UA RU

Біострепта (Combined drugs) інструкція із застосування

Биострепта фото, інструкція
Дозування:
Біострепта супозиторії рект. №6

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

супозиторії

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Біомед, ТОВ, Завод сироваток та вакцин, Польща

Фармакотерапевтична група:

Антитромботичні засоби. Ферменти.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діючі речовини: 1 супозиторій містить стрептокінази 15000 МО, стрептодорнази 1250 МО;допоміжні речовини: олія мінеральна, вітепсол Н15.

Лікарська форма:

супозиторії

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Біомед, ТОВ, Завод сироваток та вакцин, Польща

Фармакотерапевтична група:

Антитромботичні засоби. Ферменти.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Біострепта – комбінований препарат, який містить дві активні субстанції – стрептокіназу і стрептодорназу. Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену, що міститься у крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється у плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові.Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти скупчення нуклеопротеїдів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їх фізіологічні функції.Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.Фармакокінетика. Не вивчалася.

Показання до застосування:

Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого таза, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Протипоказано застосовувати пацієнтам з порушенням згортання крові. Препарат не повинен контактувати з покритою свіжим струпом раною або зі свіжим швом (до 10 днів), оскільки це може спричинити розслаблення швів і, як наслідок, кровотечу з рани. Одночасний прийом з антикоагулянтами, з іншими препаратами, що містять кальцій.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Препарат застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат може викликати місцеві подразнення. Перед і після застосуванням супозиторіїв слід ретельно вимити руки.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат протипоказаний у період вагітності і годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози:

Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко у пряму кишку.Дозування залежить від перебігу та інтенсивності запального процесу.При тяжкому перебігу захворювання у дорослих:по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 діб;по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 діб;по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних діб.При середньо-тяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих:по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 діб;по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 діб,абопо 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 діб.Курс лікування – у середньому по 8-18 супозиторіїв.Тривалість лікування – у середньому 7-10 діб.

Передозування:

Симптоми передозування невідомі, можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні дії:

Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, а також схильність до кровотеч різного генезу. Можливі зміни в місці введення, включаючи подразнення, біль, набряк.

Лікарська взаємодія:

Посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення. Протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, так як можливі кровотечі в місці введення.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі 2 - 8 °С. Не заморожувати.Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 6 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Додаткові дані

Дозування:
Біострепта супозиторії рект. №6
Реєстрація:
№ UA/9543/01/01 від 29.04.2014. Наказ № 290 від 29.04.2014
МНН:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Врач эндокринолог
Кандидат медичних наук

Луганский государственный медицинский университет

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.