UA RU

Фамотидин 10 Медика (Famotidine) інструкція із застосування

Фамотидин 10 Медика фото, інструкція
Немає Реєстрації
Дозування:
Фамотидин 10 Медика таблетки, в/о, по 10 мг №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

таблетки

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Медика АТ, Болгарія

Фармакотерапевтична група:

Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Фамотидин.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

1 таблетка містить фамотидину 10 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, тальк, магнію стеарат, натрію карбоксиметилкрохмаль, гідроксипропілметилцелюлоза, Opadry YS-IR-7002.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

білі, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, без запаху;

Виробник:

Медика АТ, Болгарія

Фармакотерапевтична група:

Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Фамотидин.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Пригнічує секрецію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином та меншою мірою ацетилхоліном. Одноразова доза, прийнята ввечорі, ефективно пригнічує секрецію шлункового соку. Посилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу в ній Pg, що сприяє загоюванню уражень слизової оболонки (у тому числі рубцюванню стресових виразок) і припиненню шлунково-кишкових кровотеч. Слабко пригнічує оксидазну систему цитохрому Р450 в печінці.

Фармакокінетика.

Препарат швидко всмоктується при прийомі внутрішньо. Антацидний ефект спостерігається через 80 - 90 хв. Пік концентрації в плазмі крові після одноразового застосування спостерігається через 1 - 3 год і дія триває залежно від дози протягом 12 - 24 год. Біодоступність – 20 - 66%. Приблизно 10 - 28% фамотидину зв’язується з альбумінами плазми крові. Частина метаболізується в печінці (30 - 35% метаболіт S-оксид), виводиться у незміненому вигляді з сечею (25 - 30% за рахунок клубочкової фільтрації та канальцевої секреції). Кліренс – приблизно 250 - 450 мл/хв. Період напіввиведення становить приблизно 2,59 - 4 год. У хворих з кліренсом креатиніну – нижче 10 мл/хв. Період напіввиведення може тривати 20 год.

Показання до застосування:

Симптоматична терапія невиразкової дискінезії, що пов’язана з гіперацидністю шлункового соку, як наслідок неякісного харчування або напоїв, зловживання алкоголем і тютюном.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату. Порушення функції печінки. Вагітність і лактація. Діти до 14 років.

Особливості застосування:

При підвищеній чутливості до фамотидину лікування слід припинити. При виразці шлунка до початку лікування необхідно виключити наявність розвитку злоякісного процесу.

З обережністю призначають хворим похилого віку та пацієнтам з порушеннями функції нирок.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Лактація.

Фамотидин виділяється в материнське молоко, тому, якщо з'являється необхідність у його застосуванні, годування груддю на час прийому треба припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Діти:

Протипоказаний дітям до 14 років.

Спосіб застосування та дози:

Фамотидин 10 Медика призначають дорослим по 10 мг (1 таблетка) за 1 годину перед їдою 2 рази на добу. Протягом доби приймати не більше 2 таблеток. При прийманні кожного дня тривалість лікування повинна становити не більше 14 днів.

Передозування:

Симптоми: блювання, рухове збудження, тремор, зниження артеріального тиску, тахікардія, колапс.

Лікування: промивання шлунка, терапія – симптоматична. Гемодіаліз ефективний.

Побічні дії:

Рідко: головний біль, запаморочення, діарея або запор.

Дуже рідко: загальні симптоми: підвищення температури, втрата апетиту, утома.

З боку серцево-судинної системи: аритмії, атріовентрикулярна блокада.

З боку шлунково-кишкового тракту: холестатична жовтяниця, відхилення в активності печінкових ферментів, блювання, нудота, неприємні відчуття в черевній порожнині, сухість у роті.

З боку кровотворної системи: агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Алергічні реакції: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, кропив’янка.

З боку опорно-рухової системи: м'язові спазми, суглобні болі.

З боку центральної нервової системи: тимчасові психічні порушення (наприклад галюцинації, затьмарення свідомості, занепокоєння, депресія, страх).

З боку дихальної системи: бронхоспазм.

З боку шкіри: токсичний епідермальний некроліз, алопеція, вугрі, свербіж і сухість шкіри.

Інші: гінекомастія, що самостійно зникає після закінчення лікування.

Часто немає достовірного зв'язку між появою цих ознак і застосуванням фамотидину.

Лікарська взаємодія:

Пригнічує метаболізм у печінці феназону, амінофеназону, діазепаму, гексобарбіталу, пропранололу, лідокаїну, фенітоїну, амінофіліну, теофіліну, непрямих антикоагулянтів, трициклічних антидепресантів, гліпізиду, буформіну, метопрололу, метронідазолу, кофеїну, блокаторів “повільних” кальцієвих каналів.

Збільшує всмоктування амоксициліну і клавуланової кислоти.

Антациді в сукральфат уповільнюють абсорбцію.

Зменшує всмоктування ітраконазолу і кетоконазолу.

Лікарські засоби, які пригнічують кістковий мозок, збільшують ризик розвитку нейтропенії.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі до 25°С.

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

міжнародна та хімічна назви: famotidin; [1-аміно-3-[[[2-[(діамінометилен)-аміно]-4 тіазоліл]метил]тіо]пропіліден]сульфамід;

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Жарикова Юлия
Врач педиатр
неонатолог

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького

Донецкий Мед. Университет им.Максима Горького - педиатрический факультет

Знание английского

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.