Лактопротеїн-С (Combined drugs) інструкція із застосування

Лактопротеин-С фото, інструкція
Немає Реєстрації
Дозування:
Лактопротеїн-С розчин д/інф. по 100 мл в пляш.

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

Лікарська форма:

розчин

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Протипоказання:

Гіперосмолярна кома, повна анурія, алкалоз, схильність до алергічних реакцій, крововилив у мозок, тромбоемболія, серцево-судинна декомпенсація, гіпертонічна хвороба ІІ-ІІІ ст. Не показано застосування препарату при цирозі печінки та асциті, які ускладнені гепаторенальним синдромом та анурією. Не слід застосовувати у комплексній терапії хворих на алкогольні захворювання печінки при таких лабораторних показниках: рівень білірубіну крові > 100 мкмоль/л; протромбіновий індекс < 40 %; число тромбоцитів <40 *109/л; рівень креатиніну в крові>115 мкмоль/л, сечовини > 8,3 ммоль/л; АлАT>1,5 ммолъ/год*л; АсАT > 1.5 ммоль/год*л; Na+ > 150 ммоль/л; К+ > 5,4 ммоль/л. Не слід вводити препарат дітям.Особливості застосування. Перші 10-15 мл препарату слід вводити під контролем лікаря, повільно (зі швидкістю 20-30 крапель на хвилину). У випадку розвитку небажаних реакцій, введення препарату слід припинити та за необхідності застосовувати антигістамінні, кардіотонічні, глюкокортикоїдні, інші лікарські засоби.При застосуванні препарату необхідно контролювати показники осмолярності крові та сечі, а також кислотно-лужного стану. При асцитах І, II, Ш ступені тяжкості та резистентних до медикаментозної терапії формах необхідний ретельний моніторинг рівня сечовини, креатиніну, натрію та калію. Обов'язковою умовою застосування препарату при асцитах є дієта з обмеженням солі та адекватна діуретична терапія.Лікування хворих на алкогольні захворювання печінки є доступним у всіх терапевтичних, гастроентерологічних та хірургічних відділеннях лікарень, а за наявності відповідних умов, може проводитись амбулаторно.Застосування в період вагітності і годування груддю. Не слід застосовувати препарат в період вагітності і годування груддю.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не досліджувався.

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Лактопротеїн-С® вводять внутрішньовенно. При шоці - струминно, в інших випадках - крапельно (60-80 крапель за хвилину):при травматичному, опіковому, післяопераційному і гемолітичному шоках - по 400-600 мл (6,5-10,0 мл/кг маси тіла) одноразово або двічі на добу, спочатку струминно, потім крапельно (при контролі діурезу);при хронічних гепатитах - по 200 мл (3,5 мл/кг маси тіла) крапельно; повторно - щодня або через день протягом 3-5 днів (при контролі діурезу, показників функції печінки і кислотно- лужного стану);в передопераційному періоді та після хірургічних втручань - по 200-400 мл (3,5-7,0 мл/кг маси тіла) крапельно, одноразово або двічі на добу протягом 3-5 днів.при комплексній терапії онкогематологічних хворих, які отримують програмне цитостатичне лікування, з першого дня хіміотерапії рекомендується вводити щоденно по 200 мл протягом 5 днів; з врахуванням результатів введення препарату можливо продовжувати до 6-7 днів. Курс введення можна повторювати через 1-2 тижні;при алкогольних захворюваннях печінки;хронічному персистуючому гепатиті та хронічному активному гепатиті І-ІІ ступені стадії активності - по 100 мл кожні 2-3 дні до 4-5 разів на курс; повторні курси доцільно проводити до 3 разів на рік у комплексі загальноприйнятої терапії;цирозі печінки (А, В, С ступені тяжкості по Child-Pugh) та наявності неускладненого асциту - по 200 мл кожні 2-3 дні до 4-5 разів на курс; повторні курси проводять на фоні базисної терапії діуретиками до 3-х разів на рік;цирозі печінки з резистентним до медикаментозної терапії асцитом - по 200 мл відразу після лікувального парацентезу, у послідуючі дні - по 200 мл 4-5 разів з інтервалом у 2-3 дні й надалі (за результатами) такими ж курсами 3 рази на рік.

Передозування:

При значному передозуванні виникають явища алкалозу та дегідратації. Може спостерігатися нудота, здуття кишечника, біль в животі. В цьому випадку введення препарату негайно припиняють.

Побічні дії:

В окремих хворих можливі поперекові болі, алергічні реакції - підвищення температури, кропивниця тощо. При тривалому введенні можливе подразнення периферійних вен у місцях введення.

Лікарська взаємодія:

Препарат не змішують з іншими лікарськими засобами та не використовують у якості розчину-носія для інших препаратів.

Термін придатності:

2 роки.Пакування. По 100 або 200 мл в скляній пляшці. По 1 пляшці у картонній пачці. Виробник. ПрАТ БІОФАРМА.

Умови зберігання:

Зберігають у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С.Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Додатково:

Загальна характеристика

Основні властивості

прозора в'язка рідина світло-жовтого або жовтого кольору; теоретична осмолярність 1020 мосмоль/л; рН 6,2 - 7,4.Якісний та кількісний склад:діючі речовини: альбумін в перерахунку на білок - 50 г, сорбітол - 60 г, розчин натрію лактату 60 % - 35 г (в перерахунку на натрію лактат - 21 г), натрію хлорид - 8 г, кальцію хлорид в перерахунку на суху речовину - 0,1 г, калію хлорид - 0,075 г, натрію гідрокарбонат - 0,1 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій - до 1 л.Іонний склад 1 мл препарату: Na+ - 7,898 мг. К+ - 0,0393 мг, Ca++ - 0,036 мг, СІ- - 4,953 мг, НСО3- - 0,073 мг, СН3СН(ОН)СОО- - 16,692 мг.Мольний склад 1 л препарату: Na+- 343,5 ммоль, К+- 1,0 ммоль, Са++ - 0,9 ммоль, СІ--139,7 ммоль, НСО3- - 1,2 ммоль, СН3СН(ОН)СОО- - 187,4 ммоль.

Форма випуску

Розчин для інфузій.Код АТС. В05А А. Кровозамінники та перфузійні розчини.Імунологічні і біологічні властивості. Лактопротеїн-С® швидко підвищує артеріальний тиск і сприяє утриманню рідини в кров'яному руслі. Володіє протишоковою і дезінтоксикаційною дією, сприяє нейтралізації метаболічного ацидозу. При повторних переливаннях призводить до нормалізації білкового обміну. Основними фармакологічно активними речовинами препарату є альбумін, сорбітол та натрію лактат.Альбумін - плазмозамінний засіб; поновлює дефіцит та підвищує резерви білкового живлення. Має високу онкотичну активність та підтримує онкотичний тиск крові, швидко підвищує артеріальний тиск крові, що визначає його гемодинамічні властивості. Сприяє утриманню рідини у кровеносному руслі.Сорбітол - шестиатомний спирт, який при внутрішньовенному введенні швидко включається в загальний метаболізм: 80-90% його утилізується в печінці і накопичується у вигляді глікогену, 5% відкладається в тканинах мозку, серцевому м'язі і скелетній мускулатурі, 6-12% - виділяється із сечею. У печінці сорбітол спочатку перетворюється на фруктозу, яка у подальшому перетворюється на глікоген. Частина сорбітолу використовується організмом для термінових енергетичних потреб, інша відкладається як запас у вигляді глікогену. Ізотонічний розчин сорбітолу має дезагрегатну дію і таким чином покращує мікроциркуляцію і перфузію тканин. Максимальна швидкість утилізації сорбітолу складає 0,25 г/кг маси тіла/год.Натрію лактат відноситься до залужнюючих засобів сповільненої дії. При введенні в судинне русло натрію лактат вивільняє натрій. СО2 і Н2О, які утворюють бікарбонат натрію і тим самим збільшують лужний резерв крові. Корекція метаболічного ацидозу за допомогою натрію лактату відбувається повільніше (по мірі включення натрію лактата в обмін речовин), та не викликає різких коливань рН. Дія натрію лактату проявляється через 20-30 хвилин після введення. Активною вважається тільки одна половина введеного натрію лактату (ізомер L), друга половина (ізомер D) не метаболізується і виводиться із сечею.Показання для застосування. Лактопротеїн-С® застосовують для корекції кислотно-лужного стану та гіпопротеїнемії, покращення мікроциркуляції та гемодинаміки, зменшення інтоксикації при:травматичному, операційному, гемолітичному та опіковому шоках, опіковій хворобі;тяжких порожнинних операціях, операціях на серці;гіпопротеїнемії та гіпоальбумінемії, які розвиваються при дистрофії, нефротичному синдромі;цирозі печінки;тривалих нагноювальних процесах;різноманітних інфекційних ураженнях, ексикозах, викликаних шлунково-кишковими захворюваннями;сепсисі;кишковій непрохідності;хронічних гепатитах;у комплексній терапії онкогематологічних хворих, які отримують програмне цитостатичне лікування;в комплексній терапії різних груп хворих з печінковою патологією алкогольної етіології, у тому числі з хронічним переметуючим гепатитом, хронічними активними гепатитами І-ІІ ступені активності, цирозами печінки А, В, С ступені тяжкості по Child-Pugh, при проведенні парацентезу при асциті.

Адреса

Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Поліщук Ольга
Фармацевт
загальна фармація
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, фармацевтичний факультет Національний університет охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика, загальна фармація
Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.