвищення активності креатинкінази, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів, зниження концентрації тироксину та трийодтироніну у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі.Специфічного антидоту не має. Лікування симптоматичне.

Побічні дії:

Алергічні реакції (свербіж, гіперемія шкіри). При тривалому застосуванні великих доз вітаміну Е можливі явища зниження згортання крові, кровотечі у шлунково-кишковому тракті, збільшення печінки, креатинурія, поява почуття втоми, слабкість, головний біль, нудота, запаморочення, затуманення зору.

Лікарська взаємодія:

Вітамін Е не можна застосовувати разом із препаратами заліза, срібла, засобами, що мають лужне середовище (натрію гідрокарбонат, трисамін тощо), антикоагулянтами непрямої дії (дикумарин, неодикумарин тощо).Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних препаратів (натрію диклофенак, ібупрофен, преднізолон тощо); знижує токсичну дію серцевих глікозидів (дигітоксин, дигоксин тощо), вітамінів А та D. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі.Вітамін Е та його метаболіти чинять антагоністичну дію відносно вітаміну К.Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію. Холестирамін, колестипол, мінеральні масла знижують всмоктування вітаміна Е.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати у захищеному від вологи, світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8 ºС до 15 ºС.

Форма випуску / упаковка:

По 10 капсул у блістері; по 1, або 3, або 5 блістерів у пачці з картону. Упаковка для стаціонарів: по 240 блістерів у коробці із картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Додаткові дані

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Жарикова Юлия
Врач педиатр
неонатолог

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького - педиатрический факультет

Знание английского

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.