Автор: Волошонович Алла
Врач эндокринолог
Дата оновлення: 29 May 2020

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

супозиторії

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ для "Тілотс Фарма АГ", Німеччина/Швейцарія

Фармакотерапевтична група:

Протизапальний засіб, що застосовується при захворюваннях кишечнику.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: месалазин;1 супозиторій містить: месалазину 500 мг; допоміжна речовина: твердий жир.

Лікарська форма:

супозиторії

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Гаупт Фарма Вулфинг ГмбХ для "Тилотс Фарма АГ", Германия/Швейцария

Фармакотерапевтична група:

Протизапальний засіб, що застосовується при захворюваннях кишечнику.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Механізм діїСупозиторії Асакол® містять месалазин, що являє собою 5-аміносаліцилову кислоту, яка чинить протизапальну дію. Механізм дії дотепер цілком не з’ясований. Месалазин пригнічує міграцію поліморфноядерних лейкоцитів, внаслідок чого пригнічується запалення у кишечнику шляхом обмеження міграції макрофагів до запалених ділянок. Внаслідок цього пригнічується синтез протизапальних лейкотрієнів (LTB4 і 5-HETE) у макрофагах стінки кишечнику. В останніх дослідженнях було встановлено, що месалазин активує рецептори PPAR-γ, які протидіють ядерній активації запальних реакцій у кишечнику.Фармакодинамічні ефектиПід час досліджень було встановлено, що месалазин також інгібує дію циклооксигенази, а отже, і вивільнення тромбоксану В2 та простагландину Е2, проте клінічне значення цього ефекту дотепер не встановлене. Месалазин інгібує синтез фактора активації тромбоцитів (ФАТ). Крім того, месалазин є також антиоксидантом: він знижує синтез речовин, що містять активний кисень, і зв’язує вільні радикали.Дані метааналізу 9 досліджень (3 когортних дослідження, 6 досліджень випадок-контроль) за участю 1932 пацієнтів з виразковим колітом (334 випадки колоректального раку (КРР) і 140 випадків дисплазії) підтвердили зниження ризику розвитку КРР на 49% у тих пацієнтів, які регулярно приймали месалазин. Цей ефект був відсутній у пацієнтів з ВК, які не приймали месалазин або ж приймали його нерегулярно. Клінічна ефективність і безпекаІндукція ремісії у пацієнтів з проктитом або проктосигмоїдитом легкого або помірного ступеня тяжкості.Підтримуюче лікування в стадії ремісії у пацієнтів з проктитом легкого або помірного ступеня тяжкості.Клінічні дослідження супозиторіїв Асакол® включали: одне порівняльне дослідження біодоступності, одне немасштабне дослідження переносимості та чотири подвійних сліпих клінічних дослідження. Дані дослідження біодоступності підтвердили прийнятний профіль у порівнянні з іншим ліцензованим препаратом, що містить месалазин, у вигляді супозиторіїв. Під час досліджень переносимості та клінічних досліджень були отримані дані, що підтверджують безпеку і ефективність застосування даного препарату. Докази клінічної ефективності полягають у статистично достовірному поліпшенні клінічних, сигмоїдоскопічних і гістологічних показників захворювання.Фармакокінетика.АбсорбціяТільки частина месалазину, що міститься в супозиторії, поглинається і циркулює в системному кровотоці. Механізм дії месалазину є місцевим, а не системним. Після застосування одного супозиторію Асакол® у дозі 500 мг здоровими добровольцями середні значення Cmax і Tmax становили 211 нг/мл і 2,0 години для месалазину і 443 нг/мл і 3,0 години для N-ацетил-месалазину відповідно. Месалазин і N-ацетил-месалазин зв'язані з білками плазми на 43% і 78% відповідно.РозподілВ людському грудному молоці були встановлені низькі концентрації месалазину і його метаболіту N-ацетилу. Клінічне значення даного явища не встановлене.БіотрансформаціяМетаболізм месалазину здійснюється в слизовій оболонці кишечнику і печінці, в результаті чого утворюється неактивний метаболіт N-ацетил-месалазин.ЕкскреціяЕкскреція месалазину відбувається в основному з фекаліями і сечею в незміненому вигляді й у вигляді метаболіту N-ацетилу. Після застосування одного супозиторію Асакол® у дозі 500 мг доровими добровольцями біологічні періоди напіврозпаду месалазину та N-ацетил-месалазину становили 4,97 години та 8,32 години відповідно.Лінійність/нелінійністьСпеціальні дослідження не проводились.Взаємозв’язок між фармакокінетичними/фармакодинамічними даними Спеціальні дослідження не проводились.

Показання до застосування:

Даний лікарський засіб призначений для застосування дорослими:з метою лікування проктиту та проктосигмоїдиту легкого або помірного ступеня тяжкості;при тяжких формах тотального виразкового коліту, який уражає пряму кишку або ректосигмоїдний відділ прямої кишки, як додаткова терапія до перорального лікування.

Протипоказання:

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якого з компонентів препарату.Відома гіперчутливістью до саліцилатів.Тяжкі порушення функції печінки.Тяжкі порушення функції нирок (ШКФ (швидкість клубочкової фільтрації) < 30 мл/хв/1,73 м2).

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

ВагітністьДаних щодо застосування Асаколу® вагітними жінками недостатньо. Обмежені дані (627 вагітних жінок) вказують на відсутність небажаного впливу месалазину на перебіг вагітності чи на здоров’я плода та/або новонародженого. Однак окремі дані свідчать про підвищення ризику передчасних пологів та зниження маси тіла новонародженого у жінок, які застосовували месалазин в період вагітності. На даний момент відсутні будь-які відповідні епідеміологічні дані.Повідомлялося про один випадок ниркової недостатності у новонародженого, мати якого тривалий час застосовувала месалазин у високій дозі (2-4 г перорально) впродовж вагітності.Дані досліджень на тваринах щодо перорального застосування месалазину не вказують на його прямий або непрямий шкідливий вплив на перебіг вагітності та пологів, ембріофетальний або постнатальний розвиток.Таким чином, Асакол® можна призначати у період вагітності тільки тоді, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода.Грудне вигодовуванняN-ацетил-5-аміносаліцилова кислота і меншою мірою месалазин екскретуються у грудне молоко. Клінічне значення такої екскреції не встановлене. На сьогодні є лише обмежений досвід застосування препарату жінками в період годування груддю. Не можна виключити у новонароджених реакцій гіперчутливості, таких як діарея. Отже, Асакол® можна застосовувати у період годування груддю лише тоді, коли потенційна користь від застосування переважатиме можливий ризик. Якщо у немовляти розвинеться діарея, годування груддю слід припинити. Репродуктивна функціяВплив на репродуктивну функцію не встановлений.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Асакол® не впливає або може виявляти незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.У разі, якщо під час лікування спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування автотранспортом.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Супозиторії призначені тільки для ректального застосування.ДозуванняДоросліІндукція ремісії: по 1 супозиторію 3 рази на добу після дефекації.При тяжких формах тотального виразкового коліту, який уражає пряму кишку або ректосигмоїдний відділ прямої кишки, а також у разі повільної відповіді на пероральну терапію – по 1 супозиторію вранці та ввечері як додаткова терапія до перорального лікування.Підтримуюче лікування в стадії ремісії: дозування залежить від тяжкості захворювання і може бути знижене у разі поліпшення стану хворого.Пацієнти літнього вікуПацієнти літнього віку можуть використовувати звичайну дозу для дорослих, якщо в них немає порушень функції нирок. Дослідження в групі пацієнтів старшої літнього віку не проводились.Діти.Досвід застосування препарату в педіатричній практиці незначний, у зв'язку з чим існує обмежена кількість даних щодо ефекту від застосування препарату у дітей.

Передозування:

Існує недостатньо даних щодо передозування (наприклад, суїцид, шляхом перорального прийому високих доз месалазину), які не вказують на можливу нефротоксичність чи печінкову токсичність. Специфічного антидоту не існує. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування.

Побічні дії:

База даних клінічних досліджень включає 246 пацієнтів, які застосовували Асакол®, супозиторії по 500 мг. Діапазон доз месалазину коливались від 1,0 г на добу до 1,5 г на добу, тривалість лікування складала від чотирьох тижнів до дванадцяти місяців.При застосуванні пероральної або ж комбінованої пероральної та ректальної терапії месалазином були зареєстровані органоспецифічні побічні ефекти, зокрема, з боку серця, легенів, печінки, нирок, підшлункової залози, шкіри та підшкірних тканин. Більшість з цих побічних ефектів були зареєстровані саме під час пероральної терапії месалазином і не спостерігались у пацієнтів, які застосовували монотерапію Асаколом® супозиторіями по 500 мг. Однак такі ефекти не можуть бути виключені при застосуванні ректальної монотерапії месалазином.Слід негайно припинити лікування за наявності у пацієнта ознак гострої непереносимості сульфасалазину, таких як абдомінальні коліки, гострий біль у животі, підвищена температура тіла, сильний головний біль або висипання на шкірі.Побічні ефекти, зареєстровані в двох подвійних сліпих клінічних дослідженнях і одному відкритому клінічному дослідженні, а також в спонтанних повідомленнях або ж в літературних джерелах, виникнення яких може бути пов’язане з застосуванням месалазину або не може бути виключено, представлені нижче відповідно до класу ​​системи органів: часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10 000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000).Порушення з боку крові та лімфатичної системиДуже рідко: відхилення показників аналізу крові (апластична анемія, агранулоцитоз, панцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія).Порушення з боку імунної системиДуже рідко: реакції гіперчутливості, такі як алергічні висипання, медикаментозна гарячка, еритематозний вовчак, панколіт.Порушення з боку нервової системиРідко: головний біль, запаморочення.Дуже рідко: периферична нейропатія.Порушення з боку серцево-судинної системиРідко: міокардит, перикардит.Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостінняДуже рідко: алергічні та фіброзні реакції з боку легенів (у тому числі задишка, кашель, бронхоспазм, альвеоліт, легенева еозинофілія, інфільтрація легенів, пневмоніт).Порушення з боку шлунково-кишкового трактуРідко: абдомінальний біль, діарея, метеоризм, нудота, блювання.Дуже рідко: гострий панкреатит.Порушення з боку гепатобіліарної системиДуже рідко: порушення функції печінки (підвищення рівнів трансаміназ і параметрів холестазу), гепатит, холестатичний гепатит.Порушення з боку шкіри та підшкірних тканинДуже рідко: алопеція.Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини; ураження кістокДуже рідко: міалгія, артралгія.Порушення з боку сечовидільної системиДуже рідко: порушення функції нирок, у тому числі гострий та хронічний інтерстиціальний нефрит та ниркова недостатність.Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залозДуже рідко: олігоспермія (оборотна).Системні порушенняНечасто: відсутність ефективності препарату.Опис окремих побічних ефектівДеякі (кількість не встановлена) з зазначених вище побічних ефектів, ймовірно, пов'язані з основним захворюванням (запальне захворювання кишечнику), а не з застосуванням Асаколу®. Особливо це стосується порушень з боку кишково-шлункового тракту.Слід ретельно спостерігати за пацієнтами з метою уникнення дискразії крові, яка може бути спричинена пригніченням діяльності кісткового мозку.Одночасне застосування мієлосупресивних препаратів, таких як азатіоприн, 6-меркаптопурин або тіогуанін може спричинити лейкопенію.При одночасному застосуванні з НПЗЗ, азатіоприном або метотрексатом можливе підвищення ризику небажаних реакцій з боку нирок.ДітиІснують обмежені дані з безпеки при застосуванні супозиторіїв Асакол® в педіатричній практиці. Очікується, що у дітей ураженню можуть піддаватись ті ж самі органи, що й у дорослих (серце, легені, печінка, нирки, підшлункова залоза, шкіра та підшкірні тканини).Інші особливі групи пацієнтівПацієнти з порушеною функцією нирок Були отримані рідкісні повідомлення про гострі порушення функції нирок. Слід ураховувати можливість виникнення месалазиніндукованої нефротоксичності у пацієнтів, у яких під час лікування розвинулась ниркова дисфункція. Дана нефротоксичність зазвичай зникає після припинення лікування.Пацієнти з порушеною функцією печінкиЄ повідомлення про підвищення рівнів ферментів печінки та виникнення гепатиту. У деяких пацієнтів дані симптоми зникали після припинення застосування месалазину.Пацієнти літнього вікуПацієнтам літнього віку супозиторії Асакол® призначають з обережністю. Асакол® може бути призначений тільки тоді, коли пацієнт має нормальну функцію нирок.

Лікарська взаємодія:

Дослідження лікарської взаємодії не проводились.Існують деякі дані щодо можливості зниження ефекту антикоагулянтної дії варфарину при одночасному застосуванні з месалазином.Під дією месалазину може збільшуватись імунодепресивна активність азатіоприну, 6-меркаптопурину або тіогуаніну. В результаті можливе виникнення небезпечної для життя інфекції. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами з метою своєчасного виявлення ознак інфекційних захворювань або імуносупресії. Перед початком комбінованої терапії слід контролювати гематологічні параметри, особливо кількість лейкоцитів, тромбоцитів і лімфоцитів, періодично проводячі аналіз крові (щотижня) під час лікування. Якщо значення кількість лейкоцитів впродовж одного місяця залишається стабільною, аналіз можна проводити з 4-тижневими інтервалами протягом наступних 12 тижнів, а далі – з 3-місячними інтервалами.При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що чинять нефротоксичну дію, такими як НПЗЗ, азатіоприн або метотрексат, можливе підвищення ризику небажаних реакцій з боку нирок. Однак побічні ефекти, які є доказом такої взаємодії, не зареєстровані.

Термін придатності:

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25º С. Не тримати у холодильнику та не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Супозиторії ректальні по 500 мг; по 5 супозиторіїв у блістері; по 4 блістери в коробці з картону

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Виробник/Заявник

Тілотс Фарма АГ/ Tillotts Pharma AG.Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника. Виробник: Хауптштрассе 27, 4417 Цифен, Швейцарія/Hauptstrasse 27, 4417 Ziefen, Switzerland.Заявник: Базлерштрассе 15, 4310 Райнфельден, Швейцарія/Baslerstrasse 15, 4310 Rheinfelden, Switzerland.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Врач эндокринолог
Кандидат медичних наук

Луганский государственный медицинский университет

«Для збереження інформації на комп'ютері, поліпшення роботи нашого сайту Medpravda пропонує використовувати файли cookies. Деякі файли cookies є невід'ємним елементом роботи сайту та вже встановлені на Ваш персональний комп'ютер. Ви можете видалити і заблокувати всі файли cookies з даного сайту, але при цьому деякі його елементи можуть відображатися і працювати некоректно. Щоб дізнатися більше про файлах cookies, які ми використовуємо, і про те як їх видалити, ознайомтеся з Конфиденциальность и Cookie-файлы