Ендотелон інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Ендотелон таблетки, в/о, киш./розч. по 150 мг №20 (10х2)

Виробник:

Санофі Вінтроп Індастріа для "Санофі-Авентіс Україна,ТОВ", Франція/Україна

Реєстрація:

№ UA/5469/01/01 від 05.10.2011. Наказ № 648 від 05.10.2011

Фарм. група:

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.

Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить очищеного екстракту виноградних кісточок, стандартизованого за проціанідоловими олігомерами (проціанідолові олігомери), – 150 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (90 мкм), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; оболонка: метакрилатний сополімер (тип А), натрію гідроксид, триетилцитрат, сахароза, желатин, акація, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), віск карнаубський.

Виробник:

Санофі Вінтроп Індастріа для "Санофі-Авентіс Україна,ТОВ", Франція/Україна

Фармакотерапевтична група:

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Якщо місцеві симптоми зберігаються або нові симптоми з'являються, які можливо пов’язані з судинною патологією (синець, пурпура, і т.п.), схему лікування слід переглянути.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітність. Незважаючи на те, що в експериментах на тваринах не було показано тератогенної дії препарату, а в клінічній практиці не спостерігалося ембріотоксичної дії, існуючих клінічних даних недостатньо, щоб виключити ризик застосування препарату під час вагітності. Тому застосування препарату Ендотелон під час вагітності можливе тільки за призначенням лікаря у разі крайньої необхідності.Період годування груддю. Через відсутність даних про екскрецію препарату в материнське молоко не рекомендується застосовувати препарат матерям, які годують груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Досвіду застосування дітям немає.

Спосіб застосування та дози:

Таблетки необхідно приймати внутрішньо між прийомами їжі.При лікуванні функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності. По 2 таблетки на добу (по 1 таблетці вранці та ввечері) протягом 20 днів на місяць, курсами по 20 днів на місяць з наступною перервою до наступного місяця.При лікуванні лімфатичних набряків. По 2 таблетки на добу (по 1 таблетці вранці та ввечері) у вигляді безперервної терапії.Термін застосування визначає лікар.Не приймати таблетки під час прийому їжі.

Передозування:

На сьогодні даних про передозування немає.

Побічні дії:

Алергічні реакції: у поодиноких випадках спостерігалися кропив’янка, висипання на шкіри зі свербежем або без нього, підвищена світлочутливість, екзема. Ці ефекти оборотні та минають після відміни препарату. Дуже рідко – ангіоневротичний набряк. У поодиноких випадках – шлунково-кишкові розлади: біль у шлунку, нудота, понос.Дуже рідко – головний біль.

Лікарська взаємодія:

Даних про взаємодію препарату Ендотелон з іншими лікарськими засобами немає.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище +25 °С.

Форма випуску / упаковка:

№ 20 (10х2): по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

ЗаявникЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Germany.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Ендотелон
Виробник:	Санофі Вінтроп Індастріа для "Санофі-Авентіс Україна,ТОВ", Франція/Україна
Форма випуску:	№ 20 (10х2): по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/5469/01/01 від 05.10.2011. Наказ № 648 від 05.10.2011
Міжнародне непатентоване найменування:	Mono
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діюча речовина: 1 таблетка містить очищеного екстракту виноградних кісточок, стандартизованого за проціанідоловими олігомерами (проціанідолові олігомери), – 150 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (90 мкм), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; оболонка: метакрилатний сополімер (тип А), натрію гідроксид, триетилцитрат, сахароза, желатин, акація, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), віск карнаубський.
Фармакотерапевтична група:	Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.