Інформація про використання рецептурних препаратів

Карипазим інструкція по застосуванню

Карипазим фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Карипазим порошок ліоф. д/приг. р-ну д/зовн. заст. по 350 ПО у флак. №1
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/9457/01/01 від 17.03.2009. Наказ № 166 від 17.03.2009
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 10.11.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

Діюча речовина:1 флакон містить висушеного молочного соку папаї 350 ПО.

Основні фізико-хімічні властивості:

білий, із жовтуватим відтінком ліофілізований порошок або пориста маса, зі слабким запахом.

Виробник:

Інститут Фармакохімії Іовела Кутателадзе.

Фармакотерапевтична група:

Засоби рослинного походження

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат містить сульфгідрильні протеолітичні ферменти: папаїн, хімопапаїни А та Б, пептидази папаї А та Б, лізоцин папаї, а також деяку кількість амінокислот, вуглеводів, солі Na, K, Mg, Ca. Препарат чинить вибіркову протеолітичну активність - гідролізує білки некрозованих тканин до поліпептидів, неактивний щодо здорових тканин фермент через наявність у них інгібіторів протеаз.Карипазим належить до протеолітичних сполук рослинного походження. Властивості препарату обумовлені активністю трьох протеолітичних ферментів: папаїну, хімопапаїну та протеїнази, а також муколітичного ферменту - лізоциму, які містять у своїх активних центрах сульфгідрильні групи.Шляхом проникнення в тканини та створення депо в ділянці уражених міжхребцевих дисків чинить місцевовибіркову дію на сполучну тканину, в тому числі тканину самого диска та грижового випинання. Препарат спричиняє підвищену секрецію колагенового білка, що призводить до помірного рубцювання розсипчасто-волокнистої оболонки диска. Збереження біосинтезу хондроїтинсульфатів частиною клітин підвищує трофічну роль пульпозного ядра та відновлює тургор диска, роблячи його еластичнішим.Окрім протеолітичної активності ферменти, які входять до складу препарату, чинять також сильну протинабрякову та протизапальну дію. Вони покращують кровообіг, стимулюють фагоцитоз, пригнічують активність гіалуронідази та посилюють регенерацію тканин.Фармакокінетика.При зовнішньому застосуванні препарат не всмоктується та не виявляє системного впливу на організм. При електрофоретичному введенні селективно накопичується в ділянці уражених міжхребцевих дисків. Ферменти, які входять до складу препарату, руйнуються і повністю біотрансформуються в печінці.

Показання до застосування:

Опіки III ступеня (як засіб для прискорення відторгнення струпів та очищення гранулюючих ран від залишків гнійно-некротичних тканин); остеохондроз хребта, в тому числі при різних формах гриж міжхребцевих дисків та дискогенних радикулітах, грижах Шморля; посттравматичні згинальні контрактури пальців, келоїдні рубці різного походження, артрозо-артрити великих суглобів, плечо-лопатковий періартрит, церебральний (у тому числі оптохіазмальний) та спінальний арахноїдит, неврит лицьового нерва, у стоматології - при хронічних періодонтитах, пульпітах, гінгівітах, пародонтозах, афтозних та виразково-некротичних стоматитах.

Протипоказання:

Не застосовувати: підшкірно, внутрішньом’язово та внутрішньовенно; при гострих запальних процесах у тканинах; при секвестрації грижі диска та фораменальному розташуванні секвестру.

Особливості застосування:

Не застосовувати частіше ніж 1 раз на добу.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

У зв’язку з відсутністю даних застосування не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Безпека та ефективність застосування у дітей не вивчалось.

Спосіб застосування та дози:

Препарат застосовується у дорослих. Карипазим застосовують місцево при опіках та ранових інфекціях у вигляді розчинів із концентраціями 17,5 ПО/мл, 35 ПО/мл або 70 ПО/мл залежно від товщини струпа. Розчини готують перед застосуванням на 0,5 % розчині новокаїну або на ізотонічному розчині хлориду натрію. Серветку, змочену препаратом, накладають на опікову поверхню, закривають вологонепроникною пов’язкою. Одночасно обробляють не більше 30 % загальної поверхні тіла. Пов’язку міняють 1 раз на добу або 1 раз на 2 доби, видаляючи некротичні тканини, які відшарувалися. Курс лікування - від 4 до 12 днів. У стоматології - при хронічних пульпітах промивають кореневі канали зубів розчином Карипазиму, розчиняючи 1 флакон у 5-10 мл дистильованої води або фізіологічному розчині. При хронічних періодонтитах проводять промивання кореневих каналів та внутрішньоканальний електрофорез (3-5 сеансів) із 35 ПОЕ/мл – 70 ПО/мл розчином Карипазиму та залишають у каналі змочений тампон на 3-4 дні. При гінгівітах, пародонтитах, афтозних стоматитах, травматичних ерозіях та виразках проводять аплікацію на 15-20 хв. (4-10 процедур).Препарат застосовують у стаціонарних або в амбулаторних умовах.При вищезазначеній патології опорно-рухової системи, колоїдних рубцях, невритах Карипазим вводять методом електрофорезу.Методи електрофоретичного введення Карипазиму:Карипазим вводять методом електрофорезу тільки з позитивного полюса.I. Електрофорез Карипазиму в ділянці хребта при остеохондрозі та дискогенному радикуліті.Лікування курсове - 3 курси (1 курс - від 20 до 30 процедур). Допускаються перерви в 1-2 дні між процедурами. Повторні курси - через 30-60 днів.1 або 0,5 флакона Карипазиму розчиняють у 5-10 мл фізіологічного розчину безпосередньо перед процедурою. У розчин додають 1-2 краплі димексиду. Розчин наносять на фільтрувальний папір, розміщений на прокладках електрода. Розмір прокладки 10х15, 15х20 см.Варіанти розташування прокладки:уздовж а) Карипазим на ділянку шиї (+) Еуфілін на ділянку попереку (-) б) Карипазим на ділянку шиї (+) Еуфілін на ділянку плеча (-) в) Карипазим на ділянку шиї (+) Еуфілін на обидва плеча роздвоєним електродом (-) г) Карипазим на ділянку попереку (+) Еуфілін на точку виходу сідничного нерва (-) (задня частина стегна)д) Карипазим на ділянку попереку (+) Еуфілін на ділянку стегон (-)роздвоєним електродомупоперек е) Карипазим на ділянку попереку (+) Еуфілін на ділянку живота (-)Температура прокладок становить 37-39 °С (контролюється водяним термометром). Сила струму - 10-15 мА (збільшувати поступово).Час експозиції - від 10 до 20 хв. - також збільшується поступово. Недотримання даних параметрів призводить до різкого зниження ефективності препарату.Після процедури обробити шкіру на місці введення препарату теплою мильною водою. Можливий варіант поєднаного введення Карипазиму з хлористим літієм (у вигляді 3 % розчину).Лікарські засоби розміщують на одній прокладці, але на різному фільтрувальному папері. Умови введення такі, як і раніше.II. Електрофорез Карипазиму на ділянку колоїдних рубців: а) Карипазим безпосередньо на рубець (+) Еуфілін або йодистий калій на протилежну поверхню, впоперек (-)б) Карипазим безпосередньо на рубець (+) Еуфілін уздовж на відстані 15-20 см від 1-ї прокладки (-)III.  Електрофорез Карипазиму при деяких формах невриту лицьового нерва.Сила струму - від 1 до 5 мА.Карипазим на обличчя у вигляді напівмаски Берганьє (+) Еуфілін на міжлопаткову ділянку або на протилежне плече (-)IV.  Електрофорез Карипазиму при арахноїдиті головного мозку (в т.ч. оптохіазмальному).Сила струму - від 1 до 2 мА.Карипазим ендоназально (+) Еуфілін на верхньогрудному відділі хребта (-)Не застосовувати частіше ніж 1 раз на добу.

Передозування:

Не спостерігалось

Побічні дії:

При застосуванні Карипазиму можливі алергічні реакції. У випадку підвищеної чутливості, яка проявляється свербежем та підвищенням температури, проводять антигістамінну терапію (тавегіл, діазолін та ін.), місцеву обробку гідрокортизоном або іншими антиалергічними препаратами.

Лікарська взаємодія:

Не відома.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С.Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 мл (350 ПО) у скляних флаконах, по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Додатково:

НесумісністьНе вивчалась.МісцезнаходженняВул. П. Сараджишвіллі № 36, Тбілісі, 0159 Грузія.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Карипазим
Виробник:Інститут Фармакохімії Іовела Кутателадзе.
Форма випуску: По 10 мл (350 ПО) у скляних флаконах, по 1 флакону у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/9457/01/01 від 17.03.2009. Наказ № 166 від 17.03.2009
Міжнародне непатентоване найменування:Mono
Умови відпуску:За рецептом.
Склад:

Діюча речовина:1 флакон містить висушеного молочного соку папаї 350 ПО.

Фармакотерапевтична група:Засоби рослинного походження
Реклама
У Європі спостерігається зростання інфекцій, що передаються статевим шляхом
Згідно з новими даними за 2022 рік, опублікованим ...
COVID-19 вдвічі підвищує ризик серцевого нападу: дослідження
Дослідження показують, що ризик розвитку серцевого...
Реклама
Вилікувати гайморит за 3 дні
Як лікувати гайморит у домашніх умовах — препарати...
Алергічний синусит
Причини розвитку алергічного синуситу — хто в груп...
Реклама
Як назавжди вивести грибок на ногах
Грибок на нігтях, відомий також як оніхомікоз, є і...
Кому необхідно відмовитися від гречаної каші
Гречана крупа є дуже корисним поживним продуктом. ...
Реклама