Флавамед розчин від кашлю (Ambroxol) інструкція із застосування

Адаптована інструкція

Склад:

Амброксол гідрохлорид 3 мг в 1 мл л/з.

Решта компонентів: Е 210, пропіленгліколь, Е 420, гідроксиетилцелюлоза, гліцерин, ароматизатор малина, вода.

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, Glienicker Weg 125, 12489, Берлін, Німеччина

Фармакотерапевтична група:

Засоби що застосовують при кашлі та застудних захворюваннях.

Фармакологічні властивості:

Амброксол (Флавамед), потрапляючи до дихальних шляхів, впливає на залози, які починають виробляти більше секрет, що призводить до кращого відходження слизу. Початок дії настає через пів години і триває до десяти.

Максимальну концентрацію у плазмі крові амброксол досягає через одну-три години.

Метаболізм проходить в печінці, виводиться переважно нирками.

Показання до застосування:

Хронічні та гострі захворювання бронхо-пульмоневої системи при яких спостерігається порушення секреції іх бронхів та відходження мокротиння.

Протипоказання:

Індивідуальна непереносимість компонентів Флавамеду та фруктози.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Флавамед від кашлю містить сорбіт, який може послаблювати стілець.

При тяжких хворобах нирок, печінки та виразковій хворобі, при порушенні бронхіальної моторики, непереносимості гістаміну слід застосовувати з обережністю Флавамед.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Можливе використання під час вагітності у двох останніх триместрах, коли користь від прийому більша ніж ризик для плода. У першому ж заборонено, як і під час лактації.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не має значущих відхилень.

Спосіб застосування та дози:

Дітям до двох років назначати за призначенням лікаря.

Дітям від двох років: по 2,5 мл два рази в день, а з двох до п’яти років - три рази.

Від шести до дванадцяти років: по 5 мл два-три рази на добу.

Дорослим призначають по 10 мл три рази на добу.

Бажано пройти консультацію у лікаря перед початком терапії. Приймати незалежно від прийомі їжі.

Тривалість лікування визначає лікар.

Передозування:

За роки досліджень не було виявлено специфічних симптомів характерних для передозування. Якщо зустрічаються, то симптоми побічних ефектів. При цьому терапія симптоматична.

Побічні дії:

Cвербіж і поява висипу, дизурія, диспное, ангіоневротичний набряк, ринорея, еритема, анафілактичні реакції, гарячка або може бути озноб, дуже рідко cиндром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, нудота, блювота, діарея, диспепсія, біль у животі, запор, розлад смаку, слинотеча,неприємне відчуття та сухість у роті.

Лікарська взаємодія:

При одночасному прийомі ліків, які направлені на боротьбу з кашлем, може пригнітитись кашель.

Термін придатності:

36 місяців та півроку після відкриття.

Умови зберігання:

Тримати в темному місці та щоб не потрапляло на очі дітям маленького віку.

Форма випуску / упаковка:

Флакон по 60 та 100 мл.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діюча речовина: амброксол гідрохлорид;
  • 1 мл розчину орального містить амброксолу гідрохлориду 3 мг;
  • 1 мірна ложка по 5 мл містить амброксолу гідрохлориду 15 мг;
  • допоміжні речовини: гліцерин (85%), кислота бензойна (Е 210), сорбіту розчин, що не кристалізується 70 % (Е 420), гідроксіетилцелюлоза, концентрат ароматичної речовини із запахом малини, вода очищена.

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Прозора безбарвна, злегка коричнюватого кольору рідина із запахом малини.

Виробник:

Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина

Місцезнаходження виробника:

Glienicker Weg 125, 12489, Берлін, Німеччина

Фармакотерапевтична група:

Засоби що застосовують при кашлі та застудних захворюваннях.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Діюча речовина Флавамед® розчину від кашлю – амброксол гідрохлорид – збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцит типу ІІ у альвеолах та клітинах Клара у бронхіолах, а також стимулює циліарну активність. Це призводить до збільшення секреції та виділення слизу і покращення мукоциліарного кліренсу.

Активація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.

Ефекти препарату проявляються через 30 хвилин після застосування та зберігаються протягом 6-12 годин залежно від дози.

Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальний вплив in vitro. Дослідження in vitro виявили, що амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокіну з крові та тканинне зв’язування мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин.

Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищуються концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) у бронхолегеневому секреті та у мокроті.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Абсорбція амброксолу гідрохлориду швидка і досить повна, з лінійною залежністю у терапевтичному діапазоні. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через 1-3 години після прийому.

Розподіл. Розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях. Об’єм розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90 % препарату зв’язується з білками крові.

Метаболізм та виведення. Приблизно 30 % дози після перорального застосування виводиться через пресистемний метаболізм. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози). Клінічні дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дибромантранілової кислоти.

За 3 дні перорального прийому близько 6 % дози виводяться у незміненій формі, тоді як приблизно 26 % дози – у кон’югованій формі з сечею.

Період напіввиведення з плазми крові становить близько 7-12 годин. Загальний кліренс становить приблизно 660 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 83 % від загального.

Фармакокінетика в особливих груп хворих. У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене, що зумовлює в 1,3-2 рази вищий рівень у плазмі крові. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозування не потрібно.

Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому будь-яка корекція дози не потрібна.

Показання до застосування:

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання:

Флавамед® розчин від кашлю не можна застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату. Флавамед® розчин від кашлю дітям віком до 2 років застосовувати за призначенням лікаря.

Особливості застосування:

Повідомлялось про випадки тяжких шкірних реакцій, які пов’язані із застосуванням амброксолу, таких як мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) та гострий генералізований екзентематозний пустульоз. Здебільшого їх можна пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання та/або одночасним застосуванням іншого препарату. Також на початковій стадії синдрому Стівенса-Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнтів можуть бути неспецифічні, подібні до ознак початку грипу симптоми, такі як пропасниця, ломота, риніт, кашель і біль у горлі. Помилково може бути застосоване симптоматичне лікування препаратами проти кашлю і застуди. Якщо наявні симптоми чи ознаки прогресуючого шкірного висипу (іноді пов’язаного із пухирцями та ураженнями слизової оболонки), слід негайно припинити застосування амброксолу і звернутися за медичною порадою.

Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, то препарат Флавамед® розчин від кашлю слід з обережністю застосовувати при порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні, як первинна дискінезія війок).

Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати Флавамед® розчин від кашлю тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються в печінці у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

Флавамед® розчин від кашлю містить сорбіт, тому препарат протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози, яка зустрічається досить рідко. Кожна мірна ложка (5 мл) розчину орального містить 1,75 г сорбіту, що дорівнює 0,15 хлібної одиниці. Сорбіт може виявляти незначний проносний ефект. Калорійність сорбіту становить 2,6 ккал/г.

Обережності при застосуванні препарату слід дотримуватися пацієнтам з непереносимістю гістаміну. Оскільки амброксол впливає на метаболізм гістаміну і здатний спричинити появу симптомів алергії (таких як головний біль, закладеність носа, свербіж шкіри), слід уникати тривалого застосування даного препарату.

Оскільки муколітичні засоби можуть порушувати бар’єрну функцію слизової оболонки шлунка, амброксол слід вживати з обережністю пацієнтам із виразковою хворобою шлунка у анамнезі.

У разі наявності постійного або рецидивуючого кашлю у дітей віком від 2-4 років необхідне проведення діагностики перед початком лікування.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітність. Даних щодо застосування амброксолу вагітним жінкам дотепер недостатньо, особливо для періоду до 28 тижня вагітності. Амброксол не продемонстрував ніяких тератогенних ефектів у ході досліджень на тваринах.

Однак слід дотримуватися звичних застережних заходів прийому ліків у період вагітності. Особливо в I триместрі вагітності не рекомендується застосовувати Флавамед® розчин від кашлю. Амброксол гідрохлорид проникає через плацентарний бар’єр.

Годування груддю. Амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко.

Флавамед® розчин від кашлю не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Репродуктивна функція. Існує недостатня кількість даних відносно впливу амброксолу на фертильність у жінок. В експериментах на тваринах шкідливого впливу амброксолу на репродуктивну функції виявлено не було.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Немає даних щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводили.

Діти:

Флавамед® розчин від кашлю можна застосовувати дітям від 2 років. Дітям віком до 2-х років застосовувати лише за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози:

Рекомендуються наступні дози для застосування Флавамед® розчин від кашлю:

Діти віком до 2 років. ½ мірної ложки (2,5 мл) розчину орального 2 рази на добу, що становить 15 мг амброксолу на добу.

Діти віком від 2 до 5 років. ½ мірної ложки (2,5 мл) розчину орального 3 рази на добу, що становить 22,5 мг амброксолу на добу.

Діти віком від 6 до 12 років. 1 мірна ложка (5,0 мл) розчину орального 2-3 рази на добу, що становить 30-45 мг амброксолу на добу.

Дорослі та діти віком від 12 років. 2 мірні ложки (10,0 мл) розчину орального 3 рази на добу, що становить 90 мг амброксолу на добу в перші 2-3 доби, а далі – по 2 мірні ложки (10 мл) розчину орального 2 рази на добу, що становить 60 мг амброксолу на добу.

Дозу для дорослих, у разі необхідності можна збільшити до 20 мл 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

Флавамед® розчин від кашлю приймати незалежно від прийому їжі за допомогою мірної ложки. Флавамед® розчин від кашлю не слід приймати довше 4-5 днів без консультації лікаря.

Флавамед® розчин від кашлю не містить алкоголю.

Передозування:

Досі немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми, відомі з поодиноких повідомлень про передозування та/або випадки помилкового застосування ліків, відповідають відомим побічним діям Флавамед® розчин від кашлю в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Побічні дії:

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію:

дуже часто
≥1/10;
часто
≥1/100 - <1/10;
нечасто
≥1/1000 - <1/100;
рідко
≥1/10000 - <1/1000;
дуже рідко
<1/10000;
невідомо
неможливо оцінити на основі наявних даних.

З боку імунної системи:

  • нечасто – лихоманка;
  • рідко – реакції гіперчутливості;
  • невідомо – ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), інші реакції гіперчутливості; еритема.

З боку шкірі та підшкірної клітковини:

  • рідко – шкірний висип, кропив’янка;
  • невідомо - тяжкі шкірні реакції (включаючи мультиформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона/ токсичний епідермальний некроліз та гострий генералізований екзентематозний пустульоз.

З боку нервовї системи:

  • часто – дисгевзія (розлад смаку).

З боку шлунково-кишкового тракту:

  • часто – нудота;
  • нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті;
  • дуже рідко – запор, слинотеча;
  • невідомо – сухість у горлі.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:

  • часто – зниження чутливості у ротовій порожнині і глотці;
  • дуже рідко – ринорея;
  • невідомо – диспное (як симптом реакції гіперчутливості).

З боку сечовидільної системи:

  • дуже рідко – дизурія.

Загальні розлади:

  • нечасто – реакції з боку слизових оболонок.

Повідомлення про можливі небажані реакції

Повідомлення про можливі побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дозволяє продовжувати спостереження за співвідношенням «користь/ризик» щодо застосування даного лікарського засобу.

До фахівців охорони здоров’я звертаються із проханням повідомляти про будь-які можливі побічні реакції.

Лікарська взаємодія:

Одночасне застосування препарату Флавамед® розчин від кашлю та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

Термін придатності:

3 роки. Після першого відкриття флакона – 6 місяців. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Спеціальні умови зберігання не вимагаються. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 60 мл або 100 мл розчину у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Лікар-ендокринолог
Кандидат медичних наук
Луганський державний медичний університет, факультет - лікувальна справа
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.