Дезорус інструкція по застосуванню

Ципла Лтд, Індія

Антигістамінні засоби – антагоніст H1-рецепторів.

Фармакодинаміка. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Дезлоратадин – трициклічний антагоніст гістаміну тривалої дії, селективно блокує периферичні гістамінові Н1–рецептори та пригнічує каскад цитотоксичних реакцій (виділення цитокінів ІЛ4, ІЛ6, ІЛ8, ІЛ13, хемокінів типу RANTES, продукцію супероксидного аніону активованими поліморфоядерними нейтрофілами, адгезію та хемотаксис еозинофілів, IgЕ-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4; гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тваринах).Фармакокінетика. Біодоступність пропорційна дозі (в діапазоні доз від 5 мг до 20 мг). Визначається в плазмі вже після 30 хв після прийому. Максимальна концентрація в плазмі після одноразового прийому в дозі 5 чи 7,5 мг досягається через 3 год. Зв’язується з білками плазми 83-87 %. Період напіввиведення (Т1/2) становить в середньому 27 годин. Не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, проходить через плацентарний бар’єр та потрапляє в грудне молоко. Метаболізується в організмі шляхом гідроксилювання та глюкуронування, виводиться з сечею (менше 2 % - у незміненому вигляді) та з фекаліями (менше ніж 7% - у незміненому вигляді). Не видаляється при гемодіалізі.При прийманні в дозуванні 5-20 мг протягом тижня кумуляція не спостерігається.

Сезонний алергічний риніт та поліноз. Хронічна ідіопатична кропив’янка.

Гіперчутливість до дезлоратадину або лоратадину, вагітність, період годування груддю.

З обережністю призначають пацієнтам з вираженою нирковою недостатністю. Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. Не відзначалося.Вагітність і період годування груддю. Безпека застосування Дезорусу у вагітних не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності.Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому препарат не слід призначати жінкам, в період годування груддю. Дезорус не посилює пригнічувальний ефект алкоголю на психомоторну функцію.

Застосовують внутрішньо. Приймають незалежно від прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи водою.Дорослі та діти, віком старше12 років приймають по 1 таблетці 1 раз на добу. Дітям віком до 12 років препарат призначають у вигляді іншої лікарської форми.Дорослим з нирковою чи печінковою недостатністю рекомендується розпочинати лікування з дози 5 мг, корегуючи наступні дози прийому залежно від клінічної ефективності. Дозування препарату для дітей з нирковою чи печінковою недостатністю не вивчалося.Препарат бажано приймати регулярно, в один і той же час доби. Тривалість лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання.

Симптоми: посилення прояву побічних ефектів.Лікування: симптоматична терапія, гемодіаліз неефективний.

Рідко головний біль (2 %), стомлюваність (близько 1 %), сухість у роті (близько 0,1 %). Дуже рідко – реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висипання), тахікардія, відчуття серцебиття, психомоторна гіперактивність, судоми, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту.

Клінічно важливої взаємодії з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флуоксетином, циметидином не виявлено. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.Термін придатності – 3 роки.

По 10 таблеток у блістері. По 1 блістеру у пачці із картону.

Без рецепту.

Загальна характеристикаміжнародна та хімічна назви: desloratadine; 8-хлор-6,11-дигідро-11-(4-піперидиніліден)-5Н-бензо(5,6)циклогепта[1,2-b]піридин;Форма випускуТаблетки, вкриті оболонкою.АдресаЗареєстрований офіс: Мумбаї Сентрел, Мумбаї 400 008, Індія.