Лактопротеїн-С (Combined drugs) інструкція із застосування

Адаптована інструкція
Лікарська форма:
розчин
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Фармакотерапевтична група:
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
Лікарська форма:
розчин
Основні фізико-хімічні властивості:
Виробник:
Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Фармакотерапевтична група:
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Фармакологічні властивості:
Показання до застосування:
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Передозування:
Побічні дії:
Лікарська взаємодія:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Додатково:
Загальна характеристика
Основні властивості
прозора в'язка рідина світло-жовтого або жовтого кольору; теоретична осмолярність 1020 мосмоль/л; рН 6,2 - 7,4.Якісний та кількісний склад:діючі речовини: альбумін в перерахунку на білок - 50 г, сорбітол - 60 г, розчин натрію лактату 60 % - 35 г (в перерахунку на натрію лактат - 21 г), натрію хлорид - 8 г, кальцію хлорид в перерахунку на суху речовину - 0,1 г, калію хлорид - 0,075 г, натрію гідрокарбонат - 0,1 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій - до 1 л.Іонний склад 1 мл препарату: Na+ - 7,898 мг. К+ - 0,0393 мг, Ca++ - 0,036 мг, СІ- - 4,953 мг, НСО3- - 0,073 мг, СН3СН(ОН)СОО- - 16,692 мг.Мольний склад 1 л препарату: Na+- 343,5 ммоль, К+- 1,0 ммоль, Са++ - 0,9 ммоль, СІ--139,7 ммоль, НСО3- - 1,2 ммоль, СН3СН(ОН)СОО- - 187,4 ммоль.Форма випуску
Розчин для інфузій.Код АТС. В05А А. Кровозамінники та перфузійні розчини.Імунологічні і біологічні властивості. Лактопротеїн-С® швидко підвищує артеріальний тиск і сприяє утриманню рідини в кров'яному руслі. Володіє протишоковою і дезінтоксикаційною дією, сприяє нейтралізації метаболічного ацидозу. При повторних переливаннях призводить до нормалізації білкового обміну. Основними фармакологічно активними речовинами препарату є альбумін, сорбітол та натрію лактат.Альбумін - плазмозамінний засіб; поновлює дефіцит та підвищує резерви білкового живлення. Має високу онкотичну активність та підтримує онкотичний тиск крові, швидко підвищує артеріальний тиск крові, що визначає його гемодинамічні властивості. Сприяє утриманню рідини у кровеносному руслі.Сорбітол - шестиатомний спирт, який при внутрішньовенному введенні швидко включається в загальний метаболізм: 80-90% його утилізується в печінці і накопичується у вигляді глікогену, 5% відкладається в тканинах мозку, серцевому м'язі і скелетній мускулатурі, 6-12% - виділяється із сечею. У печінці сорбітол спочатку перетворюється на фруктозу, яка у подальшому перетворюється на глікоген. Частина сорбітолу використовується організмом для термінових енергетичних потреб, інша відкладається як запас у вигляді глікогену. Ізотонічний розчин сорбітолу має дезагрегатну дію і таким чином покращує мікроциркуляцію і перфузію тканин. Максимальна швидкість утилізації сорбітолу складає 0,25 г/кг маси тіла/год.Натрію лактат відноситься до залужнюючих засобів сповільненої дії. При введенні в судинне русло натрію лактат вивільняє натрій. СО2 і Н2О, які утворюють бікарбонат натрію і тим самим збільшують лужний резерв крові. Корекція метаболічного ацидозу за допомогою натрію лактату відбувається повільніше (по мірі включення натрію лактата в обмін речовин), та не викликає різких коливань рН. Дія натрію лактату проявляється через 20-30 хвилин після введення. Активною вважається тільки одна половина введеного натрію лактату (ізомер L), друга половина (ізомер D) не метаболізується і виводиться із сечею.Показання для застосування. Лактопротеїн-С® застосовують для корекції кислотно-лужного стану та гіпопротеїнемії, покращення мікроциркуляції та гемодинаміки, зменшення інтоксикації при:травматичному, операційному, гемолітичному та опіковому шоках, опіковій хворобі;тяжких порожнинних операціях, операціях на серці;гіпопротеїнемії та гіпоальбумінемії, які розвиваються при дистрофії, нефротичному синдромі;цирозі печінки;тривалих нагноювальних процесах;різноманітних інфекційних ураженнях, ексикозах, викликаних шлунково-кишковими захворюваннями;сепсисі;кишковій непрохідності;хронічних гепатитах;у комплексній терапії онкогематологічних хворих, які отримують програмне цитостатичне лікування;в комплексній терапії різних груп хворих з печінковою патологією алкогольної етіології, у тому числі з хронічним переметуючим гепатитом, хронічними активними гепатитами І-ІІ ступені активності, цирозами печінки А, В, С ступені тяжкості по Child-Pugh, при проведенні парацентезу при асциті.Адреса
Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.Додаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція
