Біоглобін-У інструкція по застосуванню

Біоглобін-У фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Біоглобін-У розчин д/ін., 50000 уо/мл по 2 мл в амп. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/3273/01/01 від 07.10.2010. Наказ № 844 від 07.10.2010
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

Діюча речовина: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Виробник:

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Фармакотерапевтична група:

Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Біоглобін-У препарат, виготовлений з плаценти людини, належить до біогенних стимуляторів. Його дія направлена на корекцію та нормалізацію метаболічних процесів. Основним компонентом препарату є модифіковані поліпептиди з молекулярною масою 5000-6000 Д, у складі яких є не менше однієї амінокислоти з оксігрупою у боковому ланцюгу, які впливають на швидкість метаболічних процесів. Біоглобін-У виявляє протизапальну, аналгетичну, репаративну, хондропротекторну, імунотропну, антиоксидантну, антимутагенну, антистресорну та антикоагулянтну дію.Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання до застосування:

В комплексному лікуванні різних форм остеоартрозу, остеохондрозу і ревматоїдного артриту.

Протипоказання:

Генералізовані інфекції, гнійні ендометрити, гострі серцево-судинні захворювання на стадії декомпенсації, злоякісні новоутворювання III-IV стадії після проведеного курсу радіаційної терапії, коматозні стани, гострі захворювання нирок, ниркова недостатність, індивідуальна підвищена чутливість до препарату, період вагітності та годування груддю.Спосіб застосування і дози. Препарат вводиться внутрішньом’язово по 2 мл на добу.Курс лікування дорослим і дітям старше 12 років складає 15 ін’єкцій. За необхідності лікар призначає повторні курси.Побічні реакції. Посилення чи поява больових відчуттів у суглобах. Іноді спостерігається підвищення температури тіла до 37,5ºС, виникає відчуття дискомфорту протягом 0,5-2 годин. Зазначені явища не є причиною для відміни препарату. У таких випадках може бути рекомендовано збільшення інтервалу між ін’єкціями до 2 діб. Можливі алергічні реакції.

Діти:

Не рекомендується призначати дітям до 12 років.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з другими механізмами. Не вивчалась.

Передозування:

Симптоми передозування не відомі, токсичні прояви у людей не описані. У випадку перевищення дози – терапія симптоматична.Застосування у період вагітності і годування груддю. Не застосовують.

Лікарська взаємодія:

Не рекомендується одночасно застосовувати з гормональними препаратами групи кортикостероїдів і серцевими глікозидами. Забороняється одночасно застосовувати Біоглобін-У з краплями Береш, краплями Зубицьких, бальзамом Біттнера та іншими тонізуючими засобами.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Фармацевтичні характеристикиосновні фізико-хімічні властивості: безбарвна ледь опалесцююча рідина, що спінюється при струшуванні.НесумісністьНе вводити в одному шприці з іншими лікарськими засобами.МісцезнаходженняУкраїна, 61070, м. Харків, Помірки.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Біоглобін-У
Виробник:ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Форма випуску: По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/3273/01/01 від 07.10.2010. Наказ № 844 від 07.10.2010
Міжнародне непатентоване найменування:Mono
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

Діюча речовина: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.
Код АТС:A01AB11 - Різні препарати
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Вчені назвали продукти, які можуть замінити гліцин
Гліцин є однією із 20 амінокислот, з яких будуютьс...
Вчені сказали, скільки води треба пити перед сном
Для нормального функціонування клітин, тканин та о...
Реклама