Інформація про використання рецептурних препаратів

Левоміцетин кр. очні інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

кр оч. 0,25 % по 10 мл в флак.

Виробник:

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Реєстрація:

UA / 8046/01/01 Термін дії посвідчення 17.01.2018 (наказ 83 (2))

Фарм. група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Антибіотики. Хлорамфенікол.

Алла Волошонович Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 18.05.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорамфеніколу 2,5 мг;
допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.

Основні фізико-хімічні властивості:

Прозора, безбарвна рідина.

Виробник:

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника:

Україна, 84500, Донецька обл., м. Артемівськ, вул. Сибірцева, 2

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Антибіотики. Хлорамфенікол.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.

В звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Препарат добре проникає в тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються в склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.

Показання до застосування:

Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.

Протипоказання:

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливості застосування:

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Досвід застосування в період вагітності та годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Діти:

Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим та дітям по 1 краплі в кожне око 3 рази на день. Курс лікування 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Передозування:

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. У такому разі слід промити око проточною водою.

Побічні дії:

Можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу. Алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж. Можливий головний біль, запаморочення.

Лікарська взаємодія:

Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням.

Очні мазі застосовують останніми.

Термін придатності:

2 роки. Після розкриття флакона —15 діб.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 5 мл або 10 мл у флаконах, по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Левоміцетин кр. очні
Виробник:	ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Форма випуску:	По 5 мл або 10 мл у флаконах, по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці.
Реєстраційне посвідчення:	UA / 8046/01/01 Термін дії посвідчення 17.01.2018 (наказ 83 (2))
Міжнародне непатентоване найменування:	Chloramphenicol
Умови відпуску:	За рецептом.
Склад:	діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорамфеніколу 2,5 мг; допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.
Фармакотерапевтична група:	Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Антибіотики. Хлорамфенікол.
Код АТС:	J01BA01 - Хлорамфенікол