UA RU

Енат 400 (Tocopherol) інструкція із застосування

Энат 400 фото, інструкція
Дозування:
Енат 400 капсули м'як. по 400 мо №30 (10х3)

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Тайланд

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Прості препарати вітамінів. Токоферол (вітамін Е).

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: 1 капсула містить вітаміну Е – 400 МО (D-альфа-токоферилу ацетат);допоміжні речовини: олія соєва; желатинова капсула: желатин, гліцерин, вода очищена.

Лікарська форма:

капсули

Виробник:

Мега Лайфсайенсіз Лтд, Тайланд

Фармакотерапевтична група:

Вітаміни. Прості препарати вітамінів. Токоферол (вітамін Е).

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.Вітамін Е - жиророзчинний вітамін, який має високу антиоксидантну і радіопротекторну дію, бере участь у біосинтезі гема і білків, проліферації клітин та в інших найважливіших процесах клітинного метаболізму. Вітамін Е покращує споживання тканинами кисню. Проявляє ангіопротекторну дію, впливаючи на тонус і проникність судин, стимулюючи утворення нових капілярів.Імуномоделюючий ефект вітаміну Е зумовлений стимуляцією Т-клітинного та гуморального імунітету. Токоферол є незамінним для нормальних репродуктивних процесів: запліднення, розвитку плода, формування та функціонування статевої системи.При дефіциті вітаміну Е розвивається гіпотонія та дистрофія скелетних м’язів, міокарда, підвищується проникність та ламкість капілярів, розвивається дегенерація фоторецепторів, яка спричиняє порушення зору. Розвивається зниження статевої функції у чоловіків та порушення менструального циклу, схильність до викиднів у жінок. Дефіцит вітаміну Е може зумовити розвиток гемолітичної жовтяниці у новонароджених, а також синдром мальабсорбції, стеаторею.Фармакокінетика.Після всмоктування у кишечнику більша частина токоферолу потрапляє у лімфу та кров, швидко розподіляється у тканинах організму з переважним накопиченням у печінці, м’язах, жировій тканині. Найвища концентрація спостерігається у надниркових залозах, гіпофізі, статевих залозах, міокарді. Більша частина препарату виводиться з організму з сечею, частково – з жовчю.

Показання до застосування:

Гіповітаміноз та авітаміноз вітаміну Е. У комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценції після травм, тяжких соматичних захворюваннях, при фізичних перевантаженнях, при незбалансованому харчуванні. У складі комплексної терапії:попередження патології ембріонального розвитку, вроджених аномалій (вад розвитку) плода;загрози переривання вагітності;порушень менструального циклу, крауроза вульви, клімактеричних розладів;перцептивних розладів слуху;атрофічних розладів у слизовій оболонці дихальних шляхів;дегенеративних та проліферативних змін у суглобах та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; слабкості м’язів унаслідок дискогенних блокад при захворюваннях міжхребцевого диску, склеродермії, червоного вовчаку, ревматоїдного артриту, інших системних захворювань сполучної тканини;неврастенії з виснаженням, переважно дистрофії м’язів та атрофії м’язів, вторинної м’язової слабкості та міопатії при хронічному артриті;вегетативних розладів;деяких ендокринних розладів;деяких серцево-судинних хвороб;атрофічних процесів у слизовій оболонці травної системи, розладів харчування, синдрому мальадсорбції, аліментарної анемії, хронічного гепатиту;деяких парондопатій;хвороб очей;хвороб шкіри: дерматитів, трофічних виразок, псоріазу, екзем;пластичної індурації пеніса, баланіту, при порушенні лібідо, порушенні функції статевих залоз у чоловіків, при порушенні сперматогенезу і потенції у чоловіків, безпліддя (у комбінації з вітаміном А).Гіпервітаміноз А і D.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до діючої речовини та до будь-яких компонентів препарату; кардіосклероз; гострий період інфаркту міокарда; тиреотоксикоз; гіпервітаміноз Е; підвищена чутливість до арахісу або сої.

Особливості застосування:

Застосування великих доз вітаміну Е може посилити порушення згортання крові, спричинене нестачею вітаміну К, тому необхідно контролювати час згортання крові.З обережністю застосовувати препарат у пацієнтів з атеросклерозом, підвищеному ризику виникнення тромбоемболії.Рідко спостерігаються креатинурія, підвищення активності креатинкінази, підвищення концентрації холестерину, тромбофлебіт, тромбоемболія легеневої артерії та тромбоз у пацієнтів, схильних до цього. При бульозному епідермолізі у місцях, вражених алопецією, може почати рости волосся білого кольору.При застосуванні препарату необхідно дотримуватися дозування та тривалості курсу лікування, призначених лікарем, для запобігання передозуванню та виникненню гіпервітамінозу Е.Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат можна застосовувати під контролем лікаря у рекомендованих дозах протягом періоду вагітності або годування груддю.Препарат частково проникає крізь плацентарний бар’єр; вітамін Е потрапляє в організм плода, де його кількість становить 20-30 % від концентрації вітаміну Е у плазмі крові матері. Вітамін Е проникає у грудне молоко. Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. При застосуванні препарату можливе виникнення таких побічних реакцій як зорові розлади та запаморочення. У таких випадках необхідно утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози:

Вітамін Е призначати внутрішньо після їди, дозу підбирати індивідуально, залежно від виду захворювання, перебігу хвороб, стану пацієнта. Для досягнення призначеної дози слід застосовувати препарат у відповідному дозуванні. Капсулу слід ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води. Дозування для дорослих:у комплексній антиоксидантної терапії: по 0,2-0,4 г 1-2 рази на добу; при патології ембріонального розвитку, вроджених аномаліях (вадах розвитку) плода: по 0,1-0,2 г 1 раз на добу у I триместрі вагітності;при загрозі переривання вагітності: по 0,1 г 1-2 рази на добу протягом 14 днів;при порушеннях менструального циклу у комплексному лікуванні: 0,3-0,4 г через день, починаючи з 17-го дня циклу (повторити 5 циклів);при порушеннях менструального циклу у разі застосування препарату до початку гормональної терапії: по 0,1 г 1-2 рази на добу протягом 2-3 місяців;при ревматоїдному артриті: по 0,1-0,3 г щоденно протягом кількох тижнів;при м’язових дистрофіях, хворобах нервово-м’язового та сухожильно-суглобового апарату – по 0,1 г 1-2 рази на добу протягом 30-60 днів, повторний курс через 2-3 місяці;при неврастенії з виснаженням препарат приймати у дозі 0,1 г 1 раз на добу протягом 30-60 днів;при деяких ендокринних розладах: по 0,3-0,5 г на добу;при деяких серцево-судинних хворобах: по 0,1 г щоденно;при аліментарній анемії по 0,3 г на добу протягом 10 днів;при хронічному гепатиті: протягом тривалого часу по 0,3 г на добу;при деяких пародонтопатіях: по 0,2-0,3 г на добу;при хворобах очей: по 0,1-0,2 г 1-2 рази на добу протягом 1-3 тижнів у комбінації з вітаміном А;при хворобах шкіри: по 0,1-0,2 г 1-2 рази на добу протягом 20-40 днів;при пластичній індурації пеніса: по 0,3-0,4 г щоденно протягом кількох тижнів, потім – за призначенням лікаря;при порушеннях сперматогенезу та потенції у чоловіків: по 0,1-0,3 г на добу у поєднанні з гормонотерапією протягом 30 днів.В інших випадках дози та тривалість лікування визначає лікар.Для дорослих разова середня доза становить 0,1 г, разова вища доза - 0,4 г; добова середня доза становить 0,2 г, вища добова доза – 1 г.Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.

Передозування:

Симптоми. При прийомі високих доз вітаміну Е (400-800 мг на добу протягом тривалого часу) можливі зорові розлади, діарея, запаморочення, головний біль, нудота або спазми у животі, дуже сильна втомлюваність або слабкість, можливе підвищення активності креатинінкінази, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі.Дуже високі дози (понад 800 мг протягом тривалого часу) можуть провокувати схильність кровотеч у пацієнтів з дефіцитом вітаміну К; вони можуть порушувати метаболізм гормонів щитовидної залози та збільшувати ризик виникнення тромбофлебіту та тромбоемболії у чутливих пацієнтів.Лікування. Лікування передозування полягає у виведенні вітаміну Е з організму та проведенні симптоматичної терапії.

Побічні дії:

Зазвичай препарат переноситься добре, проте при тривалому застосуванні великих доз у межах від 400 до 800 мг на добу можливі посилення гіпотромбінемії, зорові розлади, запаморочення, нудота, розвиток шлунково-кишкових кровотеч, діарея, біль у шлунку, збільшення печінки, креатинурія, розлади травлення, підвищена втомлюваність, загальна слабкість, головний біль. Можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, почервоніння шкіри та підвищення температури.

Лікарська взаємодія:

Вітамін Е не можна застосовувати разом із препаратами заліза, срібла, засобами, що мають лужне середовище (натрію гідрокарбонат, трисамін), антикоагулянтами непрямої дії (дикумарин, неодикумарин).Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних засобів (натрію диклофенак, ібупрофен, преднізолон); знижує токсичну дію серцевих глікозидів (дигітоксин, дигоксин), вітамінів А та D.Вітамін Е та його метаболіти чинять антагоністичну дію відносно вітаміну К.Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію.Холестирамін, холестипол, мінеральні масла знижують всмоктування вітаміну Е.При прийманні високих доз вітаміну Е запаси вітаміну А в організмі можуть зменшуватися.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 капсул у блістері; 3 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.