Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Дс-Лор інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Дс-Лор таблетки, в/плів. обол., по 5 мг №2
Виробник:
Інд-Свіфт Лтд, Індія.
Реєстрація:
№ UA/10434/01/01 від 15.02.2010. Наказ № 110 від 15.02.2010
Фарм. група:
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: desloratadine;1 таблетка містить 5 мг дезлоратадину;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, натрію дигідрофосфат дигідрат, натрію сульфіт, тальк, Opadry Blue 03B50533 (містить індигокармін Е 132).
Виробник:
Інд-Свіфт Лтд, Індія.
Фармакотерапевтична група:
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Показання до застосування:
Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого неактивного компонента препарату.
Спосіб застосування та дози:
Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом (в тому числі інтермітуючим та персистуючим) та кропив’янкою, Дс-Лор приймають внутрішньо незалежно від прийому їжі.Дорослі та діти віком від 12 років приймають по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу.Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом всього періоду контакту з алергеном.
Передозування:
У разі передозування показані стандартні заходи, спрямовані на видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне лікування. Дезлоратадин не видаляється при гемодіалізі; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.
Побічні дії:
При застосуванні дезлоратадину найчастішими небажаними явищами є підвищена стомлюваність (1,2%), сухість у роті (0,8%), головний біль (0,6%). Дуже рідко повідомлялось про реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висип), тахікардію, відчуття серцебиття, психомоторну гіперактивність, судоми, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту.
Лікарська взаємодія:
Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.
Термін придатності:
3 роки.
Умови зберігання:
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 0С.
Форма випуску / упаковка:
По 2 таблетки у блістері. По 1 блістеру в пачку з картону. По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери в пачку з картону.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Особливі застереженняДезлоратадин не посилює такі ефекти алкоголю, як порушення психомоторної функції і сонливість.Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосування Дс-Лору у вагітних не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності. Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, не слід призначати Дс-Лор.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Впливу Дс-Лору на керування автомобілем або роботу зі складними технічними пристроями не відзначалося.Діти. Ефективність та безпека Дс-Лору у формі таблеток у дітей віком до 12 років не досліджувалась (оскільки таблетка є неділимою, а доза таблетки розрахована для дітей віком від 12 років).
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Дс-Лор |
Виробник: | Інд-Свіфт Лтд, Індія. |
Форма випуску: | По 2 таблетки у блістері. По 1 блістеру в пачку з картону. По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери в пачку з картону. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/10434/01/01 від 15.02.2010. Наказ № 110 від 15.02.2010 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Desloratadine |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: desloratadine;1 таблетка містить 5 мг дезлоратадину;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, натрію дигідрофосфат дигідрат, натрію сульфіт, тальк, Opadry Blue 03B50533 (містить індигокармін Е 132). |
Фармакотерапевтична група: | Антигістамінні засоби для системного застосування. |
Код АТС: | R06AX27 - Дезлоратадин |
Реклама
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Класифікація хронічного гастриту за формами, видам...
Реклама
Меланома — це вид раку, який розвивається з клітин...
Багато людей уникають заморожених продуктів, вважа...
Реклама