Гастрофарм інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Гастрофарм таблетки №18 (6х3)

Виробник:

Біовет, АТ, Болгарія

Реєстрація:

№ UA/3410/01/01 від 01.08.2005. Наказ № 384 від 01.08.2005

Фарм. група:

Пробіотики.

Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1 таблетка містить субстанції Гастрофарм (висушених життєздатних клітин Lactobacillus Bulgaricus штам -51 (LB 51) і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності) 1,575 г;

допоміжні речовини цукор, магнію стеарат.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки правильної круглої форми, діаметорм 25 мм, з рівними краями і насічкою, бежево-коричневого кольору, кисло-солодкі на смак;

Виробник:

Біовет, АТ, Болгарія

Фармакотерапевтична група:

Пробіотики.

Фармакологічні властивості:

Природний біологічно активний препарат для лікування гастриту і виразкової хвороби. Лікувальна дія є результатом високого вмісту білків (25-35%) переважно Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) і біологічно активних речовин його життєдіяльності. Речовини, які продукує LB-51 (молочна і яблучна кислота, нуклеїнові кислоти, ряд альфа-амінокислот, поліпептиди і полісахариди), сприятливо впливають на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Показання до застосування:

Лікування гострих і хронічних гастритів з підвищеною кислотністю шлункового соку, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у дітей старше 3 років і дорослих, невиразкова диспепсія. Як профілактичний засіб Гастрофарм® застосовують під час і після лікування препаратами, які подразнюють шлунково-кишковий тракт; при вживанні їжі, яка спричиняє підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем і тютюном.

Протипоказання:

Як профілактичний засіб Гастрофарм® застосовують під час і після лікування препаратами, які подразнюють шлунково-кишковий тракт; при вживанні їжі, яка спричиняє підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем і тютюном.

Особливості застосування:

Вміст 900 мг сахарози слід брати до уваги при призначенні препарату хворим на діабет.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Шкідливий вплив на плід/дитину не встановлений.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не встановлений негативний ефект при керуванні автотранспортними засобами і роботі з автоматизованими механізмами.

Діти:

Не назначають дітям до 3 років.

Спосіб застосування та дози:

Таблетки приймають перорально, 3 рази на добу, за ½ год. до їди, розжовуючи з невеликою кількістю води. Разова доза для дорослих становить 2,5-5,0 г (1- 2 таблетки), а для дітей старше 3 років– 1,25 г (½ таблетки).

При гострих гастритах і недостатньому лікувальному ефекті добову дозу можна збільшити вдвічі.

Ефект від лікування настає звичайно наприкінці першого тижня. Для закріплення результатів бажано приймати Гастрофарм® не менше місяця. У разі необхідності можливо більш тривале застосування препарату. Термін лікування залежить від перебігу захворювання.

Добова профілактична доза становить 2-3 таблетки.

Передозування:

Випадки передозування не відомі.

Побічні дії:

Не встановлена.

Лікарська взаємодія:

Негативні фармацевтичні, фармакодинамічні і фармакокінетичні взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.

Термін придатності:

4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності!

Умови зберігання:

Зберігати у сухому місці при температурі не вище 25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Форма випуску / упаковка:

По 6 таблеток у блістері з твердої ПВХ плівки і алюмінієвої фольги; по 3, 10 або 50 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Гастрофарм
Виробник:	Біовет, АТ, Болгарія
Форма випуску:	По 6 таблеток у блістері з твердої ПВХ плівки і алюмінієвої фольги; по 3, 10 або 50 блістерів у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/3410/01/01 від 01.08.2005. Наказ № 384 від 01.08.2005
Міжнародне непатентоване найменування:	Mono
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	1 таблетка містить субстанції Гастрофарм (висушених життєздатних клітин Lactobacillus Bulgaricus штам -51 (LB 51) і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності) 1,575 г; допоміжні речовини цукор, магнію стеарат.
Фармакотерапевтична група:	Пробіотики.
Код АТС:	A02X - Інші засоби для лікування кислотно-залежних захворювань