UA RU

Інфузамін (Other plasma protein fractions) інструкція із застосування

Инфузамин фото, інструкція
Немає Реєстрації

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Горлівська міська станція переливання крові, Україна

Фармакотерапевтична група:

Кровозамінники і білкові фракції плазми крові. Інші білкові фракції крові.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Горлівська міська станція переливання крові, Україна

Фармакотерапевтична група:

Кровозамінники і білкові фракції плазми крові. Інші білкові фракції крові.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Протипоказання:

Застосування препарату протипоказане при гострій нирковій недостатності, порушенні мозкового кровообігу, серцево-судинній та серцево-легеневій недостатності II-III ступеня.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосовують тільки в умовах стаціонару.Перед введенням довести препарат до кімнатної температури. Відкриття пляшки з розчином інфузаміну і процедуру введення здійснюють при суворому дотримані правил асептики. Не підлягає застосуванню препарат у пляшках з порушенням герметичності, маркування, при закінченні терміну придатності, при неправильному зберіганні, а також при зміні візуальних властивостей (кольору, прозорості та ін.).У разі виникнення алергічних або анафілактичних реакцій слід негайно припинити введення препарату і почати відповідне лікування. При проведенні інфузії препарату необхідно забезпечити ретельний контроль параметрів кровообігу, у тому числі AT, ЧСС, діурезу.При перших ознаках симптомів перевантаження серцево-судинної системи введення препарату припиняють і встановлюють постійний контроль за станом кровообігу, проводять симптоматичну терапію з урахуванням клінічного стану пацієнта. Специфічні антидоти відсутні.Умови зберігання:Зберігають у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 10 до 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.ТранспортуванняТранспортування всіма видами критого транспорту при температурі від 10 до 25°С.Термін придатності2 роки.ПакуванняПо 100, 450 мл та 500 мл у пляшках; по одній пляшці в картонній пачці разом з інструкцією.Виробник: Станція переливання крові міста Горлівки. Україна.Адреса: 84601, Донецька область, м. Горлівка, вул. Гагаріна, 29а,тел./факс: (06242)4-22-21Про всі випадки незвичайних реакцій необхідно інформувати:Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України: (01021,м. Київ, вул. Грушевського,7, тел. (044)253-61-94);ДУ Інститут гематології та трансфузіології НАМН України (04060,м. Київ, вул. Максима Берлинського, 12,тел. 440-27-44);Державне підприємство Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України (03151,м. Київ, вул. Ушинського, 40,тел. (044)393-75-86) та на адресу підприємства виробника.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Передозування:

Побічні дії:

Лікарська взаємодія:

Термін придатності:

Умови зберігання:

Форма випуску / упаковка:

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Волошонович Алла
Врач эндокринолог
Кандидат медичних наук

Луганский государственный медицинский университет

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.