За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Глюкоза 5% Біофарм інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Глюкоза 5% Біофарм розчин д/інф. 5 % по 100 мл у конт. арліпропіл.
Виробник:
Біофарм Інженерінг, АТ для "Софарма АТ", Болгарія
Реєстрація:
№ UA/12583/01/01 від 16.11.2012. Наказ № 921 від 16.11.2012
Фарм. група:
Кровозамінники та перфузійні розчини. Глюкоза.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: глюкози моногідрат;100 мл розчину містить глюкози моногідрату 5,5 г, що еквівалентно глюкози 5 г;іонний склад на 1 л препарату: Na+ – 4,5 ммоль, Cl– – 4,9 ммоль;допоміжні речовини: вода для ін’єкцій; кислота хлористоводнева, розведена; натрію хлорид.
Основні фізико-хімічні властивості:
прозора, безбарвна рідина, теоретична осмолярність 293 мосмоль/кг.
Виробник:
Біофарм Інженерінг, АТ для "Софарма АТ", Болгарія
Фармакотерапевтична група:
Кровозамінники та перфузійні розчини. Глюкоза.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Розчин глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенному введенні активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез. Фармакокінетика. Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.
Показання до застосування:
Гіпер- та ізотонічна дегідратація;дітям для запобігання порушень водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;інтоксикація;гіпоглікемія;як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.
Протипоказання:
Гіперчутливість до глюкози (декстрози), гіперглікемія.Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.
Особливості застосування:
Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим із внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.З метою попередження виникнення гіпоосмоляльності плазми 5 % розчин глюкози можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію. При введенні високих доз за необхідності призначають інсулін під шкіру із розрахунку 1 ОД на 4-5 г глюкози.Вміст флакона може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності контейнера невикористану частину вмісту слід викинути.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Препарат може бути застосований за показаннями.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Дані відсутні через застосування препарату виключно в умовах стаціонару.
Діти:
Для дітей доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.
Спосіб застосування та дози:
Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. За необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крапель на хвилину (550 мл/год).
Передозування:
Посилення проявів побічних реакцій.Можливий ризик розвитку гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.
Побічні дії:
Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, що виникають при проведенні масивних інфузій: гіпокаліємія; гіпофосфатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперволемія; гіперглікемія; алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок). З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – нудота центрального походження.У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.
Лікарська взаємодія:
При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл розчину для инфузій у поліпропіленових контейнерах з наконечником. По 50 контейнерів об’ємом 100 мл, по 36 контейнерів об’ємом 250 мл, по 20 контейнерів об’ємом 500 мл або по 12 контейнерів об’ємом 1000 мл в картонній коробці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
НесумісністьГлюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації. Місцезнаходження8800, Слівен, бульвар Тракія, 75, Болгарія.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Глюкоза 5% Біофарм |
Виробник: | Біофарм Інженерінг, АТ для "Софарма АТ", Болгарія |
Форма випуску: | По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл розчину для инфузій у поліпропіленових контейнерах з наконечником. По 50 контейнерів об’ємом 100 мл, по 36 контейнерів об’ємом 250 мл, по 20 контейнерів об’ємом 500 мл або по 12 контейнерів об’ємом 1000 мл в картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/12583/01/01 від 16.11.2012. Наказ № 921 від 16.11.2012 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Glucose |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: глюкози моногідрат;100 мл розчину містить глюкози моногідрату 5,5 г, що еквівалентно глюкози 5 г;іонний склад на 1 л препарату: Na+ – 4,5 ммоль, Cl– – 4,9 ммоль;допоміжні речовини: вода для ін’єкцій; кислота хлористоводнева, розведена; натрію хлорид. |
Фармакотерапевтична група: | Кровозамінники та перфузійні розчини. Глюкоза. |
Код АТС: | B05CX01 - Декстроза |
Реклама
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Гліцин є однією із 20 амінокислот, з яких будуютьс...
Для нормального функціонування клітин, тканин та о...
Реклама