Бронхолітин Нео інструкція по застосуванню

Бронхолітин Нео фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Бронхолітин Нео сироп по 110 мл у флак.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/5903/01/01 від 19.02.2007. Наказ № 78 від 19.02.2007
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

5 мл сиропу містять: глауцину гідроброміду 5,75 мг, псевдоефедрину гідрохлориду 5 мг; допоміжні речовини олія васильків, кислоти лимонної моногідрат, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, полісорбат 80, сахароза, етанол 96%, вода очищена.

Основні фізико-хімічні властивості:

сиропоподібна рідина з солодким смаком, запахом олії васильків;

Виробник:

Софарма, АТ, Болгарія

Фармакотерапевтична група:

Ненаркотичні протикашльові препарати

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Бронхолітин® Нео – комбінований лікарський засіб з вираженою протикашльовою і бронходилатуючою дією. Алкалоїд глауцин пригнічує центр кашлю, не впливаючи на дихання. Має слабку бронхоспазмолітичну і адренолітичну дію і не призводить до звикання і залежності. Глауцин впливає також на кількість, вид, склад і властивості бронхіального секрету. Має деяку секретолітичну дію, внаслідок якої полегшує виділення мокротиння і дренаж бронхів. Псевдоефедрин – симпатикоміметичний амін, який діє на альфа-адренорецептори у слизовій оболонці респіраторного тракту, спричиняючи вазоконстрикцію. Псевдоефедрин зменшує гіперемію тканин, набряк і венозний застій, покращуючи таким чином прохідність бронхів. Слабко стимулює ЦНС.Фармакокінетика. Глауцин має високий ступінь пероральної резорбції і забезпечує високу біонаявність, пов’язану з гарною резорбцією і низьким ступенем зв’язування з протеїнами плазми. Максимальні плазмові концентрації (tmax) досягаються у середньому через 1,5 год. після прийому. Глауцин не метаболізується і виділяється у незміненому вигляді переважно з сечею. Псевдоефедрин добре резорбується у шлунково-кишковому тракті після перорального прийому. Проникає через плаценту і гематоенцефалічний бар’єр, виявляється у грудному молоці. На відміну від інших симпатоміметиків (адреналіну) не метаболізується МАО і в основному виділяється у незміненому вигляді з сечею. Період напіввиведення становить 9 - 16 год і залежить від рН сечі.

Показання до застосування:

Лікування сухого непродуктивного кашлю при гострому і хронічному бронхіті, трахеобронхіті, бронхіальній астмі, коклюші.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якої з допоміжних речовин. Через наявність у складі препарату псевдоефедрину препарат не слід призначати: пацієнтам з підвищеним кров’яним тиском, при складних органічних захворюваннях серця з проявами декомпенсації, при стенокардії, атеросклерозі; при безсонні; тиреотоксикозі; феохромоцитомі; вузькокутовій глаукомі; аденомі передміхурової залози із затримкою сечі; при терапії інгібіторами МАО; дітям до 4-річного віку. Вагітність, період годування груддю.

Особливості застосування:

У випадку гіперчутливості до будь-якого компонента препарату лікування слід припинити. Необхідно з обережністю застосовувати комбінацію бета-агоністів і препарату Бронхолітин® Нео хворим на бронхіальну астму через потенціювання деяких побічних дій – сильний тремор, тахікардія, збудження, аритмія, артеріальна гіпертензія.Увага! Важливо для діабетиків! 5 мл сиропу містять 2 г цукру. При застосуванні відповідно до вказівок щодо застосування з кожною дозою (15 мл) до організму потрапляє до 6 г сахарози (25 ккал). Продукт не слід застосовувати особам з уродженою непереносимістю фруктози, з глюкозо/галактозним синдромом мальабсорбції або сахарозно-ізомальтозним дефіцитом. Цей продукт містить 1,78 об. % етанолу. Це є небезпечним для пацієнтів із захворюваннями печінки, хворим на алкоголізм, епілепсію, з ураженнями або захворюваннями мозку, а також для вагітних жінок і дітей. Може змінити або посилити дію інших ліків.

Спосіб застосування та дози:

Застосовується перорально.Дорослі і діти старше 10 років: по 15 мл 3-4 рази на день.Діти від 4 до 10 років: по 5 мл 3 рази на день.Тривалість лікування: 8-10 днів.

Передозування:

При передозуванні можлива поява нудоти, блювання, втрати апетиту, нервового збудження, тремору кінцівок, запаморочення, утрудненого сечовиведення. У таких випадках проводять промивання шлунка і симптоматичне лікування.

Побічні дії:

Зрідка можна спостерігати швидкоминаючий слабкий тремор і підсилене серцебиття, які проявляються через 15-30 хв після прийому препарату. Через наявність парагідроксибензоатів у складі препарату можливі реакції гіперчутливості (уртикарія, дерматит, бронхоспазм). У пацієнтів з гіпертрофією передміхурової залози може спостерігатися затримка сечі. У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи можливі порушення серцевого ритму і провідності, артеріальна гіпертензія.

Лікарська взаємодія:

При одночасному застосуванні препарату Бронхолітин® Нео і гуанетидину антагонізується дія гуанетидину. Інгібітори МАО і бета-адренергічні блокатори можуть посилити ефект псевдоефедрину. Несприятливі взаємодії можуть виникнути при одночасному застосуванні з такими препаратами: амонію хлорид; амфетамін; бікарбонати; цитрати або інші ацетатні препарати; кокаїн; бромокриптин; кофеїн; фуразолідон; антидепресанти; суматриптан; теофілін; прокарбазин; антигіпертензивні засоби; тиреоїдні гормони; фуразолідон; орлістат.

Термін придатності:

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Не заморожувати! Термін придатності – 3 роки. Сироп можна застосовувати протягом 1 місяця після відкриття флакону.

Форма випуску / упаковка:

110 мл сиропу у темних скляних або ПЕТ флаконах. Флакони закупорюють алюмінієвими ковпачками типу “Пільфер-Пруф” або пластмасовими ковпачками з поліетилену типу “ПП”. Один флакон разом з мірною скляночкою у картонній коробці.Виробник.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Загальна характеристикаАдресаБолгарія, 1220, м. Софія, Ілієнське шосе,16.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ R05DA20:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Бронхолітин Нео
Виробник:Софарма, АТ, Болгарія
Форма випуску: 110 мл сиропу у темних скляних або ПЕТ флаконах. Флакони закупорюють алюмінієвими ковпачками типу “Пільфер-Пруф” або пластмасовими ковпачками з поліетилену типу “ПП”. Один флакон разом з мірною скляночкою у картонній коробці.Виробник.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/5903/01/01 від 19.02.2007. Наказ № 78 від 19.02.2007
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

5 мл сиропу містять: глауцину гідроброміду 5,75 мг, псевдоефедрину гідрохлориду 5 мг; допоміжні речовини олія васильків, кислоти лимонної моногідрат, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, полісорбат 80, сахароза, етанол 96%, вода очищена.

Фармакотерапевтична група:Ненаркотичні протикашльові препарати
Код АТС:R05DA20 - Протикашльові препарати в комбінації
Реклама
Ущелина хребта діагностується у кожного десятого
Тиждень Spina Bifida у Великобританії був присвяче...
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Реклама
Лікування бронхіту без антибіотиків
Як вилікувати бронхіт без антибіотиківПоширені пит...
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Реклама
Експерти пояснили, в яких випадках чайна заварка може містити небезпечні мікроби
Деякі люди іноді не чекають, поки вода для чаю зак...
Вчені ідентифікували рецептори, які назавжди відіб'ють потяг до алкоголю
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я...
Реклама