Анавенол інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Анавенол драже №60 (20х3)

Виробник:

Зентіва, ТОВ

Реєстрація:

№ UA/3068/01/01 від 07.04.2005. Наказ № 156 від 07.04.2005

Фарм. група:

Ангіопротектори

Алла Волошонович Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1 драже містить дигідроергокристину мезилату 0,58 мг, ескуліну сесквігідрату 1,62 мг, рутозиду тригідрату 32,66 мг;допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кислота стеаринова, повідон 25, натрію крохмальгліколят (тип А), сахароза, тальк, титану діоксид, полівінілацетат, натрію кроскармелоза 20, віск білий і карнаубський, барвник синій патентований V, барвник лимонний жовтий CH. Форма випуску.

Основні фізико-хімічні властивості:

зелені або синьо-зелені драже;

Виробник:

Зентіва, ТОВ

Фармакотерапевтична група:

Ангіопротектори

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат містить три діючі речовини: похідна речовина алкалоїдів ріжків дигідроергокристин, речовини природного походження рутозид і ескулін. Дигідроергокристину мезилат – напівсинтетична похідна речовина групи алкалоїдів ріжків. Блокуючи a-адренорецептори, він знижує тонус гладкої мускулатури судин, зменшує загальний периферичний судинний опір.Ескулін і рутозид виявляють капіляропротекторну дію, знижують проникність і ламкість судинної стінки. Фармакокінетика. Дані по вивченню фармакокінетики комплексу відсутні.

Показання до застосування:

Хронічні захворювання вен, тромбози вен на початкових стадіях, наслідки запалень глибоких вен, посттравматичні розлади кровообігу нижніх кінцівок, виразки гомілки та запалення вен.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, носові кровотечі, сильні менструальні кровотечі. Дитячій вік до 15 років. Періоди вагітності та лактації.Передозування. У разі передозування (інтоксикації) препарату можлива поява таких симптомів: закупорка судин слизових оболонок, головний біль, втрата свідомості, тремор, нудота, блювання, діарея, запаморочення.Специфічного антидоту не існує.Лікування проводять залежно від тяжкості проявів інтоксикації. Необхідно промити шлунок, призначити активоване вугілля. Подальше лікування – симптоматичне, спрямоване на підтримку діяльності серцево-судинної системи, корекцію водно-електролітного балансу.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Підліткам і дорослим призначають протягом першого тижня лікування по 2 драже 3 рази на добу, а потім, в наступні тижні лікування, по 1 драже 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить щонайменше 30 днів і залежить від тяжкості захворювання. Драже слід ковтати цілим, після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Передозування:

Побічні дії:

В окремих випадках можуть з’являтись алергічні шкірні реакції (наприклад, кропив’янка), порушення менструального циклу, головний біль, втома, нудота, блювання, пронос, гіперемія слизової оболонки носа.

Лікарська взаємодія:

Невідома.

Термін придатності:

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.Умови відпуску.

Умови зберігання:

Форма випуску / упаковка:

По 20 драже в блістері; по 3 блістери в картонній коробці.Виробник.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Загальна характеристикаАдресаУ кабеловни, 130, 102 37 Прага 10, Долні Мєхолупи, Чеська Республіка.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:

Combined drugs

Фарм. група:

Ангіопротектори

Код АТХ C05CA51:

C - Засоби, що діють на серцево-судинну систему

C05 - Ангіопротектори

C05C - Капіляростабілізуючі засоби

C05CA - Біофлавоноїди

C05CA51 - Рутозид в комбінації з іншими препаратами

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Анавенол
Виробник:	Зентіва, ТОВ
Форма випуску:	По 20 драже в блістері; по 3 блістери в картонній коробці.Виробник.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/3068/01/01 від 07.04.2005. Наказ № 156 від 07.04.2005
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	1 драже містить дигідроергокристину мезилату 0,58 мг, ескуліну сесквігідрату 1,62 мг, рутозиду тригідрату 32,66 мг;допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кислота стеаринова, повідон 25, натрію крохмальгліколят (тип А), сахароза, тальк, титану діоксид, полівінілацетат, натрію кроскармелоза 20, віск білий і карнаубський, барвник синій патентований V, барвник лимонний жовтий CH. Форма випуску.
Фармакотерапевтична група:	Ангіопротектори
Код АТС:	C05CA51 - Рутозид в комбінації з іншими препаратами