Індоколлір 0,1% (Indometacin) інструкція із застосування

Индоколлир 0,1% фото, інструкція
Дозування:
Індоколлір 0,1% краплі оч., 1 мг/мл по 5 мл у флак.-крап.

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

краплі

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Лаб. Шовен, Франція

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Нестероїдні протизапальні засоби.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: індометацин;1 мл розчину містить 1 мг індометацину;допоміжні речовини: тіомерсал, аргінін, гідроксипропіл-бета-циклодекстрин, кислота хлористоводнева розведена, вода очищена.

Лікарська форма:

краплі

Виробник:

Лаб. Шовен, Франція

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Нестероїдні протизапальні засоби.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат належить до групи нестероїдних протизапальних знеболювальних засобів для місцевого застосування. Індометацин пригнічує простагландин-синтетазу і належить до індольної групи засобів.Фармакокінетика. Немає даних.

Показання до застосування:

Інгібування міозу під час хірургічного втручання. Запобігання запальним процесам після хірургічних втручань з приводу катаракти або після операції на передній камері ока.Усунення болю в очах після фоторефракційної кератектомії протягом перших декількох днів після операції.

Протипоказання:

Останній триместр вагітності (див розділ Застосування у період вагітності або годування груддю);зареєстрована алергія на індометацин або препарати з подібною дією, наприклад, інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) або аспірин;наявні в анамнезі напади астми, спричинені аспірином або іншими НПЗЗ;активна пептична виразка шлунку та дванадцятипалої кишки;тяжкі гепатоцелюлярні порушення;тяжка ниркова недостатність.

Особливості застосування:

ПопередженняДаний продукт містить ртутьорганічну сполуку, що може спричинити алергічну реакцію.Застереження при застосуванніУ разі розвитку симптомів підвищеної чутливості лікування препаратом слід припинити.При наявності ризику розвитку інфекції очей слід призначити відповідне лікування.НПЗЗ можуть уповільнювати загоювання рогівки.НПЗЗ можуть посилювати кровотечу в тканинах ока під час операції, особливо в пацієнтів зі схильністю до кровотеч або в пацієнтів, які отримують інші препарати, здатні подовжувати кровотечу.Під час лікування препаратом не рекомендується носити контактні лінзи. Якщо під час лікування препаратом Індоколлір® одночасно застосовуються інші краплі для очей, інтервал між інстиляцією повинен становити не менше 15 хв.При закапуванні препарату не слід торкатися ока наконечником флакона.Застосування у період вагітності або годування груддю.ВагітністьПро вплив препарату на виникнення вад розвитку у людей не повідомлялося. Однак необхідне проведення додаткових епідеміологічних досліджень, які б підтвердили відсутність будь-якого ризику.У III триместрі вагітності застосування інгібіторів синтезу простагландинів може матитакі наслідки для плода:токсичний вплив на серцево-легеневу систему (легенева гіпертензія з передчасним закриттям артеріальної протоки);порушення функції нирок, яке може призвести до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном.Наприкінці вагітності можливе збільшення часу кровотечі у матері і дитини.Тому індометацин можна застосовувати у перші 5 місяців вагітності лише у разі, коли очікувана користь для матері буде перевищувати ризик для плода.Починаючи з 6-го місяця вагітності, застосування індометацину протипоказане.Період годування груддю.Відомо, що НПЗЗ проникають у грудне молоко, тому їх застосування жінкам, які годують груддю, слід уникати.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Пацієнтам, у яких одразу після закапування втрачається чіткість зору, слід тимчасово утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози:

Препарат призначений для місцевого застосування дорослим в офтальмології. Доза, частота і тривалість застосування визначає індивідуально лікар. Інгібування міозу під час операції: застосовувати по 1 краплі 4 рази на добу за день до операції і 4 рази по 1 краплі за 3 години до операції.Запобігання запаленню після оперативного втручання з приводу катаракти або після операції на передній камері ока:по 1 краплі 4-6 разів на добу до повного зникнення симптомів захворювання, починаючи закапування за 24 години до операції.Усунення очного болю після фоторефракційної кератектомії:по 1 краплі 4 рази на добу протягом перших декількох днів після операції.Вказівки щодо способу застосуванняДля інстиляції розчину слід злегка відтягнути нижню повіку ока і закапати 1 краплю розчину в кон'юнктивальний мішок, при цьому пацієнт повинен дивитись вгору.Діти.Спеціальних досліджень із залученням дітей не проводили, тому препарат не рекомендований для застосування у педіатричній практиці.

Передозування:

При передозуванні можливе підсилення проявів побічної дії. Лікування – симптоматична терапія.

Побічні дії:

Сльозоточивість, абсцес рогівки, набряк рогівки та конʹюктиви, алергічні реакції, включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк.Реакції, що зустрічаються інколиНезначне транзиторне відчуття печіння, гострого болю та/або порушення чіткості зору після закапування.Реакції, що зустрічаються рідкоРеакції гіперчутливості: що супроводжуються свербежем і почервонінням; є дані щодо можливого прояву гострих астмоподібних симптомів ураження дихальних шляхів: утруднення дихання, задуха;можлива світлочутливість;точковий кератит.У поодиноких випадках НПЗЗ можуть спричинити негативний вплив на рогівку, такий як кератит і виразка рогівки, що можуть ускладнюватись її перфорацією, особливо коли препарат застосовувати пацієнтам з ослабленою рогівкою.

Лікарська взаємодія:

Щоб уникнути змішування та взаємодії діючих речовин, інтервал між закапуванням в очі різних крапель повинен становити 15 хвилин.У разі необхідності індометацин у вигляді очних крапель можна комбінувати з очними краплями, що містять кортикостероїди.Хоча після закапування крапель в очі в системний кровотік потрапляє лише незначна кількість індометацину, взаємодія лікарских засобів відбувається. Тому бажано враховувати взаємодію, яка спостерігається при системному застосуванні НПЗЗ.Комбінації,що не рекомендуютьсяПероральні антикоагулянти: підвищений ризик кровотечі, спричиненої застосуванням пероральних антикоагулянтів (пригнічення функції тромбоцитів і ушкодження слизової оболонки шлунка НПЗЗ).Якщо така комбінація необхідна, слід проводити пильне клінічне і лабораторне спостереження.Інші НПЗЗ (включаючи саліцилати в дозі більше 3 г/добу дорослим): підвищений ризик утворення виразок у шлунково-кишковому тракті і кровотеча (синергізм).Дифлунізал: летальна кровотеча з травного тракту, що супроводжується підвищеною концентрацією індометацину у плазмі крові (конкурентна взаємодія з глюкуронідзв'язуючими ферментами).Гепарини: підвищений ризик кровотечі (пригнічення функції тромбоцитів та ушкодження слизової оболонки шлунка НПЗЗ).Якщо така комбінація неминуча, необхідне пильне клінічне спостереження (ілабораторний контроль нефракціонованих гепаринів).Літій: як описано для індометацину, диклофенаку, кетопрофену, метиндолу, фенілбутазону, піроксикаму.Рівні літію в крові можуть підвищуватися до токсичних рівнів (зменшення виділення літію нирками).Якщо така комбінація необхідна, слід проводити пильний контроль рівнів літію в крові та корегувати дози протягом комбінованого лікування і потім після відміни нестероїдного протизапального засобу.Метотрексат у дозах 15 мг на тиждень і більше: токсичний вплив метотрексату насистему крові посилюється, оскільки його нирковий кліренс під впливомпротизапальних засобів зменшується.Тиклопідин: підвищений ризик кровотечі (синергізм антитромбоцитарної активності).Якщо така комбінація необхідна, слід проводити ретельний контроль клінічних ілабораторних показників, включаючи час кровотечі.Комбінації, що потребують обережностіДіуретики, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Гостра ниркова недостатність у пацієнтів, у яких зафіксовано зневоднення організму (зменшення клубочкової фільтрації шляхом пригнічення судинорозширювальних простагландинів нестероїдними протизапальними засобами). Крім того, ослаблення антигіпертензивного ефекту.Необхідна гідратація пацієнтів та контроль функції нирок на початку лікування.Метотрексат у дозах менше 15 мг на тиждень. Токсичний вплив метотрексату на систему крові посилюється, оскільки його нирковий кліренс під впливом протизапальних засобів зменшується. Протягом перших декількох тижнів комбінованого лікування необхідно щотижнево проводити загальний аналіз крові. Навіть при незначних змінах функції нирок необхідне пильне спостереження за станом пацієнтів, а також за станом пацієнтів літнього віку.Пентоксифілін. Підвищений ризик кровотечі. Посилення контролю за клінічними показниками та більш часта перевірка часу кровотечі.Шлунково-кишкові засоби місцевої дії (солі, оксиди та гідроксиди магнію, алюмінію та кальцію). Зменшення шлунково-кишкової абсорбції індометацину. Будь-які антациди слід застосовувати окремо від індометацину (якщо можливо, з інтервалом не менше 2 годин).Зидовудин. Підвищення ризику токсичності еритроцитів (дія на ретикулоцити), що супроводжується тяжкою анемією, через 8 днів після початку застосування НПЗЗ.Необхідний підрахунок формених елементів крові та ретикулоцитів через 8 і 15 днів після початку лікування НПЗЗ.Комбінації, які слід брати до увагиБета-блокатори. Зменшення антигіпертензивного ефекту (НПЗЗ пригнічують дію судинорозширювальних простагландинів).Циклоспорин. Ризик посилення нефротоксичності, зокрема у пацієнтів літнього віку.Десмопресин. Потенціювання антидіуретичної активності.Внутрішньоматкові протизаплідні засоби. Ризик зменшення ефективності ВПЗ (взаємозв’язок не доведено).Тромболітики. Підвищений ризик кровотечі.

Термін придатності:

18 місяців.Після першого відкриття вміст флакона слід використати протягом 15 днів.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Флакон-крапельниця по 5 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Лікар-ендокринолог
Кандидат медичних наук
Луганський державний медичний університет, факультет - лікувальна справа
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.