Деситин (Zinc oxide) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

мазь

Виробник:

Безпосереднє виробництво: КІК Кастом Продактс для "МакНіл Продактс Лтд", Канада/Великобританія

Фармакотерапевтична група:

Дерматологічні засоби. Препарати з пом’якшуючою та захисною дією.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: 1 г мазі містить 0,4 г цинку оксиду;допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол (ЕЗ20), масло печінки тріски, нейтралізатор LC-2, ланолін, метилпарагідроксибензоат (Е218), парафін білий м’який, тальк, вода очищена.

Лікарська форма:

мазь

Виробник:

КІК Кастом Продактс для "МакНіл Продактс Лтд", Канада/Великобританія

Фармакотерапевтична група:

Дерматологічні засоби. Препарати з пом’якшуючою та захисною дією.

Показання до застосування:

Лікування та профілактика пелюшкового дерматиту.

Протипоказання:

Деситин® не рекомендується застосовувати при індивідуальній підвищеній чутливості до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату, при гострих гнійно-запальних захворюваннях шкіри та прилеглих тканин.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Деситин® призначений тільки для зовнішнього застосування. Не слід допускати потрапляння препарату в очі. Мазь застосовують лише при поверхневих ураженнях шкіри.Препарат не слід наносити на інфіковані ураження шкіри та застосовувати для лікування гнійничкових захворювань.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат застосовують дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Дані відсутні.

Діти:

Застосовують у педіатричній практиці.

Спосіб застосування та дози:

З метою профілактики мазь наносять на чисту та суху шкіру (під пелюшки), особливо перед сном, для запобігання виникненню подразнення шкіри через тривалий контакт з мокрими пелюшками. З лікувальною метою мазь наносять на шкіру тонким шаром тричі на добу (у разі необхідності – під час кожної зміни пелюшок) при появі перших ознак гіперемії (почервоніння шкіри), попрілості або незначного подразнення шкіри.Деситин® наносити тонким шаром на уражену поверхню. У разі необхідності накладати марлеву пов’язку.Якщо протягом 7 днів від початку застосування препарату симптоми не зникають, необхідно припинити лікування і звернутися за повторною консультацією до лікаря.

Передозування:

Небезпека передозування препарату практично виключена. При випадковому прийомі внутрішньо у великих дозах може виникнути біль у шлунку, нудота, блювання, діарея, стимуляція центральної нервової системи та судоми.

Побічні дії:

Деситин® може спричиняти побічні ефекти, які наведені нижче та класифіковані за органами і системами.З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.Загальні розлади і реакції у місці введення препарату: зміни у місці нанесення мазі - свербіж, еритема, висипання, опіки, лущення, біль, кропив’янка; при тривалому застосуванні можливе подразнення шкіри.У постреєстраційних звітах зустрічалися наступні побічні реакції:З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.Загальні розлади і реакції у місці введення препарату: зміни у місці нанесення мазі - свербіж, еритема, висипання, опіки, лущення, біль, кропив’янка; при тривалому застосуванні можливе подразнення шкіри.

Лікарська взаємодія:

Взаємодія Деситину® з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Термін придатності:

2 роки. Не можна застосовувати Деситин® після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 57 г у тубах. По 1 тубі в картонній упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.