Консервант Крові Цфд інструкція по застосуванню

Консервант Крові Цфд фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Консервант Крові Цфд розчин стер. по 150 мл (об'ємом 600 мл) у конт.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/5514/01/01 від 08.06.2012. Наказ № 429 від 08.06.2012
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 100 мл розчину містить: натрію цитрату дигідрату 2,63 г; кислоти лимонної моногідрату 0,327 г; натрію дигідрофосфату моногідрату 0,222 г; глюкози безводної 2,32 г;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора безбарвна або ледь жовтувата рідина

Виробник:

Равімед, ЗАТ, Польща

Фармакотерапевтична група:

Допоміжні засоби для гемотрансфузії.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.Цитрат натрію попереджає згортання крові; лимонна кислота регулює рН; глюкоза є джерелом живлення для еритроцитів; натрію дигідрофосфат підтримує утворення АТФ.Фармакокінетика.Не вивчалась.

Показання до застосування:

Консервування донорської крові.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Особливості застосування:

Застосовувати тільки як консервант крові. Препарат відпускається лише для клінічних закладів та станцій переливання крові. Необхідно мати на увазі, що при масивних переливаннях донорської крові (до 2 л) існує можливість виникнення цитратного шоку як ускладнення.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Дані відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Препарат є фізіологічно сумісним з донорською кров’ю і сам по собі не чинить впливу на швидкість психомоторних реакцій.

Діти:

Дані відсутні.

Спосіб застосування та дози:

Застосовувати наступним чином:1. Перевірити герметичність контейнера негерметичний, тріснутий контейнер застосовувати заборонено. Розчин має бути прозорим.2. Покласти контейнер на ваги нижче плеча донора.3. Накласти манжету апарата для вимірювання артеріального тиску на руку донора, обрати вену, провести дезінфекцію місця відбору крові.4. Зняти протектор голки так, щоб не доторкнутися кінця голки протектором, зробити венопункцію, почати забір крові, відпустити манжету.5. Під час забору крові обережно перемішувати кров у контейнері з розчином антикоагулянту.6. Провести забір крові.7. Відібрати зразки крові для тестів. 8. Ще раз перемішати кров у контейнері з розчином антикоагулянту (10 разів перевернути контейнер догори дном).9. Витиснути кров із донорської трубки, перемішати та зачекати, поки кров повернеться в донорську трубку.10. Перевірити герметичність контейнера і проконтролювати номери зразків для тестів.11. Закрити донорську трубку алюмінієвим кільцем або запаяти запаювачем ПВХ трубок.12. Від’єднати від донора та обробити місце венопункції відповідним антисептичним розчином.13. Зберігати контейнер з відібраною кров’ю при температурі від 4 °С до 6 °С.

Передозування:

При швидкому переливанні (швидкість інфузії більше 5 мл за хвилину) великої кількості компонентів крові, заготовлених при використанні гемоконсерванта, може розвинутись цитратна нефротоксичність і гепатотоксичність, гіпокаліємія; при швидкому масивному переливанні холодних компонентів крові може виникати гіпотермія з ризиком розвитку аритмії, гіпоксія.

Побічні дії:

Реакції гіперчутливості.

Лікарська взаємодія:

Препарат заборонено змішувати з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Після відкриття вторинної (групової) упаковки контейнер слід використати протягом 10 днів.

Форма випуску / упаковка:

Первинна:по 35 мл, 42 мл, 49 мл, 63 мл, 70 мл розчину стерильного у ПВХ контейнерах, з’єднаних між собою ПВХ трубками, об’ємом 250 мл, 300 мл, 350 мл, 450 мл, 500 мл відповідно; 63 мл. розчину стерильного у ПВХ контейнерах, з’єднаних між собою ПВХ трубками об’ємом 600 мл; 150 мл розчину стерильного у ПВХ контейнерах, з’єднаних між собою трубками із ПВХ, об’ємом 600 мл.Вторинна: Кожен контейнер запакований у стерильну індивідуальну упаковку з плівки. По чотири, шість, вісім або десять стерильних індивідуальних упаковок з контейнерами, упаковані в групову стерильну упаковку з поліетиленової плівки. Групові стерильні упаковки з контейнерами разом з відповідною кількістю інструкцій для медичного застосування упаковуються в ящик з картону.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

МісцезнаходженняПольща, Лайскі, вул. Польна, 54 POLAND, LAJSKI, UL. POLNA, 54.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ V07AC:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Консервант Крові Цфд
Виробник:Равімед, ЗАТ, Польща
Форма випуску: Первинна:по 35 мл, 42 мл, 49 мл, 63 мл, 70 мл розчину стерильного у ПВХ контейнерах, з’єднаних між собою ПВХ трубками, об’ємом 250 мл, 300 мл, 350 мл, 450 мл, 500 мл відповідно; 63 мл. розчину стерильного у ПВХ контейнерах, з’єднаних між собою ПВХ трубками об’ємом 600 мл; 150 мл розчину стерильного у ПВХ контейнерах, з’єднаних між собою трубками із ПВХ, об’ємом 600 мл.Вторинна: Кожен контейнер запакований у стерильну індивідуальну упаковку з плівки. По чотири, шість, вісім або десять стерильних індивідуальних упаковок з контейнерами, упаковані в групову стерильну упаковку з поліетиленової плівки. Групові стерильні упаковки з контейнерами разом з відповідною кількістю інструкцій для медичного застосування упаковуються в ящик з картону.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/5514/01/01 від 08.06.2012. Наказ № 429 від 08.06.2012
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: 100 мл розчину містить: натрію цитрату дигідрату 2,63 г; кислоти лимонної моногідрату 0,327 г; натрію дигідрофосфату моногідрату 0,222 г; глюкози безводної 2,32 г;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Допоміжні засоби для гемотрансфузії.
Код АТС:V07AC - Допоміжні засоби для гемотрансфузії
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
Вченим вдалося виявити механізм розвитку цукрового діабету ІІ типу: відкриття
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я...
Дієтолог перерахував 4 помилки, які не дають схуднути
Вважається, що неправильне харчування та недостатн...
Реклама