UA RU

Біоглобін-У (Mono) інструкція із застосування

Биоглобин-У фото, інструкція
Дозування:
Біоглобін-У розчин д/ін., 50000 уо/мл по 2 мл в амп. №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Фармакотерапевтична група:

Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

Діюча речовина: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Фармакотерапевтична група:

Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Біоглобін-У препарат, виготовлений з плаценти людини, належить до біогенних стимуляторів. Його дія направлена на корекцію та нормалізацію метаболічних процесів. Основним компонентом препарату є модифіковані поліпептиди з молекулярною масою 5000-6000 Д, у складі яких є не менше однієї амінокислоти з оксігрупою у боковому ланцюгу, які впливають на швидкість метаболічних процесів. Біоглобін-У виявляє протизапальну, аналгетичну, репаративну, хондропротекторну, імунотропну, антиоксидантну, антимутагенну, антистресорну та антикоагулянтну дію.Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання до застосування:

В комплексному лікуванні різних форм остеоартрозу, остеохондрозу і ревматоїдного артриту.

Протипоказання:

Генералізовані інфекції, гнійні ендометрити, гострі серцево-судинні захворювання на стадії декомпенсації, злоякісні новоутворювання III-IV стадії після проведеного курсу радіаційної терапії, коматозні стани, гострі захворювання нирок, ниркова недостатність, індивідуальна підвищена чутливість до препарату, період вагітності та годування груддю.Спосіб застосування і дози. Препарат вводиться внутрішньом’язово по 2 мл на добу.Курс лікування дорослим і дітям старше 12 років складає 15 ін’єкцій. За необхідності лікар призначає повторні курси.Побічні реакції. Посилення чи поява больових відчуттів у суглобах. Іноді спостерігається підвищення температури тіла до 37,5ºС, виникає відчуття дискомфорту протягом 0,5-2 годин. Зазначені явища не є причиною для відміни препарату. У таких випадках може бути рекомендовано збільшення інтервалу між ін’єкціями до 2 діб. Можливі алергічні реакції.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Не рекомендується призначати дітям до 12 років.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з другими механізмами. Не вивчалась.

Спосіб застосування та дози:

Передозування:

Симптоми передозування не відомі, токсичні прояви у людей не описані. У випадку перевищення дози – терапія симптоматична.Застосування у період вагітності і годування груддю. Не застосовують.

Побічні дії:

Лікарська взаємодія:

Не рекомендується одночасно застосовувати з гормональними препаратами групи кортикостероїдів і серцевими глікозидами. Забороняється одночасно застосовувати Біоглобін-У з краплями Береш, краплями Зубицьких, бальзамом Біттнера та іншими тонізуючими засобами.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Фармацевтичні характеристики

основні фізико-хімічні властивості: безбарвна ледь опалесцююча рідина, що спінюється при струшуванні.

Несумісність

Не вводити в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Місцезнаходження

Україна, 61070, м. Харків, Помірки.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Жарикова Юлия
Врач педиатр
неонатолог

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького - педиатрический факультет

Знание английского

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.