Дикло-П-Фармекс інструкція по застосуванню

Дикло-П-Фармекс фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Дикло-П-Фармекс таблетки №200 (4х50)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/10888/01/01 від 08.10.2008. Наказ № 656 від 06.08.2010
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 11.04.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, диклофенаку натрію 50 мг;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, тальк, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят, желатин, метилпарабен (Е 219), пропілпарабен (Е 217), целюлоза мікрокристалічна, барвник - оранжево-жовтий S (E 110).

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки без оболонки, круглі, двоопуклі, двошарові, один шар – білого кольору, другий – помаранчевого з білими та темно-помаранчевими вкрапленнями.

Виробник:

Фармекс груп, ТОВ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Анальгетики та антипіретики.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Дикло-П – комбінований препарат, який чинить виражену протизапальну, аналгетичну та антипіретичну дію. Фармакологічна активність препарату зумовлена властивостями диклофенаку та парацетамолу, які входять до складу Дикло-П. Диклофенак натрію чинить виражену протизапальну i знеболювальну, а також помірну жарознижувальну дію. Парацетамол має виражений аналгетичний, незначний антипіретичний i протизапальний ефект. Механізм дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів.Фармакокінетика. При прийомі диклофенаку натрію внутрішньо активна речовина швидко всмоктується в кров, максимальна концентрація у плазмі досягається через 1-2 години. Їжа дещо уповільнює швидкість абсорбції, проте не впливае на її рівень. Препарат на 99 % зв’язується з білками плазми, добре проникає в тканини i в синовіальну рідину, де його концентрація може перевищувати таку в плазмі крові. Період напіввиведення з плазми становить 1-2 години, із синовіальної рідини – 3-6 годин. Диклофенак натрію метаболізується в печінці. Близько 35 % препарату виводиться із сечею у вигляді метаболітів i близько 1 % - у незміненому стані. Близько 35 % препарату виводиться з калом. При прийомі внутрішньо парацетамол резорбується добре. Максимальна концентрація в плазмі спостерігається через 30 хв після прийому i триває приблизно 4 години. Близько 25 % препарату зв’язується з протеїнами плазми, період напіввиведення з плазми – 1,5-2 години. Зазнає метаболізму в печінці, перетворюючись у глюкуроніди i сульфати. Концентрація препарату у сечі вища, ніж у плазмі.

Показання до застосування:

Головний біль, зубний біль, невралгії, люмбаго, ішіас, радикуліти, остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт; захворювання суглобів i хребта, м’яких тканин, фебрильні стани, лікування гострих кістково-м’язово розладів, тендинітів, бурситів, післяопераційного болю, дисменореї.

Протипоказання:

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення;захворювання печінки i нирок;підвищена чутливість до препарату;бронхіальна астма;кропив’янка;гострий риніт та інші алергічні реакції, пов’язані з прийомом нестероїдних протизапальних засобів;порушення кровотворення нез’ясованого генезу;період вагітності та годування груддю;дитячий вік до 4 років.

Особливості застосування:

Під час застосування Дикло-П необхідний ретельний лікарський нагляд за хворими, які скаржаться на захворювання шлунково-кишкового тракту або мають анамнестичні відомості щодо виразкових уражень шлунка або кишечнику; за хворими на виразковий коліт або хворобу Крона, які мають порушення функції печінки.Під час застосування препарату (як і інших нестероїдних протизапальних засобів) може підвищуватися активність одного або декількох печінкових ферментів. Тому при тривалій терапії Дикло-П як запобіжний захід показане регулярне дослідження функції печінки. Якщо порушення функціональних показників посилюються або розвиваються симптоми, що вказують на захворювання печінки, або виникають інші побічні явища (наприклад, еозинофілія, висипи та ін.), Дикло-П необхідно відмінити.Обережність необхідна також при призначенні Дикло-П хворим із симптомами печінкової порфірії, оскільки препарат може провокувати її напади.Простагландини відіграють важливу роль у підтримці ниркового кровотоку, тому особлива обережність необхідна при лікуванні Дикло-П пацієнтів із порушеннями функції серця або нирок, пацієнтів літнього віку, хворих, які застосовують діуретичні засоби, а також осіб зі значним зменшенням об’єму циркулюючої крові (наприклад, після хірургічних втручань). У таких випадках під час застосування Дикло-П як запобіжний захід рекомендується регулярний контроль функції нирок. Після припинення приймання препарату зазвичай функція нирок відновлюється. При тривалому застосуванні Дикло-П (як і інших нестероїдних протизапальних засобів) показаний систематичний контроль картини периферичної крові.Засіб може тимчасово пригнічувати агрегацію тромбоцитів. Тому пацієнтам з порушеннями гемостазу необхідний ретельний контроль лабораторних показників.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Пацієнтам, у яких під час застосування Дикло-П спостерігається запаморочення або порушення зору, не слід керувати автомобілем або працювати з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози:

Дози визначаються індивідуально, залежно від віку пацієнта, характеру та перебігу захворювання, переносимості та лікувальної ефективності препарату.Дорослим і дітям старше 4 років – по 1 таблетці 2 - 3 рази на добу після їди.Курс лікування становить 5 - 7 днів і залежить від динаміки симптомів. Максимальна добова доза препарату для дорослих становить 3 таблетки на добу.

Передозування:

Симптоми: артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання, судоми, ниркова недостатність, порушення з боку шлунково-кишкового тракту, печінкова недостатність.Лікування: термінові заходи симптоматичної терапії.Форсований діурез, гемодіаліз або гемоперфузія не ефективні, оскільки активні речовини препарату значною мірою зв’язуються з білками плазми крові, введення антидоту парацетамолу - ацетилсаліцилату.

Побічні дії:

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, анорексія, біль в епігастральній ділянці, метеоризм, запор, діарея. В окремих випадках, особливо при частому i тривалому застосуванні препарату, можливі ерозивно-виразкові ураження органів травлення з ознаками шлунково-кишкової кровотечі (дьогтеподібне випорожнення), гепатотоксична дія.В поодиноких випадках можливі такі побічні реакції: кров’янисте блювання, ураження печінки, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, стоматит, глосит, езофагіт, панкреатит. З боку центральної нервової системи (рідко): головний біль, депресія і сонливість.З боку сечовидільної системи (рідко): гематурія, протеїнурія, нефротичний синдром, гостра ниркова недостатність.З боку системи кровотворення (дуже рідко): тромбоцитопенія, анемія (внаслідок прихованих кровотеч з органів шлунково-кишкового тракту).Алергічні реакції (особливо у хворих на бронхіальну астму): шкірні висипи, бронхоспазм, еритема, свербіж.

Лікарська взаємодія:

При одночасному прийомі Дикло-П послаблює ефект фуросеміду i гіпотензивних препаратів, підвищує концентрацію дигоксину в плазмі крові. Одночасний прийом з калійзберігаючими діуретиками може призвести до розвитку гіперкаліємії. При одночасному застосуванні з іншими нестероїдними протизапальними засобами або кортикостероїдними препаратами зростає ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі. Небажано застосовувати Дикло-П сумісно з метотрексатом i циклоспорином.

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 4 таблетки у стрипі, по 1 стрипу у паперовому конверті, по 50 конвертів у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

МісцезнаходженняQ-Роуд, Фейз-IV, G.I.D.C., Вадхван сіті-363 035, Сурендранагар, Гуджарат стейт, Індія.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Дикло-П-Фармекс
Виробник:Фармекс груп, ТОВ, Україна
Форма випуску: По 4 таблетки у стрипі, по 1 стрипу у паперовому конверті, по 50 конвертів у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/10888/01/01 від 08.10.2008. Наказ № 656 від 06.08.2010
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, диклофенаку натрію 50 мг;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, тальк, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят, желатин, метилпарабен (Е 219), пропілпарабен (Е 217), целюлоза мікрокристалічна, барвник - оранжево-жовтий S (E 110).

Фармакотерапевтична група:Анальгетики та антипіретики.
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Атрофічний гастрит
Причини розвитку атрофічного гастритуСтадії розвит...
Бактеріальний синусит
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Реклама
Експерти пояснили, чому жінкам важко схуднути
Низькокалорійне харчування може бути ефективним ме...
Чи можна лікувати зубну інфекцію за допомогою антибіотиків: стоматологи
Неправильне лікування зубної інфекції може призвес...
Реклама