Ерасмо-50 інструкція по застосуванню

Ерасмо-50 фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Ерасмо-50 таблетки, в/плів. обол., по 50 мг №1
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/5507/01/02 від 28.11.2006. Наказ № 778 від 28.11.2006
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: силденафілу цитрат;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 35,47 мг або 70,93 мг силденафілу цитрату (еквівалентно 25 мг або 50 мг силденафілу); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кальцію гідрофосфат безводний, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, діоксид титану (E171), тальк, макрогол 6000, індигокармін – алюмінієвий лак (E132).

Основні фізико-хімічні властивості:

сині таблетки видовженої форми, вкриті плівковою оболонкою, з відтиском 25 на одному боці та mp - на іншому боці;сині таблетки видовженої форми, вкриті плівковою оболонкою, з відтиском 50 на одному боці та mp - на іншому боці.

Виробник:

Мефа ЛЛС, Швейцарія

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при порушенні ерекції.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат Ерасмо, діючою речовиною якого є силденафіл, застосовується для лікування еректильної дисфункції. За нормальних умов, тобто при сексуальній стимуляції, препарат поновлює порушені еректильні функції шляхом посилення кровопостачання до статевого члена.Фізіологічний механізм, який спричиняє стан ерекції статевого члена, залучає процес вивільнення оксиду азоту в тканинах печеристого тіла під час сексуальної стимуляції. Після цього оксид азоту активує фермент гуанілатциклазу, що призводить до підвищення рівня циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ), який розслаблює гладку мускулатуру печеристого тіла і покращує його кровозабезпечення. Силденафіл діє як сильний та селективний інгібітор фосфодіестерази типу 5 (ФДЕ5), специфічної до цГМФ печеристого тіла, де ФДЕ5 розщеплює цГМФ. Під час ерекції силденафіл діє периферично; він не чинить прямої розслаблюючої дії на тканини печеристого тіла людини, а сильно потенціює дію оксиду азоту на ці тканини. Під час активації взаємодії оксид азоту/цГМФ, що відбувається одночасно із сексуальною стимуляцією, силденафіл інгібує ФДЕ5, що призводить до підвищення рівня цГМФ у тканинах печеристого тіла. Таким чином, для досягнення необхідного фармакологічного ефекту препарату необхідна сексуальна стимуляція.Дослідження in vitro показали селективність силденафілу відносно ФДЕ5, яка залучається до процесу ерекції. Ефект препарату відносно ФДЕ5 є сильнішим, ніж відносно інших відомих фосфодіестераз. Так, при застосуванні максимальної рекомендованої дози препарату його селективність до ФДЕ5 у 80 разів вища, ніж до ФДЕ1, і в 700 разів вища, ніж до інших відомих фосфодіестераз. Важливим є те, що силденафіл у 4000 разів більш селективний до ФДЕ5, ніж до ФДЕЗ – ізоферменту фосфодіестерази, яка специфічна до цАМФ і бере участь у механізмі серцевих скорочень.Фармакокінетика. Після перорального застосування силденафіл швидко абсорбується, причому його максимальні концентрації в плазмі крові досягаються протягом 30 – 120 хв (в середньому – через 60 хв) після прийому препарату натще. Середня абсолютна біодоступність силденафілу становить 41 % (діапазон: 25 – 63). При застосуванні препарату з їжею швидкість його абсорбції знижується з одночасним збільшенням часу досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (Тmax) на 60 хв і зниженням максимальної концентрації в плазмі крові ( Cmax) на 29 %.Середній рівноважний об’єм розподілу силденафілу становить 105 л, що свідчить про його розподіл у тканинах організму. Силденафіл та його основний N-дезметильований метаболіт значною мірою зв’язується з білками плазми крові (96 %), середня максимальна концентрація силденафілу в плазмі крові становить 18 нг/мл. Метаболізм силденафілу здійснюється переважно мікросомальними ізоферментами печінки CYP3A4 і, меншою мірою, CYP2C9, причому концентрація його основного N-дезметильованого метаболіту становить 40 % відносно концентрації силденафілу. Загальний кліренс силденафілу становить 41 л/год, а період кінцевого напіввиведення – 3-5 год. Після перорального або внутрішньовенного введення силденафіл виводиться у вигляді метаболітів з калом (майже 80 %) та сечею (майже 13 % від введеної дози).

Показання до застосування:

Лікування чоловіків з порушенням еректильних функцій, а саме: з нездатністю досягнення або підтримання ерекції пеніса, необхідної для забезпечення задовільної статевої діяльності. Для досягнення необхідного ефекту препарату потрібна сексуальна стимуляція.Протипоказання.Підвищена чутливість до діючої речовини та будь-яких інших компонентів препарату. Оскільки силденафіл потенціює гіпотензивну дію нітратів, протипоказане одночасне застосування препарату разом із препаратами нітратів та донорами оксиду азоту.При наявності протипоказань для сексуальної активності як такої (наприклад, серйозні захворювання серцево-судинної системи).Серйозні порушення функцій печінки, гіпотензія, нещодавно перенесений інфаркт міокарда або інсульт, уроджені дегенеративні ушкодження сітківки (пігментований ретиніт (retinitis pigmentosa).

Особливості застосування:

Перед початком лікування слід провести фізичне обстеження пацієнтів для діагностування порушень еректильної функції та встановлення потенційних причин цих розладів. Крім того, до призначення будь-якого лікування еректильної дисфункції лікар зобов’язаний оцінити стан серцево-судинної системи пацієнтів. Оскільки силденафіл має судиннорозширювальні властивості, лікар повинен оцінити, наскільки ці властивості можуть зумовити небажані ефекти у пацієнтів з певними порушеннями, особливо у поєднанні з сексуальною активністю. До пацієнтів з підвищеною чутливістю до судиннорозширювальних препаратів відносяться особи, які мають обструкцію відтоку з лівого шлуночка (наприклад, аортальний стеноз, гіпертрофована обструктивна кардіоміопатія), а також синдром множинної системної атрофії. Препарати силденафілу слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів з анатомічною деформацією статевого члена (наприклад, з ангуляцією, кавернозним фіброзом або хворобою Пейроні), а також пацієнтів зі схильністю до розвитку пріапізму (наприклад, тих, що страждають на серпоклітинну анемію, множинну мієлому або лейкемію). Оскільки безпека та ефективність застосування силденафілу в поєднанні з іншими видами терапії еректильної дисфункції не досліджувалась, тому застосування таких комбінацій не рекомендується. Застосування препаратів-інгібіторів ФДЕ5 не рекомендується пацієнтам, які перенесли епізод неартеріальної ішемічної нейропатії переднього відділу ока (NAION).Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам, які регулярно приймають препарати альфа-блокаторів, оскільки таке поєднання у деяких осіб може викликати симптоматичну гіпотензію: найчастіше це відбувається протягом 4 год після застосування Ерасмо. Для зменшення ризику розвитку ортостатичної гіпотензії перед початком застосування Ерасмо слід стабілізувати гемодинамічний стан пацієнтів за допомогою курсу терапії препаратами альфа-блокаторів, та починати прийом препарату з мінімальних доз – 25 мг. Крім того, лікар повинен проконсультувати пацієнтів на випадок розвитку симптомів ортостатичної гіпотензії.Оскільки в умовах in vitro силденафіл потенціює протиагрегаційний ефект нітропрусиду натрію, а окремі дослідження застосування препарату пацієнтами з порушеннями згортання крові або загостренням виразки шлунка та дванадцятипалої кишки не проводились, призначати препарат таким пацієнтам слід лише після ретельної оцінки ризику такого застосування. Оскільки таблетки Ерасмо містять лактозу, їх не слід застосовувати чоловікам з рідкими спадковими формами непереносимості лактози, дефіциту лактази або порушеннями всмоктування глюкози-галактози.Застосування у пацієнтів літнього вікуЛікування пацієнтів літнього віку проводять без коригування дози. Застосування у пацієнтів з нирковою недостатністюПацієнтам з нирковою недостатністю від легкого до помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну становить 30-80 мл/хв) рекомендується застосовувати звичайні дози препарату. При серйозних ураженнях нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) лікарю слід розглянути можливість застосування меншої дози препарату (25 мг) з подальшим можливим підвищенням дози до 50 мг. Застосування у пацієнтів з порушенням печінкової функції При лікуванні пацієнтів з порушеннями функції печінки (наприклад, цироз) лікарю слід розглянути можливість застосування меншої дози препарату (25 мг) з подальшим можливим підвищенням дози до 50 мг. Застосування у пацієнтів, які приймають інші лікарські препарати.Не рекомендується застосування препаратів силденафілу одночасно з препаратами ритонавіру. Для пацієнтів, які паралельно проходять курс лікування іншими препаратами - інгібіторами CYP3A4 (наприклад, саквінавір, кетоконазол, еритроміцин, циметидин), слід розглянути можливість зменшення дози силденафілу до 25 мг. Для зменшення ймовірності розвитку артеріальної гіпотензії у пацієнтів, які проходять курс лікування із застосовуванням препаратів альфа-блокаторів, перед початком застосування Ерасмо слід встановити щоденну регулярну дозу препаратів альфа-блокаторів. Після цього в якості початкової дози можна застосовувати Ерасмо - 25.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Ерасмо не призначений для застосування у жінок.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Оскільки Ерасмо може спричинити запаморочення та порушення зору, перед тим, як розпочати керування автомобілем або працювати з механізмами, пацієнтам слід встановити, як вони реагують на застосування Ерасмо.

Діти:

Ерасмо не призначений для лікування дітей віком до 18 років.

Спосіб застосування та дози:

Рекомендована доза препарату Ерасмо-50 мг, приймається за необхідністю приблизно за одну годину до початку сексуальної активності. Враховуючи індивідуальну ефективність та переносимість препарату, дозу можна зменшити до 25 мг або збільшити до 100 мг. Максимальна рекомендована доза препарату становить 100 мг. Максимальна рекомендована частота застосування препарату – один раз на добу. Якщо Ерасмо приймають одночасно з їжею, дія препарату починається пізніше ніж при його прийомі натще.

Передозування:

При застосуванні доз препарату, вищих за 100 мг, його ефективність не підвищується. Однак таке підвищення дози може призвести до посилення небажаних побічних ефектів. У разі передозування препарату необхідно вжити стандартних заходів щодо надання медичної допомоги. Проведення діалізу не прискорює кліренс препарату, оскільки силденафіл значною мірою зв’язується білками плазми крові та не виводиться сечею.

Побічні дії:

При проведенні досліджень застосування препарату Ерасмо частота побічних ефектів становила 1%, причому переважна більшість побічних реакцій перебігала у легкій або помірній формі. При підвищенні дози препарату частота та ступінь тяжкості побічних ефектів також підвищувались. При застосуванні дози 100 мг найпоширенішими побічними ефектами були диспепсія (12 %) та порушення гостроти зору (11 %). При частішому застосуванні Ерасмо, ніж це рекомендується, також спостерігався біль у м’язах. При застосуванні інших доз найпоширенішими побічними ефектами були головний біль та гіперемія. При проведенні клінічних та постмаркетингових досліджень відмічались наступні побічні ефекти. Серцево-судинна система:гіперемія;відчуття серцебиття;тахікардія, вентрикулярна аритмія, інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, раптова зупинка серця;гіпотензія, гіпертензія, носова кровотеча, втрата свідомості, мозковий крововилив, тимчасовий ішемічний напад.Органи чуття(зір):вплив на гостроту зору (підвищення світлочутливості та нечіткість зору);хроматопсія (у легкій та тимчасовій формі, що переважно виражається у зміні кольору об’єктів);біль в очах, почервоніння/прилив крові до очей, неартеріальна ішемічна невропатія переднього відділу ока (NAION), закупорка судин сітківки. Центральна нервова система:головний біль, запаморочення.Травний тракт:диспепсія;блювання.Респіраторна та медіастинальна система:закупорка носового каналу.Імунна система:реакції гіперчутливості (включаючи висип на шкірі).Репродуктивна система:тривала ерекція, пріапізм.

Лікарська взаємодія:

Оскільки метаболізм силденафілу відбувається головним чином за участю ізоформ 3A4 (основний шлях) і 2C9 цитохрому P450 (CYP), інгібітори цих ізоферментів здатні знижувати кліренс силденафілу.Застосування разових доз антацидів (гідроксид магнію/гідроксид алюмінію) не впливає на біодоступність силденафілу.При проведенні популяційного фармакокінетичного аналізу була показана відсутність впливу на фармакокінетику силденафілу при одночасній терапії такими препаратами: інгібіторами CYP2C9 (толбутамід, варфарин, фенітоїн), інгібіторами CYP2D6 (селективні інгібітори захоплення серотоніну, трициклічні антидепресанти), тіазидами та тіазидоподібними діуретиками, петльовими та калій-зберігаючими діуретиками, інгібіторами ангіотензин-перетворюючих ферментів, блокаторами кальцієвих каналів, антагоністами бета-адренорецепторів або індукторами метаболізму CYP450 (рифампіцин, барбітурати).Оскільки нікорандил являє собою поєднання індуктора калієвих каналів та нітрату, він може істотно впливати на фармакокінетику силденафілу. Дані про взаємодію силденафілу з неспецифічними інгібіторами фосфодіестерази, такими як теофілін та дипіридамол, відсутні. Враховуючи вплив силденафілу на механізм обміну оксиду азоту і цГМФ (розділ Фармакодинаміка) було встановлено, що препарат посилює гіпотензивний ефект нітратів, тому одночасне застосування цих препаратів протипоказане. При застосуванні препарату деякими чутливими пацієнтами, які проходять курс лікування препаратами альфа-блокаторів (наприклад, доксазозину), може розвинутись симтоматична гіпотензія. Звичайно це відбувається протягом 4 год після прийому дози силденафілу.Силденафіл у дозі 50 мг не спричиняв збільшення часу кровотечі, викликаної застосуванням ацетилсаліцилової кислоти (150 мг).Силденафіл у дозі 50 мг не посилював гіпотензивний ефект алкоголю у здорових добровольців, у яких максимальний рівень алкоголю в крові в середньому становив 80 мг/дл.При аналізі наступних класів антигіпертензивних лікарських засобів: діуретиків, бета-блокаторів, інгібіторов АПФ, антагоністів ангіотензину II, вазодилататорів, а також антигіпертензивних лікарських засобів центральної дії, адреноблокаторів нейронів, блокаторів кальцієвих каналів, блокаторів альфа-адренорецепторів не було виявлено відмінностей щодо побічних ефектів, які спостерігались у пацієнтів, що приймали силденафіл та плацебо.

Умови зберігання:

2 роки.Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 30 °С.

Форма випуску / упаковка:

Ерасмо-25: по 1 або 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері, упаковують в картонну коробку.Ерасмо-50: по 1 або 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері, упаковують в картонну коробку.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Ерасмо-50
Виробник:Мефа ЛЛС, Швейцарія
Форма випуску: Ерасмо-25: по 1 або 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері, упаковують в картонну коробку.Ерасмо-50: по 1 або 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері, упаковують в картонну коробку.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/5507/01/02 від 28.11.2006. Наказ № 778 від 28.11.2006
Міжнародне непатентоване найменування:Sildenafil
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: силденафілу цитрат;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 35,47 мг або 70,93 мг силденафілу цитрату (еквівалентно 25 мг або 50 мг силденафілу); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кальцію гідрофосфат безводний, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, діоксид титану (E171), тальк, макрогол 6000, індигокармін – алюмінієвий лак (E132).

Фармакотерапевтична група:Засоби, що застосовуються при порушенні ерекції.
Код АТС:G04BE03 - Силденафіл
Реклама
COVID-19 вдвічі підвищує ризик серцевого нападу: дослідження
Дослідження показують, що ризик розвитку серцевого...
Підтверджено зв'язок вірусу Зіка з пошкодженням головного мозку
Центри США з контролю та профілактики захворювань ...
Реклама
Лікування синуситу в домашніх умовах
Як лікувати синусит вдомаПрофілактика синуситу в д...
Хронічний бронхіт
Хронічний бронхіт у дітей та дорослих — причиниХро...
Реклама
Негативна дія аспартаму може вплинути на дітей і навіть онуків: дослідження
Аспартам, або штучний низькокалорійний підсолоджув...
Кава допоможе при ожирінні та цукровому діабеті ІІ типу: вчені
Неалкогольна жирова хвороба печінки (НЖБП) призвод...
Реклама