За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Біоглобін-У інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Біоглобін-У розчин д/ін., 50000 уо/мл по 2 мл в амп. №10
Виробник:
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Реєстрація:
№ UA/3273/01/01 від 07.10.2010. Наказ № 844 від 07.10.2010
Фарм. група:
Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
Діюча речовина: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Виробник:
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Фармакотерапевтична група:
Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Біоглобін-У препарат, виготовлений з плаценти людини, належить до біогенних стимуляторів. Його дія направлена на корекцію та нормалізацію метаболічних процесів. Основним компонентом препарату є модифіковані поліпептиди з молекулярною масою 5000-6000 Д, у складі яких є не менше однієї амінокислоти з оксігрупою у боковому ланцюгу, які впливають на швидкість метаболічних процесів. Біоглобін-У виявляє протизапальну, аналгетичну, репаративну, хондропротекторну, імунотропну, антиоксидантну, антимутагенну, антистресорну та антикоагулянтну дію.Фармакокінетика. Не вивчалась.
Показання до застосування:
В комплексному лікуванні різних форм остеоартрозу, остеохондрозу і ревматоїдного артриту.
Протипоказання:
Генералізовані інфекції, гнійні ендометрити, гострі серцево-судинні захворювання на стадії декомпенсації, злоякісні новоутворювання III-IV стадії після проведеного курсу радіаційної терапії, коматозні стани, гострі захворювання нирок, ниркова недостатність, індивідуальна підвищена чутливість до препарату, період вагітності та годування груддю.Спосіб застосування і дози. Препарат вводиться внутрішньом’язово по 2 мл на добу.Курс лікування дорослим і дітям старше 12 років складає 15 ін’єкцій. За необхідності лікар призначає повторні курси.Побічні реакції. Посилення чи поява больових відчуттів у суглобах. Іноді спостерігається підвищення температури тіла до 37,5ºС, виникає відчуття дискомфорту протягом 0,5-2 годин. Зазначені явища не є причиною для відміни препарату. У таких випадках може бути рекомендовано збільшення інтервалу між ін’єкціями до 2 діб. Можливі алергічні реакції.
Діти:
Не рекомендується призначати дітям до 12 років.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з другими механізмами. Не вивчалась.
Передозування:
Симптоми передозування не відомі, токсичні прояви у людей не описані. У випадку перевищення дози – терапія симптоматична.Застосування у період вагітності і годування груддю. Не застосовують.
Лікарська взаємодія:
Не рекомендується одночасно застосовувати з гормональними препаратами групи кортикостероїдів і серцевими глікозидами. Забороняється одночасно застосовувати Біоглобін-У з краплями Береш, краплями Зубицьких, бальзамом Біттнера та іншими тонізуючими засобами.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Фармацевтичні характеристикиосновні фізико-хімічні властивості: безбарвна ледь опалесцююча рідина, що спінюється при струшуванні.НесумісністьНе вводити в одному шприці з іншими лікарськими засобами.МісцезнаходженняУкраїна, 61070, м. Харків, Помірки.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Біоглобін-У |
Виробник: | ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК». |
Форма випуску: | По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/3273/01/01 від 07.10.2010. Наказ № 844 від 07.10.2010 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mono |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | Діюча речовина: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси. |
Код АТС: | A01AB11 - Різні препарати |
Реклама
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Гліцин є однією із 20 амінокислот, з яких будуютьс...
Для нормального функціонування клітин, тканин та о...
Реклама