Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Біострепта інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Біострепта супозиторії рект. №6
Виробник:
Біомед, ТОВ, Завод сироваток та вакцин, Польща
Реєстрація:
№ UA/9543/01/01 від 29.04.2014. Наказ № 290 від 29.04.2014
Фарм. група:
Антитромботичні засоби. Ферменти.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діючі речовини: 1 супозиторій містить стрептокінази 15000 МО, стрептодорнази 1250 МО;допоміжні речовини: олія мінеральна, вітепсол Н15.
Виробник:
Біомед, ТОВ, Завод сироваток та вакцин, Польща
Фармакотерапевтична група:
Антитромботичні засоби. Ферменти.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Біострепта – комбінований препарат, який містить дві активні субстанції – стрептокіназу і стрептодорназу. Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену, що міститься у крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється у плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові.Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти скупчення нуклеопротеїдів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їх фізіологічні функції.Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.Фармакокінетика. Не вивчалася.
Показання до застосування:
Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого таза, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Протипоказано застосовувати пацієнтам з порушенням згортання крові. Препарат не повинен контактувати з покритою свіжим струпом раною або зі свіжим швом (до 10 днів), оскільки це може спричинити розслаблення швів і, як наслідок, кровотечу з рани. Одночасний прийом з антикоагулянтами, з іншими препаратами, що містять кальцій.
Особливості застосування:
Препарат застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат може викликати місцеві подразнення. Перед і після застосуванням супозиторіїв слід ретельно вимити руки.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Препарат протипоказаний у період вагітності і годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Не впливає.
Діти:
Не застосовувати.
Спосіб застосування та дози:
Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко у пряму кишку.Дозування залежить від перебігу та інтенсивності запального процесу.При тяжкому перебігу захворювання у дорослих:по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 діб;по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 діб;по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних діб.При середньо-тяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих:по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 діб;по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 діб,абопо 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 діб.Курс лікування – у середньому по 8-18 супозиторіїв.Тривалість лікування – у середньому 7-10 діб.
Передозування:
Симптоми передозування невідомі, можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.
Побічні дії:
Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, а також схильність до кровотеч різного генезу. Можливі зміни в місці введення, включаючи подразнення, біль, набряк.
Лікарська взаємодія:
Посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення. Протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, так як можливі кровотечі в місці введення.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі 2 - 8 °С. Не заморожувати.Зберігати у недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 6 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Біострепта |
Виробник: | Біомед, ТОВ, Завод сироваток та вакцин, Польща |
Форма випуску: | По 6 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/9543/01/01 від 29.04.2014. Наказ № 290 від 29.04.2014 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Combined drugs |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діючі речовини: 1 супозиторій містить стрептокінази 15000 МО, стрептодорнази 1250 МО;допоміжні речовини: олія мінеральна, вітепсол Н15. |
Фармакотерапевтична група: | Антитромботичні засоби. Ферменти. |
Реклама
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Причини розвитку атрофічного гастритуСтадії розвит...
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Реклама
Диклофенак — це препарат із групи НПЗЗ (нестероїдн...
Господарське мило містить мийні речовини, які допо...
Реклама