Глюкоза 5% Біофарм (Glucose) інструкція із застосування

діюча речовина: глюкози моногідрат;100 мл розчину містить глюкози моногідрату 5,5 г, що еквівалентно глюкози 5 г;іонний склад на 1 л препарату: Na+ – 4,5 ммоль, Cl– – 4,9 ммоль;допоміжні речовини: вода для ін’єкцій; кислота хлористоводнева, розведена; натрію хлорид.

Фармакодинаміка. Розчин глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенному введенні активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез. Фармакокінетика. Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Гіпер- та ізотонічна дегідратація;дітям для запобігання порушень водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;інтоксикація;гіпоглікемія;як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Гіперчутливість до глюкози (декстрози), гіперглікемія.Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим із внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.З метою попередження виникнення гіпоосмоляльності плазми 5 % розчин глюкози можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію. При введенні високих доз за необхідності призначають інсулін під шкіру із розрахунку 1 ОД на 4-5 г глюкози.Вміст флакона може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності контейнера невикористану частину вмісту слід викинути.

Препарат може бути застосований за показаннями.

Дані відсутні через застосування препарату виключно в умовах стаціонару.

Для дітей доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.

Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. За необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крапель на хвилину (550 мл/год).

Посилення проявів побічних реакцій.Можливий ризик розвитку гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, що виникають при проведенні масивних інфузій: гіпокаліємія; гіпофосфатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперволемія; гіперглікемія; алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок). З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – нудота центрального походження.У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

2 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл розчину для инфузій у поліпропіленових контейнерах з наконечником. По 50 контейнерів об’ємом 100 мл, по 36 контейнерів об’ємом 250 мл, по 20 контейнерів об’ємом 500 мл або по 12 контейнерів об’ємом 1000 мл в картонній коробці.

Несумісність

Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.

Місцезнаходження

8800, Слівен, бульвар Тракія, 75, Болгарія.