Флутісал інструкція по застосуванню

Флутісал фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Флутісал аерозоль д/інг., доз., 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балон.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/2890/01/02 від 17.03.2005. Наказ № 112 від 17.03.2005
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1 доза містить сальметеролу 25 мкг (у вигляді сальметеролу ксинафоату мікронізованого), флютиказону пропіонату (мікронізованого) 50 або 125 або 250 мкг; допоміжні речовини: пропелент 11, пропелент 12, лецитин.

Основні фізико-хімічні властивості:

біла або майже біла суспензія;

Виробник:

Мідас Кер Фармасьютікалз Пвт. Лтд, Індія

Фармакотерапевтична група:

Бета-адреностимулятори

Показання до застосування:

Оборотні обструктивні захворювання дихальних шляхівБазисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей старше 4 років і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії:пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію β2-адреноміметиками тривалої дії і глюкокортикостероїдами для інгаляцій;пацієнтам, в яких на фоні терапії глюкокортикостероїдами для інгаляцій зберігаються симптоми захворювання;пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія глюкокортикостероїдами для інгаляцій. Хронічні обструктивні захворювання легенів(ХОЗЛ)Флутісалтм призначається для базисного лікування хворих з хронічними обструктивними захворюваннями легенів (ХОЗЛ), включаючи хронічний бронхіт та емфізему легенів.

Протипоказання:

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Особливості застосування:

Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів слід проводити за послідовною програмою, стан пацієнта необхідно регулярно конролювати як клінічно, так і шляхом визначення показників функції зовнішнього дихання.Флутісалтм не є препаратом для зняття гострих симптомів, при яких потрібне застосування швидко- та короткодіючих бронходилататорів (наприклад, сальбутамолу). Пацієнт завжди повинен мати при собі препарат короткої дії для полегшення симптомів.Збільшення частоти застосування бронходилататорів короткої дії для полегшення симптомів астми свідчить про погіршення контролю над астмою.Швидке та прогресуюче погіршення контролю над астмою є потенційно життєво небезпечним, у такому разі лікар повинен оглянути пацієнта. Можливо, необхідно збільшити дозу кортикостероїдів. Пацієнт потребує обстеження лікаря також у тому разі, якщо призначена доза Флутісалутм не забезпечує адекватного контролю симптомів астми.Слід зважити необхідність додаткового призначення кортикостероїдів, а також антибіотиків у випадку інфекції. З огляду на ризик виникнення загострення астми, лікування Флутісаломтм не можна припиняти раптово, дозу слід зменшувати поступово під наглядом лікаря. Для хворих з хронічними обструктивними захворюваннями легенів припинення лікування також може мати наслідком симптоматичну декомпенсацію і повинно проводитись під наглядом лікаря. Як і всі інгаляційні препарати, що містять кортикостероїди, Флутісалтм слід з обережністю призначати пацієнтам з активним або латентним туберкульозом легенів.Необхідно з обережністю призначати препарат пацієнтам з тиреотоксикозом.Системні ефекти можуть виникати при застосуванні будь-якого інгаляційного кортикостероїда, особливо у високих дозах протягом тривалого часу; ці явища менш ймовірніші, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів. Можливі системні ефекти включають пригнічення надниркових залоз, затримку росту у дітей та підлітків, зменшення мінералізації кісток, катаракту та глаукому. Тому важливо титрувати дозу інгаляційного кортикостероїду до мінімальної дози, що дозволяє ефективно контролювати симптоми.Рекомендується регулярно моніторувати ріст дітей, що отримують інгаляційний кортикостероїд протягом тривалого часу.Окремі особи можуть демонструвати більшу чутливість до впливу інгаляційних кортикостероїдів, ніж більшість пацієнтів.Враховуючи можливість порушення функції надниркових залоз, слід з особливою обережністю переводити пацієнтів з пероральної стероїдної терапії на лікування інгаляційним флютиказону пропіонатом, регулярно контролюючи при цьому функцію кори надниркових залоз. Після призначення інгаляційного флютиказону пропіонату відміна системної терапії повинна бути поступовою. Пацієнти повинні мати при собі спеціальну карту, що вказує на необхідність додаткового введення стероїдів у стресових випадках.Вагітність і лактація.Призначення медикаментів під час вагітності та лактації доцільне лише у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує будь-який можливий ризик для плода. Досвід застосування сальметеролу ксинафоату та флютиказону пропіонату в період вагітності і лактації недостатній.Концентрації сальметеролу та флютиказону пропіонату в плазмі після інгаляції терапевтичних доз дуже низькі, тому слід очікувати відповідно низьких концентрацій їх у грудному молоці. Даних щодо потрапляння препарату в грудне молоко людини немає.Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Специфічні дослідження впливу Флутісалутм на цю діяльність не проводилися, проте з фармакології обох препаратів можна припустити відсутність будь-якого ефекту.

Спосіб застосування та дози:

Флутісалтм призначений лише для інгаляційного застосування.Пацієнти повинні застосовувати Флутісалтм регулярно, навіть у період відсутності нападів астми.Пацієнти повинні регулярно проходити медичне обстеження, їм слід підбирати оптимальну дозу Флутісалутм, змінювати її можна лише за призначенням лікаря. Дозу слід зкоригувати до мінімально ефективної, яка дає змогу контролювати симптоми. При досягненні такого контролю шляхом застосування Флутісалутм 2 рази на добу можна далі знижувати дозу до мінімально ефективної, яка приймається 1 раз на добу. Кількість флютиказону пропіонату в обраній формі Флутісалутм повинна відповідати тяжкості захворювання. Термін лікування визначається індивідуально.Рекомендовані дози.Дорослі та підлітки віком від 12 років і старші: дві інгаляції 25 мкг сальметеролу та 50 мкг флютиказону пропіонату двічі на добу;або дві інгаляції 25 мкг сальметеролу та 125 мкг флютиказону пропіонату двічі на добу;або дві інгаляції 25 мкг сальметеролу та 250 мкг флютиказону пропіонату двічі на добу.Діти віком від 4-х років і старші: дві інгаляції 25 мкг сальметеролу та 50 мкг флютиказону пропіонату двічі на добу.Немає даних щодо застосування Флутісалутм у дітей віком до 4-х років.Для дорослих пацієнтів максимальна рекомендована доза – дві інгаляції (25 мкг сальметеролу і 250 мкг флютиказону пропіонату ) 2 рази на добу.Термін лікування визначається індивідуально.Окремі групи пацієнтів: немає потреби коригувати дозу у пацієнтів похилого віку та у хворих з патологією нирок або печінки.Користування препаратомЯк і при застосуванні інших інгаляційних препаратів, терапевтичний ефект може зменшуватися при охолодженні балончика. Балончики не можна розбивати, протикати або спалювати, навіть коли вони будуть порожніми.Перевірка інгалятораПеред першим застосуванням інгалятора або після перерви в користуванні більше одного тижня слід зняти ковпачок мундштука, злегка натискуючи на нього з боків, добре струсити інгалятор і зробити одне розпилення у повітря, щоб переконатися в його адекватній роботі.Користування інгалятором1. Зняти ковпачок мундштука, злегка натискуючи на нього з боків, і переконатися в чистоті внутрішньої і зовнішньої поверхонь мундштука.2. Старанно струсити інгалятор.3. Взяти інгалятор вертикально між великим та всіма іншими пальцями, причому великий палець повинен знаходитися на основі інгалятора, нижче мундштука.4. Зробити максимально глибокий видих, потім помістити мундштук в рот між зубами і охопити його губами, не прикушуючи при цьому.5. Починаючи вдих через рот, натиснути на верхівку інгалятора, щоб виконати розпилення препарату, при цьому продовжувати повільно і глибоко вдихати.6. Затримати дихання, вийняти інгалятор з рота і зняти палець з верхівки інгалятора. Продовжувати затримувати дихання стільки, скільки можливо.7. Якщо необхідно виконати подальші розпилення, слід зачекати приблизно 30 секунд, утримуючи інгалятор вертикально. Після цього виконати дії, описані в пунктах 2-6.Ковпачок мундштука насаджують шляхом натискання в потрібному напрямку.Діти: маленькі діти можуть потребувати допомоги, може виникнути необхідність у тому, щоб інгаляції проводили дорослі. Слід попросити дитину видихнути і виконати розпилення одразу після того, як дитина почне вдих. Рекомендується освоювати техніку разом. Старші діти або ослаблені дорослі можуть тримати інгалятор обома руками. Слід помістити обидва вказівні пальці на верхівку інгалятора, а обидва великі пальці – на основу нижче мундштука.ЧищенняІнгалятор слід чистити не рідше одного разу на тиждень.1. Зняти ковпачок мундштука.2. Не виймати балон з пластикового футляра.3. Протерти внутрішню та зовнішню поверхні мундштука і пластикового футляра сухою тканиною.4. Помістити ковпачок мундштука на місце.НЕ КЛАСТИ МЕТАЛЕВИЙ БАЛОН У ВОДУ.

Передозування:

Наявні дані з передозування обох препаратів наводяться нижче.Ознаками і симптомами передозування сальметеролу є тремор, головний біль і тахікардія. Якщо лікування Флутісаломтм необхідно відмінити внаслідок передозування бета-агоніста, що входить до складу препарату, слід призначити відповідну замісну стероїдну терапію.Інгаляція флютиказону пропіонату в дозах, що перевищують рекомендовані, може призвести до тимчасового пригнічення функції надниркових залоз. Це не потребує невідкладної допомоги, оскільки функція кори надниркових залоз відновлюється через декілька днів. Проте при застосуванні доз, вищих за рекомендовані, протягом тривалого часу можливе деяке пригнічення функції надниркових залоз. Є повідомлення про поодинокі випадки гострих адреналових кризів, головним чином у дітей, які лікуються вищими, ніж рекомендовані, дозами препарату протягом тривалого часу (декілька місяців або років). До явищ, які спостерігалися, належить гіпоглікемія, що супроводжувалась погіршенням свідомості та/або конвульсіями. До факторів, які можуть провокувати гострий адреналовий криз, відносяться травми, хірургічні втручання, інфекції або різке зниження дози інгаляційного флютиказону пропіонату. Тому не слід застосовувати препарат у дозах, вищих за рекомендовані. Слід регулярно переглядати режим лікування та зменшувати дозу до найнижчого рівня, але достатнього для ефективного контролю за хворобою.Терапія передозування симптоматична.

Побічні дії:

Оскільки Флутісалтм містить сальметерол та флютиказону пропіонат, можна очікувати побічних реакцій тих типів та ступенів тяжкості, які характерні для кожного компонента. Додаткові побічні ефекти при одночасному застосуванні двох компонентів не спостерігаються. Як і при застосуванні інших інгаляційних препаратів, може спостерігатись парадоксальний бронхоспазм із негайним посиленням задишки після інгаляції. Цей стан слід негайно лікувати за допомогою інгаляційного бронходилятатора швидкої та короткої дії. Препарат слід негайно відмінити, пацієнта обстежити та при необхідності призначити альтернативну терапію. Побічні явища, характерні для сальметеролу та флютиказону пропіонату, наведені нижче.Сальметерол.Описані фармакологічні побічні ефекти лікування бета-2-агоністами, такі як тремор, суб’єктивне відчуття серцебиття, головний біль, проте вони зазвичай минущі і зменшуються при регулярному застосуванні.Можуть спостерігатися, частіше у чутливих пацієнтів, аритмії серця (включаючи фібриляцію передсердь, надшлуночкову тахікардію та екстрасистолію). Є повідомлення про артралгію та реакції гіперчутливості, включаючи висипи, набряки та ангіоневротичний набряк. Є повідомлення про подразнення рота та глотки.Рідко повідомлялося про м’язові спазми.Флютиказону пропіонат.У деяких пацієнтів спостерігаються захриплість голосу та кандидоз рота і горла.Описані шкірні реакції гіперчутливості.Є окремі повідомлення про реакції гіперчутливості, що проявляються у вигляді ангіоедеми ( головним чином, набряк обличчя та ротоглотки), респіраторних симптомів (задишка та/або бронхоспазм) і дуже рідко анафілактичних реакцій.Частота проявів захриплості та кандидозу може бути зменшена шляхом полоскання рота та горла водою після застосування інгалятора.Симптоматичний кандидоз можна лікувати місцевими протигрибковими препаратами, не припиняючи при цьому застосування Флутісалутм.Можливі системні ефекти включають пригнічення надниркових залоз, затримку росту у дітей та підлітків, зниження мінералізації кісток, катаракту та глаукому.

Лікарська взаємодія:

Слід уникати призначення пацієнтам з оборотними обструктивними захворюваннями дихальних шляхів неселективних та селективних бета-блокаторів, крім випадків, коли для цього є серйозні підстави. Враховуючи дуже низькі концентрації обох препаратів в плазмі після інгаляційного застосування, клінічно значущі медикаментозні взаємодії малоймовірні. Слід з обережністю призначати Флутісалтм одночасно з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, кетоконазол, ритонавір), оскільки існує можливість збільшення системного впливу флютиказону пропіонату.

Термін придатності:

Зберігати при кімнатній температурі не вище 25оС, в місці, недоступному для дітей. Вміст балончика знаходиться під тиском; інгалятор не можна проколювати, піддавати дії вогню та нагріванню.Термін придатності – 2 роки.

Форма випуску / упаковка:

Дозуючий інгалятор по 120 доз – металевий балончик з дозуючим клапаном та насадкою з розпилювачем із захисним ковпачком, у картонній упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Загальна характеристикаФорма випускуАерозоль для інгаляцій дозований.Заявник"КУСУМ ХЕЛТХКЕР”АдресаВ-16, М.I.Д.С , ВАЛУЗ, АУРАНГАБАД 431 136 ,ІНДІЯ.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Флутісал
Виробник:Мідас Кер Фармасьютікалз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Дозуючий інгалятор по 120 доз – металевий балончик з дозуючим клапаном та насадкою з розпилювачем із захисним ковпачком, у картонній упаковці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/2890/01/02 від 17.03.2005. Наказ № 112 від 17.03.2005
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

1 доза містить сальметеролу 25 мкг (у вигляді сальметеролу ксинафоату мікронізованого), флютиказону пропіонату (мікронізованого) 50 або 125 або 250 мкг; допоміжні речовини: пропелент 11, пропелент 12, лецитин.

Фармакотерапевтична група:Бета-адреностимулятори
Код АТС:R03AK06 - Салметерол та флутиказон
Реклама
У Європі спостерігається зростання інфекцій, що передаються статевим шляхом
Згідно з новими даними за 2022 рік, опублікованим ...
COVID-19 вдвічі підвищує ризик серцевого нападу: дослідження
Дослідження показують, що ризик розвитку серцевого...
Реклама
Алергічний синусит
Причини розвитку алергічного синуситу — хто в груп...
Лікування синуситу в домашніх умовах
Як лікувати синусит вдомаПрофілактика синуситу в д...
Реклама
Лікар пояснив, чи можна їсти білі волокна бананів
Банани є чудовим джерелом поживних речовин: калію,...
Дієтолог пояснив, як допомагає Coca-Cola при шлунковому грипі
Шлунковий грип, також відомий як вірусний гастроен...
Реклама